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鄞州區(qū)本地膠黏劑客服電話

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-03-03

2.按照膠黏劑的物理狀態(tài),可以分為液態(tài)、固態(tài)和糊狀膠黏劑,其中固態(tài)膠黏劑又有粉末狀和薄膜狀的,而液態(tài)膠黏劑則可以分為水溶液型、有機(jī)溶液型、水乳液型和非水介質(zhì)分散型等。3.按照膠黏劑的來源可以分為天然膠黏劑和合成膠黏劑,例如天然橡膠、瀝青、松香、明膠、纖維素、淀粉膠等都屬于天然膠黏劑,而采用聚合方法人工合成的各種膠黏劑均屬于合成膠黏劑的范疇。4.對(duì)于常見的有機(jī)膠黏劑,按照分子結(jié)構(gòu)可以分為熱塑性樹脂、熱固型樹脂、橡膠膠黏劑等幾種。5.從膠黏劑的應(yīng)用方式可以將其分為壓敏膠、再濕膠黏劑、瞬干膠粘劑,延遲膠黏劑等。對(duì)被粘物本身的強(qiáng)度低,那么不必選用**度的產(chǎn)品,否則,將大材小用,增加成本。鄞州區(qū)本地膠黏劑客服電話

吸附理論的缺陷:吸附理論把膠接作用主要?dú)w于分子間的作用力。它不能圓滿地解釋膠粘劑與被膠接物之間的膠接力大于膠粘劑本身的強(qiáng)度相關(guān)這一事實(shí)。在測(cè)定膠接強(qiáng)度時(shí),為克服分子間的力所作的功,應(yīng)當(dāng)與分子間的分離速度無關(guān)。事實(shí)上,膠接力的大小與剝離速度有關(guān),這也是吸附理論無法解釋的。吸附理論不能解釋極性的α-氰基丙烯酸酯能膠接非極性的聚苯乙烯類化合物的現(xiàn)象;對(duì)高分子化合物極性過大,膠接強(qiáng)度反而降低的現(xiàn)象,以及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚物,當(dāng)分子量超過5000時(shí),膠接力幾乎消失等現(xiàn)象,吸附理論也都無法解釋。以上事實(shí)說明,吸附理論尚不完善。海曙區(qū)質(zhì)量膠黏劑哪里好如要強(qiáng)度高、固化快,可視其情況加熱,涂膠時(shí),不宜太厚,一般以0.5mm為好,越厚粘接效果越差。

擴(kuò)散理論兩種聚合物在具有相容性的前提下,當(dāng)它們相互緊密接觸時(shí),由于分子的布朗運(yùn)動(dòng)或鏈段的擺產(chǎn)生相互擴(kuò)散現(xiàn)象。這種擴(kuò)散作用是穿越膠黏劑、被粘物的界面交織進(jìn)行的。擴(kuò)散的結(jié)果導(dǎo)致界面的消失和過渡區(qū)的產(chǎn)生。粘接體系借助擴(kuò)散理論不能解釋聚合物材料與金屬、玻璃或其他硬體膠粘,因?yàn)榫酆衔锖茈y向這類材料擴(kuò)散。靜電理論當(dāng)膠黏劑和被粘物體系是一種電子的接受體-供給體的組合形式時(shí),電子會(huì)從供給體(如金屬)轉(zhuǎn)移到接受體(如聚合物),在界面區(qū)兩側(cè)形成了雙電層,從而產(chǎn)生了靜電引力。

膠黏劑分子與被粘物表面分子的作用過程有兩個(gè)過程:第一階段是液體膠黏劑分子借助于布朗運(yùn)動(dòng)向被粘物表面擴(kuò)散,使兩界面的極性基團(tuán)或鏈節(jié)相互靠近,在此過程中,升溫、施加接觸壓力和降低膠黏劑粘度等都有利于布朗運(yùn)動(dòng)的加強(qiáng)。第二階段是吸附力的產(chǎn)生。當(dāng)膠黏劑與被粘物分子間的距離達(dá)到10-5Å時(shí),界面分子之間便產(chǎn)生相互吸引力,使分子間的距離進(jìn)一步縮短到處于比較大穩(wěn)定狀態(tài)。根據(jù)計(jì)算,由于范德華力的作用,當(dāng)兩個(gè)理想的平面相距為10Å時(shí),它們之間的引力強(qiáng)度可達(dá)10-1000MPa;當(dāng)距離為3-4Å時(shí),可達(dá)100-1000MPa。這個(gè)數(shù)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過現(xiàn)代比較好的結(jié)構(gòu)膠黏劑所能達(dá)到的強(qiáng)度。不能只重視初始強(qiáng)度高,更應(yīng)考慮耐久性好。

化學(xué)鍵形成理論化學(xué)鍵理論認(rèn)為膠黏劑與被粘物分子之間除相互作用力外,有時(shí)還有化學(xué)鍵產(chǎn)生,例如硫化橡膠與鍍銅金屬的膠接界面、偶聯(lián)劑對(duì)膠接的作用、異氰酸酯對(duì)金屬與橡膠的膠接界面等的研究,均證明有化學(xué)鍵的生成?;瘜W(xué)鍵的強(qiáng)度比范德化作用力高得多;化學(xué)鍵形成不僅可以提高粘附強(qiáng)度,還可以克服脫附使膠接接頭破壞的弊病。但化學(xué)鍵的形成并不普通,要形成化學(xué)鍵必須滿足一定的量子化`件,所以不可能做到使膠黏劑與被粘物之間的接觸點(diǎn)都形成化學(xué)鍵。況且,單位粘附界面上化學(xué)鍵數(shù)要比分子間作用的數(shù)目少得多,因此粘附強(qiáng)度來自分子間的作用力是不可忽視的。每種產(chǎn)品均有儲(chǔ)存期,根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn),儲(chǔ)存期指在常溫(24℃)情況下。丙烯酸酯膠類為20℃。海曙區(qū)常見膠黏劑發(fā)展趨勢(shì)

被粘物一定要清洗干凈,不能有水份(除水下固化膠)。鄞州區(qū)本地膠黏劑客服電話

膠粘理論聚合物之間,聚合物與非金屬或金屬之間,金屬與金屬和金屬與非金屬之間的膠接等都存在聚合物基料與不同材料之間界面膠接問題。粘接是不同材料界面間接觸后相互作用的結(jié)果。因此,界面層的作用是膠粘科學(xué)中研究的基本問題。諸如被粘物與粘料的界面張力、表面自由能、官能基團(tuán)性質(zhì)、界面間反應(yīng)等都影響膠接。膠接是綜合性強(qiáng),影響因素復(fù)雜的一類技術(shù),而現(xiàn)有的膠接理論都是從某一方面出發(fā)來闡述其原理,所以至今******的理論是沒有的。吸附理論人們把固體對(duì)膠黏劑的吸附看成是膠接主要原因的理論,稱為膠接的吸附理論。理論認(rèn)為:粘接力的主要來源是粘接體系的分子作用力,即范德華力和氫鍵力。膠粘與被粘物表面的粘接力與吸附力具有某種相同的性質(zhì)。鄞州區(qū)本地膠黏劑客服電話

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