用肥皂水及清水徹底沖洗。若有灼傷，就醫(yī)。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。食入：患者清醒時(shí)立即漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。滅火方法：干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。[3]測(cè)試方法編輯語(yǔ)音酯化分光光度法間接測(cè)定研究了在苯甲酸乙酯、鹽酸羥胺和氯化鐵反應(yīng)體系中間接測(cè)定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探討了反應(yīng)機(jī)理和絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)組成。結(jié)果表明,以三乙醇胺為增穩(wěn)劑,溴代十六烷基吡啶(CPB)為增敏劑,在佳條件下,苯甲酸乙酯的線性范圍為(～)(r)。新方法用于苯甲酰氯工業(yè)品的測(cè)定,RSD=(n=6),加標(biāo)回收率達(dá)(～)%[4]毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定建立了毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定苯甲酰氯的含量測(cè)定方法,用HP-5(30m××μm)毛細(xì)管氣相色譜柱,FID檢測(cè)器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內(nèi)標(biāo)進(jìn)相色譜測(cè)定.苯甲酰氯在μg/μL(r=)范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系;平均回收率為[5].儲(chǔ)運(yùn)特性編輯語(yǔ)音【操作注意事項(xiàng)】密閉操作，局部排風(fēng)。操作盡可能機(jī)械化、自動(dòng)化。操作人員必須經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防毒面具（全面罩），穿橡膠耐酸堿服。由于酰氯活性較高，一般用作酰化試劑，也可通過(guò)水解等反應(yīng)轉(zhuǎn)化為其他羧酸衍生物。上海新時(shí)代酰氯產(chǎn)品性能

    戴橡膠耐酸堿手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。避免產(chǎn)生煙霧。防止煙霧和蒸氣釋放到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、堿類、醇類接觸。尤其要注意避免與水接觸。在氮?dú)庵胁僮魈幹?。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。【儲(chǔ)存注意事項(xiàng)】?jī)?chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不超過(guò)25℃，相對(duì)濕度不超過(guò)75%。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、醇類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行極毒物品“五雙”管理制度。制備方法編輯語(yǔ)音方法一：其制備方法有以下幾種。(1)光氣法將苯甲酸加熱熔融，于140～150℃通入光氣，通入一定量后達(dá)終點(diǎn)，用氮?dú)廒s光氣，尾氣吸收破壞，后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾而得。(2)三氯化磷法將苯甲酸溶于甲苯等溶劑中，滴加三氯化磷，滴完后反應(yīng)數(shù)小時(shí)，蒸餾脫去甲苯，再蒸出成品。(3)三氯甲基苯法將甲苯進(jìn)行側(cè)鏈氯化，然后水解得產(chǎn)品。安全術(shù)語(yǔ)編輯語(yǔ)音S26Incaseofcontactwitheyes。廣東應(yīng)用酰氯產(chǎn)品直銷價(jià)格羧酸與此中間體反應(yīng)，生成酰氯，并重新得到二甲基甲酰胺。

    芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑。[1][2]還原反應(yīng)還原反應(yīng)：用催化氫化、氫化鋁鋰、二異丁基氫化鋁還原時(shí)，酰氯轉(zhuǎn)化為一級(jí)醇。用1mol的三叔丁氧基氫化鋁鋰還原則生成醛。用中毒的鈀催化劑使酰氯發(fā)生催化還原時(shí)，也會(huì)生成醛，這個(gè)方法稱為Rosenmund還原反應(yīng)。[1][2]取代反應(yīng)氯化鐵或氯化鋁等路易斯酸催化時(shí)，酰氯可以與芳香化合物發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)（傅-克反應(yīng)），生成芳香酮。反應(yīng)的機(jī)理為：一個(gè)類似的反應(yīng)是Nenitzescu反應(yīng)（或稱Nenitshesku反應(yīng)），是用酰氯與烯烴在路易斯酸作用下反應(yīng)生成酮。機(jī)理是酰基正離子先與烯烴發(fā)生親電加成生成碳正離子，由于羰基α-氫很活潑，因此消除質(zhì)子便得到不飽和酮。[1][2]酰氯與過(guò)氧化鈉作用生成過(guò)氧化酰化合物，過(guò)氧?；衔镏泻羞^(guò)氧鍵-O-O-，在受熱或光照下，不穩(wěn)定的過(guò)氧酰便發(fā)生分解，放出CO2并生成自由基，是常用的自由基反應(yīng)的引發(fā)劑。過(guò)氧化苯甲酰是熔點(diǎn)為103-106℃的白色結(jié)晶性粉末。它微溶于水，在、、氯仿、苯中有較好溶解性。該物質(zhì)易燃，當(dāng)受到撞擊、受熱或磨擦?xí)r能；它與硫酸相遇時(shí)發(fā)生劇烈的反應(yīng)并燃燒。過(guò)氧化苯甲酰用于橡膠的硫化劑，油脂的精制、面粉的漂白、纖維的脫色等方面。

