還可用于制備過氧化苯甲酰。苯甲酰氯為制備染料、香料、有機(jī)過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中,也曾在化學(xué)戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用。MSDS編輯語音1.基本信息2.對(duì)環(huán)境的影響:一、健康危害侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害:對(duì)眼睛、皮膚粘膜和呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支氣管的痙攣、水腫、炎癥、化學(xué)性肺炎、肺水腫而致死。中毒表現(xiàn)有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、、惡心、嘔吐。毒理學(xué)資料及環(huán)境行為1.急性毒性LD50:1900mg/kg(大鼠經(jīng)口);790mg/kg(兔經(jīng)皮)LC50:1870mg/m3(大鼠吸入,2h)2.刺激性暫無資料3.致突變性微生物致突變:鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。4.致性IARC致性評(píng)論:G3,對(duì)人及動(dòng)物致性證據(jù)不足。急性毒性:LC501870mg/m3,2小時(shí)(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性:人吸入2ppm×1月,引起刺激的低濃度。危險(xiǎn)特性:遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險(xiǎn)。遇水反應(yīng)發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。[2]生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)1.生態(tài)毒性LC50:43mg/L(24h),35mg/L(48h),35mg/L(96h)(黑頭呆魚)2.生物降解性好氧生物降解(h):168~672厭氧生物降解。酰氯是指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物,屬于酰鹵的一類。廣東特制酰氯產(chǎn)品研究設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
與羧酸根離子反應(yīng)生成酸酐等。反應(yīng)中一般加入堿(如氫氧化鈉、吡啶或胺)來催化反應(yīng),并吸收反應(yīng)的副產(chǎn)物氯化氫。由于酰氯比相應(yīng)的羧酸活性更強(qiáng),用酰氯作原料的反應(yīng)也往往產(chǎn)率更高,因此制取酰胺、酯、酸酐時(shí)也往往以酰氯為原料,而不是羧酸。[1][2]酰氯和氨反應(yīng)機(jī)理:1.酰氯和胺反應(yīng)生成酰胺是個(gè)產(chǎn)率很高的經(jīng)典反應(yīng)。如果所用的胺是氣態(tài),需要用其水溶液時(shí),反應(yīng)溫度應(yīng)該控制在5攝氏度以下為宜。所用儀器為,三口燒瓶,接溫度計(jì),恒壓滴液漏斗(內(nèi)盛酰氯溶液,一般用thf做溶劑),另一口可以塞上玻璃塞,加電磁攪拌,無需回流。但此類反應(yīng)均為放熱反應(yīng),酰氯滴加不宜過快。2.液態(tài)胺類好用溶劑稀釋后再與酰氯作用,反應(yīng)過程與上述類似,但溫度控制可以稍高一些。3.該反應(yīng)副產(chǎn)有酸酸和鹽類物質(zhì),但這兩者均溶于水或希堿溶液。若得到的固體在上述兩種情況下不溶解,可初步判斷就是酰胺。另外,含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的可通過跑板判斷。4.酰氯與胺反應(yīng)光用DMF作溶劑外還需要加催化劑。[2]有機(jī)金屬與格氏試劑反應(yīng)時(shí),一分子的格氏試劑與酰氯反應(yīng)生成酮,然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉(zhuǎn)化為三級(jí)醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機(jī)鎘試劑反應(yīng)時(shí),反應(yīng)只生成酮。廣東特制酰氯產(chǎn)品研究設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)用亞硫酰氯制備酰氯的反應(yīng)可以被二甲基甲酰胺所催化。
