毒理學(xué)的研究方法有很多。由于其本身包括眾多的分支學(xué)科，分別在相應(yīng)的學(xué)科領(lǐng)域里建立了自己的研究方法，實(shí)驗研究包括體內(nèi)試驗和體外試驗兩個方面。其中，體內(nèi)試驗也稱整體動物實(shí)驗，即在實(shí)驗動物體內(nèi)開展相關(guān)的毒理學(xué)安全性評價研究。而體外試驗則指的是利用游離、培養(yǎng)的細(xì)胞、細(xì)胞器以及利用微生物等進(jìn)行毒性研究。目前，動物實(shí)驗的方法仍是毒理學(xué)實(shí)驗的重要方法之一，傳統(tǒng)的毒理學(xué)通過整體動物實(shí)驗已為人類提供了大量的以劑量-效應(yīng)(反應(yīng))為主的數(shù)據(jù)庫，結(jié)合人群接觸水平對許多化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行了安全性(危險度)評價。毒理實(shí)驗操作流程是什么。山西生態(tài)毒理實(shí)驗室

如何設(shè)計毒理實(shí)驗。任何藥物在投入臨床使用之前都得先進(jìn)性毒理實(shí)驗，那么如何設(shè)計毒理試驗?zāi)兀课覀円黄饋砜纯窗?！所有毒理學(xué)實(shí)驗設(shè)計都必須符合隨機(jī)、對照、重復(fù)三個基本原則。隨機(jī)的原則隨機(jī)化（randomization）是指在抽樣時，使總體中每一個體都有同等的機(jī)會被抽取；在分配樣本時，確保樣本中的每一個體都有同等的機(jī)會被分入任何一個組中。隨機(jī)化的目的是使樣本具有極好的代表性，使一切干擾因素分配到各組時只受純機(jī)遇抽樣誤差的影響，而不受實(shí)驗者主觀因素或其他偏性誤差的影響。在進(jìn)行毒理學(xué)動物實(shí)驗時，動物必須隨機(jī)分組，常用的方法是完全隨機(jī)或隨機(jī)區(qū)組的方法。完全隨機(jī)即將研究對象隨機(jī)地分配到各個處理組中，可通過隨機(jī)數(shù)字表或抽簽的方式進(jìn)行。隨機(jī)區(qū)組即將可能影響實(shí)驗結(jié)果的非處理因素均衡地分配到各組，如動物體重、性別等，具體做法是將條件相近的實(shí)驗對象配成一組（配伍組），再將每個配伍組中的實(shí)驗對象隨機(jī)分配到各個處理組中。山西生態(tài)毒理實(shí)驗室食品毒理實(shí)驗的內(nèi)容。

對照（contro1）是指在實(shí)驗時針對實(shí)驗組設(shè)立的可以對比的組。對照的意義在于通過對照鑒別處理因素與非處理因素的差異及處理因素的效應(yīng)大小，消除和減少隨機(jī)化原則所不能控制的抽樣誤差及實(shí)驗者操作熟練程度等所造成的差異。毒理學(xué)實(shí)驗中常用的對照形式有以下幾種。醫(yī)學(xué)教。育網(wǎng)搜集整理，未處理對照（空白對照）：即不施加任何處理措施，用于確定實(shí)驗對象生物學(xué)特征的本底值，進(jìn)行質(zhì)量控制。陰性對照：不給要研究的處理因素，但給以其他的實(shí)驗因素，以排除這些實(shí)驗因素的影響。常用的陰性對照是溶劑/賦形劑對照，以此作為與染毒組比較的基礎(chǔ)。陰性對照除了要研究的因素外，其他處理應(yīng)和實(shí)驗組完全相同。

毒理試驗是通過給實(shí)驗動物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒檢測各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗。通過動物實(shí)驗和對動物的觀察，闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反應(yīng)關(guān)系為安全性評價或危險性評價提供重要的資料。毒理檢驗對保證食物、化妝品和化學(xué)產(chǎn)品安全具有重要作用。毒理學(xué)檢驗、急性毒性試驗、鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動物微粒體酶試驗、小鼠睪丸染色體畸變試驗、骨髓細(xì)胞微核試驗、哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗、小鼠精子畸形試驗、體外哺乳類細(xì)胞( V79/HGPRT )基因突變試驗、TK基因突變試驗、30天和90天喂養(yǎng)試驗毒理實(shí)驗的重要意義。

環(huán)境毒理學(xué)試驗：急性毒性試驗探明環(huán)境污染物和機(jī)體作在短時間接觸后所引起的損害作用是急性毒性試驗的目的，找到污染物的作用途徑、劑量和效應(yīng)的關(guān)系，并為進(jìn)行各種動物實(shí)驗提供設(shè)計依據(jù)。通常用一半致死量、一半致死濃度或一半有效量來表示急性毒作用的程度。環(huán)境毒理學(xué)試驗：亞急性毒性試驗研究環(huán)境污染物反復(fù)數(shù)次作用于機(jī)體造成的損害。通過這種試驗，能夠初步估算環(huán)境污染物的比較大無作用劑量與中毒閾劑量，清楚知道有無蓄積作用，確定作用的靶，并為設(shè)計慢性毒性試驗提供依據(jù)。藥理毒理實(shí)驗是什么。山西生態(tài)毒理實(shí)驗室

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由于毒理試驗所涉及的工作范圍較廣，且很多毒理試驗光靠一個人是難以完成的。因此，一個規(guī)范的毒理實(shí)驗室要建立完善的組織管理架構(gòu)。應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作情況，設(shè)置不同的工作小組，彼此間相互協(xié)調(diào)。通?？蓮囊韵聨追矫孢M(jìn)行設(shè)置（但不限于）：——健康毒理組（又可包括急性毒性試驗組、重復(fù)劑量毒性試驗組、遺傳毒性試驗組、生殖/發(fā)育毒性試驗組、病理分析組、臨床檢驗組等），其中，遺傳毒性試驗又包括微核試驗、染色體畸變試驗、細(xì)菌回復(fù)突變試驗（Ames試驗）、顯性致死試驗等；——生態(tài)毒理組（又可包括魚類試驗組、藻類試驗組、蚯蚓試驗組、溞類試驗組、植物試驗組、降解試驗組等）；——質(zhì)量保證/質(zhì)量控制部門：此部門的主要工作是確保實(shí)驗數(shù)據(jù)質(zhì)量；——綜合保障部（又可包括實(shí)驗動物部、物資管理部、后勤保障部、樣品管理部等）。山西生態(tài)毒理實(shí)驗室