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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-11-13

倒平板:滅菌溶化的培養(yǎng)基冷卻到50℃左右后,倒入無(wú)菌干燥的培養(yǎng)皿中。培養(yǎng)基的溫度不能過(guò)高,否則容易在培養(yǎng)皿的內(nèi)蓋上形成太多的冷凝水;溫度太低,培養(yǎng)基又容易凝固成塊,無(wú)法制成平板。倒平板時(shí),應(yīng)在靠近酒精燈火焰進(jìn)行,以免外界的雜菌落入平板內(nèi),左手拿培養(yǎng)皿,右手拿三角瓶的底部,用左手的小指和手掌部位把三角瓶的棉塞拔下,灼燒瓶口,用大拇指和食指把培養(yǎng)皿蓋打開一條縫,至瓶口剛好伸入,倒入培養(yǎng)基,以鋪滿底為限,不超過(guò)培養(yǎng)皿高度的三分之一,迅速蓋好蓋,放在桌面上,輕輕地轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基分布均勻,冷凝后即可。培養(yǎng)基制備器智能溫控功能,限度降低分裝機(jī)噪!西藏培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好

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高壓滅菌造成培養(yǎng)基結(jié)焦焦化問(wèn)題:在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,檢測(cè)人員發(fā)現(xiàn)在高壓滅菌后的培養(yǎng)基有結(jié)焦焦化現(xiàn)象。微生物認(rèn)為造成這種現(xiàn)象是:控制培養(yǎng)基在容器中不要超過(guò)百分之八十,避免填充過(guò)多。注意控制高壓滅菌時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(115-116度)二十分鐘即可,溫度不超過(guò)121度,而且滅菌后的培養(yǎng)基在高溫環(huán)境中不要長(zhǎng)時(shí)間存放。以上原因都會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基結(jié)焦焦化。貯存:培養(yǎng)基在30℃下放置1天,無(wú)污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。湖北進(jìn)口培養(yǎng)基制備器使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說(shuō)明配置。

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干粉培養(yǎng)基有哪些注意事項(xiàng):①熔化培養(yǎng)基制備必須在玻璃容器中進(jìn)行,如果使用銅或鐵器皿,會(huì)影響細(xì)菌的生長(zhǎng)。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養(yǎng)基順序,反之則不利于培養(yǎng)基溶解。③單在必要時(shí)進(jìn)行加熱溶解操作,其加熱溫度也不要過(guò)高時(shí)間不要過(guò)長(zhǎng),主要原因是高溫會(huì)破壞瓊脂和培養(yǎng)基中的一些營(yíng)養(yǎng)成分。④生產(chǎn)的干粉培養(yǎng)基和顆粒培養(yǎng)基都經(jīng)過(guò)pH校準(zhǔn),使用時(shí)無(wú)需特殊驗(yàn)證。因?yàn)楦邏簳?huì)影響pH值,則應(yīng)在高壓后驗(yàn)證pH值。⑤液體培養(yǎng)基通常是預(yù)先包裝好的,分裝時(shí)應(yīng)注意每管的用量不得高于試管的三分之二。⑥高壓后冷卻至五六十度環(huán)境,再導(dǎo)入平板,否則會(huì)形成更多的水蒸氣,導(dǎo)致細(xì)菌分離數(shù)量。

培養(yǎng)基分裝機(jī)簡(jiǎn)介:TW-AF簡(jiǎn)易培養(yǎng)基分裝機(jī)流量范圍1-570毫升/分鐘。采用彩色液晶和觸摸屏技術(shù),操作界面簡(jiǎn)單,直觀,明了。為了減小不必要的風(fēng)扇噪音,采用了智能溫控技術(shù)。含瓊脂培養(yǎng)基溫度控制在45-48°C,接觸碟培養(yǎng)基分裝1分鐘大約分裝15個(gè),沉降菌培養(yǎng)皿培養(yǎng)基分裝1分鐘大約10-15個(gè)。做無(wú)菌用的液體培養(yǎng)基分裝等。物品效價(jià)測(cè)定碟子培養(yǎng)基分裝等。觸摸屏技術(shù),方便改寫任意體積,任意份數(shù),任意時(shí)間間隔,任意速度。可以分裝微生物檢驗(yàn)稀釋劑:先分裝225ml稀釋劑,一次幾個(gè)樣品,分裝幾份;再分裝9ml稀釋劑到試管,較后分裝培養(yǎng)基(營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、霉菌和酵母菌培養(yǎng)基等)一機(jī)多用,體積小,不占地方,方便移動(dòng)。培養(yǎng)基pH值的調(diào)正:pH因培養(yǎng)基在加熱消毒過(guò)程中、pH會(huì)有所變化。

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培養(yǎng)基配置原則:控制pH條件,培養(yǎng)基的pH必須控制在一定的范圍內(nèi),以滿足不同類型微生物的生長(zhǎng)繁殖或產(chǎn)生代謝產(chǎn)物。各類微生物生長(zhǎng)繁殖或產(chǎn)生代謝產(chǎn)物的很適pH條件各不相同,一般來(lái)講,細(xì)菌與放線菌適于在pH7-7.5范圍內(nèi)生長(zhǎng),酵母菌和霉菌通常在pH4.5-6范圍內(nèi)生長(zhǎng)。值得注意的是,在微生物生長(zhǎng)繁殖和代謝過(guò)程中,由于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被分解利用和代謝產(chǎn)物的形成與積累,會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基pH發(fā)生變化,若不對(duì)培養(yǎng)基pH條件進(jìn)行控制,往往導(dǎo)致微生物生長(zhǎng)速度下降或(和)代謝產(chǎn)物產(chǎn)量下降。因此,為了維持培養(yǎng)基pH的相對(duì)恒定,通常在培養(yǎng)基中加入pH緩沖劑,常用的緩沖劑是一氫和二氫磷酸鹽(如KH2PO4和K2HPO4)組成的混合物。K2HPO4溶液呈堿性,KH2PO4溶液呈酸性,兩種物質(zhì)的等量混合溶液的pH為6.8。培養(yǎng)基制備器解凍血清時(shí),請(qǐng)按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)。山西大容量 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基制備器使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無(wú)菌添加。西藏培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好

配制培養(yǎng)基的原則:調(diào)節(jié)氧化還原電位(Eh)各種微生物對(duì)培養(yǎng)基的Eh要求不同。適宜好氧微生物生長(zhǎng)的Eh值一般為+0.3~+0.4V,厭氧微生物只能在+0.1V以下生長(zhǎng),因此,培養(yǎng)好氧微生物必須保證氧的供應(yīng),可在培養(yǎng)基中加入氧化劑提高Eh值。調(diào)節(jié)滲透壓多數(shù)微生物能耐受較大范圍滲透壓的變化。培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度過(guò)大,會(huì)使?jié)B透壓過(guò)高,使細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離而抑制微生物生長(zhǎng)。低滲溶液則使細(xì)胞吸水膨脹易破裂,因此,配制培養(yǎng)基時(shí)要掌握營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度。常在培養(yǎng)基中加人適量的Nacl以提高滲透壓。原料來(lái)源的選擇力求節(jié)約:配制培養(yǎng)基還應(yīng)遵循力求節(jié)約的原則,盡量選用價(jià)格便宜、來(lái)源方便的原料。特別是在工業(yè)發(fā)酵中,培養(yǎng)基用量大,更應(yīng)注意利用低成本的原料,降低產(chǎn)品成本。西藏培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好