酰氯是指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物,屬于酰鹵的一類,是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。簡單的酰氯是甲酰氯,但甲酰氯非常不穩(wěn)定,不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。常見的酰氯有:乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性較高,一般用作?;噭部赏ㄟ^水解等反應(yīng)轉(zhuǎn)化為其他羧酸衍生物。酰氯定義編輯語音酰氯也指各種無機(jī)含氧酸的衍生物,通式為-M=O—Cl。M一般為非金屬元素,如C、P、S等。一些例子有:亞硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亞硫酰氯等。[1][2]酰氯性質(zhì)編輯語音低級(jí)酰氯是有刺鼻氣味的液體,高級(jí)的為固體。由于分子中沒有締合,酰氯的沸點(diǎn)比相應(yīng)的羧酸低。酰氯不溶于水,低級(jí)的遇水分解。由于氯有較強(qiáng)的電負(fù)性,在酰氯中主要表現(xiàn)為強(qiáng)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng),而與羰基的共軛效應(yīng)很弱,因此酰氯中C-Cl鍵并不比氯代烷中C-Cl鍵短。[1][2]酰氯制備編輯語音酰氯常用的制備方法是用亞硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷與羧酸反應(yīng)制得。R-COOH+SOCl?→R-COCl+SO?+HCl3R-COOH+PCl?→3R-COCl+H?PO?R-COOH+PCl5→R-COCl+POCl?+HCl其中一般用亞硫酰氯,因?yàn)楫a(chǎn)物二氧化硫和氯化氫都是氣體,容易分離,純度好,產(chǎn)率高。
rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸后,請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語編輯語音R34Causesburns.引起灼傷。計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯語音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):(TPSA):d環(huán)數(shù)量:1有效轉(zhuǎn)子數(shù)量:1[6]構(gòu)象異構(gòu)體抽樣RMSD:語音在亞銅與氯化鋰存在下,以四氫呋喃為溶劑,在-25℃下雙有機(jī)碘化鋅試劑與苯甲酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),一步合成了一系列對(duì)稱雙芳基二酮化合物,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.該方法反應(yīng)步驟短,操作簡單,收率好,是一種快速制備長鏈二酮類化合物的新方法[7]。超聲輻射下,以偶氮取代苯甲酸為原料,氯化亞砜為氯化劑,合成了8種偶氮取代苯甲酰氯系列產(chǎn)物.與普通加熱攪拌法相比,反應(yīng)時(shí)間由12h縮短至4h。不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。
芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑。[1][2]還原反應(yīng)還原反應(yīng):用催化氫化、氫化鋁鋰、二異丁基氫化鋁還原時(shí),酰氯轉(zhuǎn)化為一級(jí)醇。用1mol的三叔丁氧基氫化鋁鋰還原則生成醛。用中毒的鈀催化劑使酰氯發(fā)生催化還原時(shí),也會(huì)生成醛,這個(gè)方法稱為Rosenmund還原反應(yīng)。[1][2]取代反應(yīng)氯化鐵或氯化鋁等路易斯酸催化時(shí),酰氯可以與芳香化合物發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)(傅-克反應(yīng)),生成芳香酮。反應(yīng)的機(jī)理為:一個(gè)類似的反應(yīng)是Nenitzescu反應(yīng)(或稱Nenitshesku反應(yīng)),是用酰氯與烯烴在路易斯酸作用下反應(yīng)生成酮。機(jī)理是?;x子先與烯烴發(fā)生親電加成生成碳正離子,由于羰基α-氫很活潑,因此消除質(zhì)子便得到不飽和酮。[1][2]酰氯與過氧化鈉作用生成過氧化?;衔?,過氧?;衔镏泻羞^氧鍵-O-O-,在受熱或光照下,不穩(wěn)定的過氧酰便發(fā)生分解,放出CO2并生成自由基,是常用的自由基反應(yīng)的引發(fā)劑。過氧化苯甲酰是熔點(diǎn)為103-106℃的白色結(jié)晶性粉末。它微溶于水,在、、氯仿、苯中有較好溶解性。該物質(zhì)易燃,當(dāng)受到撞擊、受熱或磨擦?xí)r能;它與硫酸相遇時(shí)發(fā)生劇烈的反應(yīng)并燃燒。過氧化苯甲酰用于橡膠的硫化劑,油脂的精制、面粉的漂白、纖維的脫色等方面。M一般為非金屬元素,如C、P、S等。浙江現(xiàn)代化酰氯產(chǎn)品研究口碑推薦
