高通量篩選初是伴隨組合化學(xué)而產(chǎn)生的一種藥物篩選方式。1990年代末，組合化學(xué)的出現(xiàn)改變了人類獲取新化合物的方式，人們可以通過較少的步驟在短時(shí)間內(nèi)同時(shí)合成大量化合物，在這樣的背景下高通量篩選的技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。高通量篩選技術(shù)可以在短時(shí)間內(nèi)對(duì)大量候選化合物完成篩選，經(jīng)過發(fā)展，已經(jīng)成為比較成熟的技術(shù)，不僅應(yīng)用于對(duì)組合化學(xué)庫(kù)的化合物篩選，還更多地應(yīng)用于對(duì)現(xiàn)有化合物庫(kù)的篩選。世界各大藥物生產(chǎn)商都建立有自己的化合物庫(kù)和高通量篩選機(jī)構(gòu)，對(duì)有潛力形成藥物的化合物進(jìn)行篦梳式的篩選。藥物的高通量篩選技術(shù)。寧夏高通量篩選 價(jià)格

配備多種通量的自動(dòng)加樣系統(tǒng)(96/384/1536通道)，以LED為光源，采用高靈敏度的CCD相機(jī)完成整板信號(hào)的同步加樣和實(shí)時(shí)檢測(cè)(熒光和化學(xué)發(fā)光均能檢測(cè))，準(zhǔn)確再現(xiàn)受體或離子通道快速動(dòng)力學(xué)反應(yīng)過程。適用于生命科學(xué)基礎(chǔ)研究和高通量藥物篩選。同時(shí)FLIPRPenta高通量實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)還提供了一個(gè)新的高速相機(jī)配置和新的PeakPro2軟件模塊，可以幫助您檢測(cè)和分析人iPSC衍生的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元的鈣振蕩模式。圖像可以以每秒100次的速度進(jìn)行信號(hào)采集，并使用30多種不同的測(cè)量方法快速分析模式。江西高通量篩選系統(tǒng)什么叫高通量篩選生化。

熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）是指在兩個(gè)不同的熒光基團(tuán)中，如果一個(gè)熒光基團(tuán)（供體Donor）的發(fā)射光譜與另一個(gè)基團(tuán)（受體Acceptor）的吸收光譜有一定的重疊，當(dāng)這兩個(gè)熒光基團(tuán)間的距離合適時(shí)，就可觀察到熒光能量由供體向受體轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象，即以前一種基團(tuán)的激發(fā)波長(zhǎng)激發(fā)時(shí)，可觀察到后一個(gè)基團(tuán)發(fā)射的熒光。常見的供體-受體對(duì)之間的有效距離通常為2-6nm，適用于許多蛋白質(zhì)相互作用。染料通常是有機(jī)分子，如與蛋白質(zhì)偶聯(lián)的熒光素和羅丹明，或與感興趣的蛋白質(zhì)融合的熒光蛋白。

高通量藥物篩選的一個(gè)基本假設(shè)是：只要嘗試了足夠多的化合物，總能找到一個(gè)具有某種生化活性的化合物。篩選的化合物越多，獲得具有良好生化活性的先導(dǎo)化合物的機(jī)率就越大。因此，一個(gè)龐大的化合物庫(kù)也是高通量篩選不可或缺的部分。藥物研發(fā)與開發(fā)是一個(gè)復(fù)雜與漫長(zhǎng)的過程，特別是小分子藥物的研發(fā)，其難點(diǎn)和關(guān)鍵在于如何快速高效的找到先導(dǎo)化合物（LeadCompound）。采用高通量藥物篩選（High-throughputscreening，HTS）來發(fā)現(xiàn)新的先導(dǎo)化合物仍然是小分子藥物研發(fā)的優(yōu)先。微流控高通量篩選技術(shù)。

一個(gè)高通量藥物篩選體系包括微量和半微量的藥理實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?、樣品?kù)管理系統(tǒng)、自動(dòng)化的實(shí)驗(yàn)操作系統(tǒng)、高靈敏度檢測(cè)系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)采集和處理系統(tǒng)，這些系統(tǒng)的運(yùn)行保證了篩選體系能夠并行操作搜索大量候選化合物。高通量篩選技術(shù)結(jié)合了分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、計(jì)算科學(xué)以及自動(dòng)化技術(shù)等學(xué)科的知識(shí)和先進(jìn)技術(shù)，成為當(dāng)今藥物開發(fā)的主要方式。完整的高通量篩選體系由于高度的整合和自動(dòng)化，因而又被稱作“藥物篩選機(jī)器人系統(tǒng)。 虛擬藥物篩選是藥物篩選技術(shù)發(fā)展的另一個(gè)方向，由于實(shí)體的藥物篩選需要構(gòu)建大規(guī)模的化合物庫(kù)，提取或培養(yǎng)大量實(shí)驗(yàn)必須的靶酶或者靶細(xì)胞，并且需要復(fù)雜的設(shè)備支持，因而進(jìn)行實(shí)體的藥物篩選要投入巨額的資金，虛擬藥物篩選是將藥物篩選的過程在計(jì)算機(jī)上模擬，對(duì)化合物可能的活性作出預(yù)測(cè)，進(jìn)而對(duì)比較有可能成為藥物的化合物進(jìn)行有針對(duì)性的實(shí)體體篩選，從而可以極大地減少藥物開發(fā)成本。藥物高通量篩選系統(tǒng)。江西高通量篩選系統(tǒng)

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高通量篩選的實(shí)驗(yàn)方法分子水平和細(xì)胞水平的實(shí)驗(yàn)方法（或稱篩選模型）是實(shí)現(xiàn)藥物高通量篩選的技術(shù)基礎(chǔ)。由于藥物高通量篩選要求同時(shí)處理大量樣品，實(shí)驗(yàn)體系必須微量化，而這些微量化的實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)根據(jù)新的科研成果來建立。第四軍醫(yī)大學(xué)周四元研究認(rèn)為，藥物高通量篩選模型的實(shí)驗(yàn)方法，根據(jù)其生物學(xué)特點(diǎn)，可分為以下幾類：受體結(jié)合分析法；酶活性測(cè)定法；細(xì)胞分子測(cè)定法；細(xì)胞活性測(cè)定法；代謝物質(zhì)測(cè)定法；基因產(chǎn)物測(cè)定法。這些實(shí)驗(yàn)方法，均已用于藥物高通量篩選中。寧夏高通量篩選 價(jià)格