    生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。性質(zhì)描述編輯語(yǔ)音結(jié)構(gòu)式無(wú)色透明易燃液體，暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點(diǎn)℃，折射率。遇水、氨或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。用途編輯語(yǔ)音苯甲酰氯用作有機(jī)合成、染料和醫(yī)藥原料，制造引發(fā)劑過(guò)氧化二苯甲酰、過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等。在農(nóng)面，是新型的誘導(dǎo)型殺蟲劑是異惡唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲?；推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來(lái)生產(chǎn)過(guò)氧化苯甲酰，其次用于生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料，過(guò)氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑，聚脂、環(huán)氧、丙烯酸樹脂生產(chǎn)的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯(lián)劑，油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國(guó)內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家，一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯，生產(chǎn)能力1萬(wàn)t。但據(jù)2003年的調(diào)查，由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤(rùn)太低，而采用污染大的路線又受到的限制，再有原料漲價(jià)，因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作?；瘎?，也可作為漂白劑和助焊劑中的一個(gè)組分。酰氯是指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物，屬于酰鹵的一類。

    與羧酸根離子反應(yīng)生成酸酐等。反應(yīng)中一般加入堿（如氫氧化鈉、吡啶或胺）來(lái)催化反應(yīng)，并吸收反應(yīng)的副產(chǎn)物氯化氫。由于酰氯比相應(yīng)的羧酸活性更強(qiáng)，用酰氯作原料的反應(yīng)也往往產(chǎn)率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐時(shí)也往往以酰氯為原料，而不是羧酸。[1][2]酰氯和氨反應(yīng)機(jī)理：1.酰氯和胺反應(yīng)生成酰胺是個(gè)產(chǎn)率很高的經(jīng)典反應(yīng)。如果所用的胺是氣態(tài)，需要用其水溶液時(shí)，反應(yīng)溫度應(yīng)該控制在5攝氏度以下為宜。所用儀器為，三口燒瓶，接溫度計(jì)，恒壓滴液漏斗（內(nèi)盛酰氯溶液，一般用thf做溶劑），另一口可以塞上玻璃塞，加電磁攪拌，無(wú)需回流。但此類反應(yīng)均為放熱反應(yīng)，酰氯滴加不宜過(guò)快。2.液態(tài)胺類好用溶劑稀釋后再與酰氯作用，反應(yīng)過(guò)程與上述類似，但溫度控制可以稍高一些。3.該反應(yīng)副產(chǎn)有酸酸和鹽類物質(zhì)，但這兩者均溶于水或希堿溶液。若得到的固體在上述兩種情況下不溶解，可初步判斷就是酰胺。另外，含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的可通過(guò)跑板判斷。4.酰氯與胺反應(yīng)光用DMF作溶劑外還需要加催化劑。[2]有機(jī)金屬與格氏試劑反應(yīng)時(shí)，一分子的格氏試劑與酰氯反應(yīng)生成酮，然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉(zhuǎn)化為三級(jí)醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機(jī)鎘試劑反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)只生成酮。不能像其他酰氯一樣通過(guò)甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。廣東應(yīng)用酰氯產(chǎn)品直銷價(jià)格

常見的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。上海新時(shí)代酰氯產(chǎn)品性能

    rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸后，請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若發(fā)生事故或感不適，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標(biāo)簽)。風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)編輯語(yǔ)音R34Causesburns.引起灼傷。計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯語(yǔ)音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:（TPSA）:d環(huán)數(shù)量:1有效轉(zhuǎn)子數(shù)量:1[6]構(gòu)象異構(gòu)體抽樣RMSD:語(yǔ)音在亞銅與氯化鋰存在下,以四氫呋喃為溶劑,在-25℃下雙有機(jī)碘化鋅試劑與苯甲酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),一步合成了一系列對(duì)稱雙芳基二酮化合物,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過(guò)IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.該方法反應(yīng)步驟短,操作簡(jiǎn)單,收率好,是一種快速制備長(zhǎng)鏈二酮類化合物的新方法[7]。超聲輻射下,以偶氮取代苯甲酸為原料,氯化亞砜為氯化劑,合成了8種偶氮取代苯甲酰氯系列產(chǎn)物.與普通加熱攪拌法相比,反應(yīng)時(shí)間由12h縮短至4h。上海新時(shí)代酰氯產(chǎn)品性能

宜都市友源實(shí)業(yè)有限公司主要經(jīng)營(yíng)范圍是化工，擁有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場(chǎng)口碑。公司業(yè)務(wù)涵蓋日用化學(xué)產(chǎn)品制造，化學(xué)品等，價(jià)格合理，品質(zhì)有保證。公司注重以質(zhì)量為中心，以服務(wù)為理念，秉持誠(chéng)信為本的理念，打造化工良好品牌。在社會(huì)各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造***服務(wù)體驗(yàn)，為客戶成功提供堅(jiān)實(shí)有力的支持。