羧酸與此中間體反應(yīng),生成酰氯,并重新得到二甲基甲酰胺。廣東特制酰氯產(chǎn)品研究設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。性質(zhì)描述編輯語音結(jié)構(gòu)式無色透明易燃液體,暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點(diǎn)℃,折射率。遇水、氨或乙醇逐漸分解,生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。用途編輯語音苯甲酰氯用作有機(jī)合成、染料和醫(yī)藥原料,制造引發(fā)劑過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等。在農(nóng)面,是新型的誘導(dǎo)型殺蟲劑是異惡唑硫磷(Isoxathion,Karphos)中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲?;推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產(chǎn)過氧化苯甲酰,其次用于生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料,過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑,聚脂、環(huán)氧、丙烯酸樹脂生產(chǎn)的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑,硅氟橡膠的交聯(lián)劑,油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家,一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯,生產(chǎn)能力1萬t。但據(jù)2003年的調(diào)查,由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤太低,而采用污染大的路線又受到的限制,再有原料漲價(jià),因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐,苯甲酸酐的主要用途是作?;瘎?,也可作為漂白劑和助焊劑中的一個(gè)組分。廣東特制酰氯產(chǎn)品研究設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
宜都市友源實(shí)業(yè)有限公司是一家許可項(xiàng)目:危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn);有毒化學(xué)品進(jìn)出口;貨物進(jìn)出口;技術(shù)進(jìn)出口;消毒劑生產(chǎn)(不含危險(xiǎn)化學(xué)品)(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng),具體經(jīng)營項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn))一般項(xiàng)目:基礎(chǔ)化學(xué)原料制造(不含危險(xiǎn)化學(xué)品等許可類化學(xué)品的制造);化工產(chǎn)品生產(chǎn)(不含許可類化工產(chǎn)品);合成材料制造(不含危險(xiǎn)化學(xué)品);日用化學(xué)產(chǎn)品制造;化工產(chǎn)品銷售(不含許可類化工產(chǎn)品);工程和技術(shù)研究和試驗(yàn)發(fā)展;新材料技術(shù)研發(fā);工業(yè)設(shè)計(jì)服務(wù);技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣的公司,是一家集研發(fā)、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)化公司。宜都市友源實(shí)業(yè)作為許可項(xiàng)目:危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn);有毒化學(xué)品進(jìn)出口;貨物進(jìn)出口;技術(shù)進(jìn)出口;消毒劑生產(chǎn)(不含危險(xiǎn)化學(xué)品)(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng),具體經(jīng)營項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn))一般項(xiàng)目:基礎(chǔ)化學(xué)原料制造(不含危險(xiǎn)化學(xué)品等許可類化學(xué)品的制造);化工產(chǎn)品生產(chǎn)(不含許可類化工產(chǎn)品);合成材料制造(不含危險(xiǎn)化學(xué)品);日用化學(xué)產(chǎn)品制造;化工產(chǎn)品銷售(不含許可類化工產(chǎn)品);工程和技術(shù)研究和試驗(yàn)發(fā)展;新材料技術(shù)研發(fā);工業(yè)設(shè)計(jì)服務(wù);技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣的企業(yè)之一,為客戶提供良好的日用化學(xué)產(chǎn)品制造,化學(xué)品。宜都市友源實(shí)業(yè)不斷開拓創(chuàng)新,追求出色,以技術(shù)為先導(dǎo),以產(chǎn)品為平臺(tái),以應(yīng)用為重點(diǎn),以服務(wù)為保證,不斷為客戶創(chuàng)造更高價(jià)值,提供更優(yōu)服務(wù)。宜都市友源實(shí)業(yè)創(chuàng)始人黎孔富,始終關(guān)注客戶,創(chuàng)新科技,竭誠為客戶提供良好的服務(wù)。