Systec培養(yǎng)基準(zhǔn)備器的滅菌：Systec培養(yǎng)基準(zhǔn)備器能夠保證快速溫和的制備標(biāo)準(zhǔn)和高敏感性培養(yǎng)基。的加熱冷卻系統(tǒng)加上均勻的攪拌，大程度上減低了對(duì)培養(yǎng)基的熱應(yīng)力，保證了培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)性。Systec培養(yǎng)基準(zhǔn)備器的操作高度安全：滅菌開(kāi)始前，會(huì)有一個(gè)程序自動(dòng)檢查整個(gè)系統(tǒng)的氣密性，例如：鍋蓋的密封圈是否完好，這能夠避免培養(yǎng)基在滅菌過(guò)程中突然漏氣引起卸壓，此外，Systec培養(yǎng)基準(zhǔn)備器有4個(gè)溫度/壓力檢測(cè)器，保證用戶及工作環(huán)境的高度安全。鍋蓋上裝有的過(guò)壓安全保護(hù)裝置，在電子檢測(cè)系統(tǒng)失效時(shí)，自動(dòng)卸壓以保障安全。培養(yǎng)基制備器不存在意外打開(kāi)，保證了環(huán)境和操作者的安全。遼寧培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基是人工配制的供人們進(jìn)行培養(yǎng)、分離、鑒別微生物的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。市面上專門自動(dòng)培養(yǎng)基平皿分裝器一般適用于大量平板分裝，其分裝速度可以達(dá)到每小時(shí)幾百個(gè)平板以上，不適于實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模分裝用。目前實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基的配制及分裝是先將它置于搪瓷杯或燒杯內(nèi)加熱溶解、溶化，然后再將手工培養(yǎng)基分次倒入漏斗分裝至試管中，應(yīng)用此裝置不能批量、定量分裝，易污染，分裝工作常需反復(fù)多次，耗時(shí)費(fèi)力，效率低下。本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問(wèn)題是，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中培養(yǎng)基分裝器存在操作復(fù)雜、分裝效率低、易污染等缺陷，提供一種易操作、分裝效率高且安全衛(wèi)生的培養(yǎng)基分裝器。浙江培養(yǎng)基制備器售后服務(wù)培養(yǎng)基制備器通過(guò)分裝口可以定量添加無(wú)菌添加劑。

馬鈴薯培養(yǎng)基的分裝：1.根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同容量的三角燒瓶、試管中。分裝的量不宜超過(guò)容器的2/3以免滅菌時(shí)外溢。2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5，滅菌后須趁熱放置成斜面，斜面長(zhǎng)約為試管長(zhǎng)的2/3。3.半固體培養(yǎng)基分裝量約為試管長(zhǎng)的1/3，滅菌后直立凝固待用。4.高層瓊脂分裝量約為試管的1/3，滅菌后趁熱直立，待冷后凝固待用。5.液體培養(yǎng)基分裝于試管中，約是試管長(zhǎng)度的1/3。6.瓊脂平板：將滅菌(或加熱融化)后的培養(yǎng)基冷至50℃左右，以無(wú)菌手續(xù)傾人滅菌平皿內(nèi)，內(nèi)徑225px的平皿傾注培養(yǎng)基約13～15ml，輕搖平皿底，使培養(yǎng)基平鋪于平皿底部，待凝固后即成，傾注培養(yǎng)基時(shí)，切勿將皿蓋全部啟開(kāi)，以免空氣中塵埃及細(xì)菌落入新制成的平板培養(yǎng)基(簡(jiǎn)稱平板)，表面水分較多，不利于細(xì)菌的分離，通常應(yīng)將平皿倒扣擱置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約30分鐘待平板平面干燥后使用。

培養(yǎng)基配置原則：滅菌處理，要獲得微生物純培養(yǎng)，必須避免雜菌污染，因此對(duì)所用器材及工作場(chǎng)所進(jìn)行消毒與滅菌。對(duì)培養(yǎng)基而言，更是要進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌。對(duì)培養(yǎng)基一般采取高壓蒸汽滅菌，一般培養(yǎng)基用1.05kg/cm2，121.3℃條件下維持15-30min可達(dá)到滅菌目的。在高壓蒸汽滅菌過(guò)程中，長(zhǎng)時(shí)間高溫會(huì)使某些不耐熱物質(zhì)遭到破壞，如使糖類物質(zhì)形成氨基糖、焦糖，因此含糖培養(yǎng)基常在0.56kg/cm2，112.6℃15-30分鐘進(jìn)行滅菌，某些對(duì)糖類要求較高的培養(yǎng)基，可先將糖進(jìn)行過(guò)濾除菌或間歇滅菌，再與其他已滅菌的成分混合；長(zhǎng)時(shí)間高溫還會(huì)引起磷酸鹽、碳酸鹽與某些陽(yáng)離子（特別是鈣、鎂、鐵離子）結(jié)合形成難溶性復(fù)合物而產(chǎn)生沉淀。培養(yǎng)基制備器放入燒杯或瓷缸中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻璃棒攪拌。

固體斜面培養(yǎng)基配制：培養(yǎng)基的過(guò)濾澄清，液體培養(yǎng)基必須一定澄清，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無(wú)明顯沉淀，因此，須要采用過(guò)濾或其它澄清方法以達(dá)到此項(xiàng)要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過(guò)濾法，濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養(yǎng)基可用清潔的白色薄絨布趁熱過(guò)濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過(guò)濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時(shí)、則須先用絨布將碎渣濾去，再用濾紙反復(fù)過(guò)濾。如過(guò)濾法不能達(dá)到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55~60°C的培養(yǎng)基放入大的三角燒瓶?jī)?nèi)，裝入量不得超過(guò)燒瓶容量的1/2，每1000ml培養(yǎng)基加入1~2個(gè)雞蛋的蛋白，強(qiáng)力振搖3~5分鐘，置高壓蒸汽滅菌器中、121°C加熱20分鐘、取出趁熱以絨布過(guò)濾即可。培養(yǎng)基的分裝，培養(yǎng)基的分裝，應(yīng)按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi)。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時(shí)較好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性。北京瓊脂滅菌 培養(yǎng)基制備器

全自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀主要特點(diǎn)：保證細(xì)菌不被引入容器中。遼寧培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項(xiàng):1、培養(yǎng)基成分的稱取:培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯(cuò)亂，較好一次完成，不要中斷?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè)，每稱完一種成分即在配方面軍做出記號(hào)，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側(cè)，每種稱取完畢后，即移放于右側(cè)。完全稱取完畢后，還應(yīng)進(jìn)行一次檢查。2、培養(yǎng)基各成份的混合和溶化:培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細(xì)菌不易生長(zhǎng)。較好使用不銹鋼萵加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化。遼寧培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器