用肥皂水及清水徹底沖洗。若有灼傷,就醫(yī)。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。必要時進行人工呼吸。就醫(yī)。食入:患者清醒時立即漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。滅火方法:干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。[3]測試方法編輯語音酯化分光光度法間接測定研究了在苯甲酸乙酯、鹽酸羥胺和氯化鐵反應體系中間接測定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探討了反應機理和絡合物的結構組成。結果表明,以三乙醇胺為增穩(wěn)劑,溴代十六烷基吡啶(CPB)為增敏劑,在佳條件下,苯甲酸乙酯的線性范圍為(~)(r)。新方法用于苯甲酰氯工業(yè)品的測定,RSD=(n=6),加標回收率達(~)%[4]毛細管氣相色譜法測定建立了毛細管氣相色譜內標法測定苯甲酰氯的含量測定方法,用HP-5(30m××μm)毛細管氣相色譜柱,FID檢測器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內標進相色譜測定.苯甲酰氯在μg/μL(r=)范圍內呈良好線性關系;平均回收率為[5].儲運特性編輯語音【操作注意事項】密閉操作,局部排風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩),穿橡膠耐酸堿服。由于酰氯活性較高,一般用作?;噭?,也可通過水解等反應轉化為其他羧酸衍生物。廣西應用酰氯產品性能
還可用于制備過氧化苯甲酰。苯甲酰氯為制備染料、香料、有機過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產之中,也曾在化學戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用。MSDS編輯語音1.基本信息2.對環(huán)境的影響:一、健康危害侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。健康危害:對眼睛、皮膚粘膜和呼吸道有強烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學性肺炎、肺水腫而致死。中毒表現(xiàn)有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、、惡心、嘔吐。毒理學資料及環(huán)境行為1.急性毒性LD50:1900mg/kg(大鼠經口);790mg/kg(兔經皮)LC50:1870mg/m3(大鼠吸入,2h)2.刺激性暫無資料3.致突變性微生物致突變:鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。4.致性IARC致性評論:G3,對人及動物致性證據不足。急性毒性:LC501870mg/m3,2小時(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性:人吸入2ppm×1月,引起刺激的低濃度。危險特性:遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險。遇水反應發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。[2]生態(tài)學數據1.生態(tài)毒性LC50:43mg/L(24h),35mg/L(48h),35mg/L(96h)(黑頭呆魚)2.生物降解性好氧生物降解(h):168~672厭氧生物降解。安徽新時代酰氯產品市面價酰氯是指含有羰基氯官能團的化合物,屬于酰鹵的一類。
但若外包裝上已加貼安全標簽,內包裝是外包裝的襯里,內包裝上可免貼安全標簽;外包裝為透明物,內包裝的安全標簽可清楚地透過外包裝,外包裝可免加標簽。位置標簽的位置規(guī)定如下:桶、瓶形包裝:位于桶、瓶側身;箱狀包裝:位于包裝端面或側面明顯處;袋、捆包裝:位于包裝明顯處;集裝箱、成組貨物:位于四個側面。使用注意事項標簽的粘貼、掛拴、噴印應牢固,保證在運輸、貯存期間不脫落,不損壞。標簽應由生產企業(yè)在貨物出廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝,則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標簽。盛裝危險化學品的容器或包裝,在經過處理并確認其危險性完全消除之后,方可撕下標簽,否則不能撕下相應的標簽。污染語音日用化學品污染家庭中使用著各種日用化學品。如除蟲劑,消毒劑,洗滌劑,干洗劑,它們是有作用的,但同時也在散發(fā)出有毒氣體。毒性很高的苯胺有少量用于生產家用化學品,如涂料,除蟲劑,e6225946-2d48-4a44-a677-6.用做溶劑,滅火劑,干洗劑的CCl4,用做去油劑的CH3CCl3,用做制冷劑,發(fā)泡劑的CHF2Cl等是主要的氯代烴污染源。室內化學品污染除了室外的大氣污染物能經空氣流通進入室內之外室內各種建筑裝飾材料,廚房炊事,化妝品。
酰氯是指含有羰基氯官能團的化合物,屬于酰鹵的一類,是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。簡單的酰氯是甲酰氯,但甲酰氯非常不穩(wěn)定,不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應得到。常見的酰氯有:乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性較高,一般用作酰化試劑,也可通過水解等反應轉化為其他羧酸衍生物。酰氯定義編輯語音酰氯也指各種無機含氧酸的衍生物,通式為-M=O—Cl。M一般為非金屬元素,如C、P、S等。一些例子有:亞硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亞硫酰氯等。[1][2]酰氯性質編輯語音低級酰氯是有刺鼻氣味的液體,高級的為固體。由于分子中沒有締合,酰氯的沸點比相應的羧酸低。酰氯不溶于水,低級的遇水分解。由于氯有較強的電負性,在酰氯中主要表現(xiàn)為強的吸電子誘導效應,而與羰基的共軛效應很弱,因此酰氯中C-Cl鍵并不比氯代烷中C-Cl鍵短。[1][2]酰氯制備編輯語音酰氯常用的制備方法是用亞硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷與羧酸反應制得。R-COOH+SOCl?→R-COCl+SO?+HCl3R-COOH+PCl?→3R-COCl+H?PO?R-COOH+PCl5→R-COCl+POCl?+HCl其中一般用亞硫酰氯,因為產物二氧化硫和氯化氫都是氣體,容易分離,純度好,產率高。酰氯也指各種無機含氧酸的衍生物,通式為-M=O—Cl。
rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標簽)。風險術語編輯語音R34Causesburns.引起灼傷。計算化學數據編輯語音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水參數計算參考值(XlogP):(TPSA):d環(huán)數量:1有效轉子數量:1[6]構象異構體抽樣RMSD:語音在亞銅與氯化鋰存在下,以四氫呋喃為溶劑,在-25℃下雙有機碘化鋅試劑與苯甲酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應,一步合成了一系列對稱雙芳基二酮化合物,產物的結構通過IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.該方法反應步驟短,操作簡單,收率好,是一種快速制備長鏈二酮類化合物的新方法[7]。超聲輻射下,以偶氮取代苯甲酸為原料,氯化亞砜為氯化劑,合成了8種偶氮取代苯甲酰氯系列產物.與普通加熱攪拌法相比,反應時間由12h縮短至4h。可以用草酰氯作氯化試劑,與羧酸反應制備酰氯。安徽制造酰氯產品**知識
簡單的酰氯是甲酰氯,但甲酰氯非常不穩(wěn)定。廣西應用酰氯產品性能
化學品是指各種元素組成的純凈物和混合物,無論是天然的還是人造的。據美國化學文摘登錄,全世界已有的化學品多達700萬種,其中已作為商品上市的有10萬余種,經常使用的有7萬多種,每年全世界新出現(xiàn)化學品有1000多種。范圍本標準規(guī)定了化學品安全標簽的內容和編寫要求。本標準適用于品、壓縮氣體和液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機過氧化物、0品和腐蝕品以及其它對人體和環(huán)境具有危害的化學品安全標簽的編寫。引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準新版本的可能性。GB13690-1992常用危險化學品的分類及標志GB6944-1986危險貨物分類和品名編號定義劇急性毒性為:經口LD50≤5mg/kg;經皮接觸24hLD50≤40mg/kg;吸入1hLC50≤。有急性毒性為:經口5mg/kg<LD50≤50mg/kg;經皮接觸24h40mg/kg<LD50≤200mg/kg;吸入1h≤2mg/L的化學品。有害品急性毒性為:固體經口50mg/kg<LD50≤500mg/kg;液體經口50mg/kg<LD50≤2000mg/kg;經皮接觸24h200mg/kg<LD50≤1000mg/kg;吸入1h2mg/L<。廣西應用酰氯產品性能
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