一種廣泛應(yīng)用的HTS技術(shù)是熒光各向異性（FA）/熒光偏振光（FP）。FA和FP方法實(shí)際上通過測(cè)量了染料所經(jīng)歷的旋轉(zhuǎn)相關(guān)時(shí)間或翻滾時(shí)間的變化來表征分子量。在這些技術(shù)中，用偏振光激發(fā)熒光團(tuán)，并用平行或垂直于入射光偏振的偏振器測(cè)量熒光發(fā)射。隨著時(shí)間的推移，染料標(biāo)記的分子下降，發(fā)射信號(hào)去極化。與大分子結(jié)合降低了熒光團(tuán)的遷移率，從而增加了極化或各向異性，并允許定量結(jié)合。根據(jù)所涉及的質(zhì)量，選擇染料的壽命以比較大化結(jié)合后的信號(hào)變化。熒光素和羅丹明等有機(jī)染料的壽命約為3-4ns，它們?cè)谶B接到分子量在0.5-10kDa范圍內(nèi)的生物分子時(shí)為敏感。高通量篩選技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)。寧夏細(xì)胞水平高通量篩選

由于高通量篩選（HTS）具有微量、快速、靈敏和準(zhǔn)確等特點(diǎn)，從二十世紀(jì)九十年代開始，海外各大藥企已經(jīng)開始積累擴(kuò)大化合物庫(kù)和使用HTS技術(shù)來支持新藥研發(fā)。隨著用于HTS的操作設(shè)備和檢測(cè)儀器的發(fā)展，自動(dòng)化控制和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)分析軟件的開發(fā)，HTS的效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性得到了提高。由于HTS使用了數(shù)量龐大的樣品庫(kù)，實(shí)現(xiàn)了藥物篩選的規(guī)?；岣吡诵滤幬锇l(fā)現(xiàn)的幾率和質(zhì)量。然而傳統(tǒng)的針對(duì)單一靶點(diǎn)的研究方法已經(jīng)難以適應(yīng)一些多基因疾病和病毒等相關(guān)藥物的研究。黑龍江高通量篩選成本藥物高通量篩選系統(tǒng)。

我國(guó)進(jìn)行藥物高通量篩選的優(yōu)勢(shì)首先是化合物來源，且多為天然；其次是對(duì)化合物生物活性的篩選目的較明確，無目的合成的化合物較少；第三，我國(guó)傳統(tǒng)藥物為篩選研究提供了一個(gè)巨大的資源庫(kù)，可從中藥中提取分離篩選新的化合物。這些優(yōu)勢(shì)為藥物的高通量篩選打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。我國(guó)藥物高通量篩選初現(xiàn)規(guī)模：藥物高通量篩選工作在我國(guó)起步較晚，且不規(guī)范。近幾年，我國(guó)進(jìn)行了外引內(nèi)聯(lián)的整體化、規(guī)?；A(chǔ)建設(shè)，已初見成效。1996年中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院引進(jìn)國(guó)內(nèi)臺(tái)Biomek2000型實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化工作站；1998年又引進(jìn)臺(tái)Topcount微量閃爍計(jì)數(shù)器，使放射配基實(shí)驗(yàn)、放射免疫實(shí)驗(yàn)等技術(shù)微量化、自動(dòng)化。

作者通過對(duì)酶抑制劑的高通量篩選的總結(jié)，揭示了當(dāng)下的新藥發(fā)展的病癥主要圍繞、細(xì)菌和病毒，研究靶標(biāo)也以激酶、磷酸化酶、肽酶等為主要的研究點(diǎn)。作為當(dāng)下主流的Assay方法，基于熒光的Assay在新藥發(fā)現(xiàn)中起到非常重要的作用。作者還通過對(duì)73個(gè)苗頭化合物到先導(dǎo)化合物的優(yōu)化和結(jié)構(gòu)改性案例分析，印證了類藥五原則的重要指導(dǎo)意義，也提煉了特殊環(huán)系在新藥發(fā)現(xiàn)中的重要作用。另外，也總結(jié)了影響苗頭化合物檢出率的其他重要因素，包括Z因子、化合物庫(kù)質(zhì)量、假陽(yáng)性化合物的甄別以及選取合適的Assay檢出方法。這對(duì)藥物篩選和后期優(yōu)化，具有非常大的指導(dǎo)意義。高通量篩選樣品用量。

高通量篩選(Highthroughputscreening，HTS)技術(shù)包括機(jī)器人技術(shù)、液體處理器、數(shù)據(jù)處理、相當(dāng)多的軟件和敏感的檢測(cè)系統(tǒng)。它是一種藥物發(fā)現(xiàn)過程，可以使生化或細(xì)胞事件能夠重復(fù)和快速測(cè)試化合物數(shù)十萬次。HTS可根據(jù)待測(cè)樣品的種類大致分為細(xì)胞水平篩選和分子水平篩選兩類。細(xì)胞水平篩選是在細(xì)胞個(gè)體水平上完成的檢測(cè)，由于含有諸如信號(hào)傳導(dǎo)、物質(zhì)代謝等關(guān)于細(xì)胞生命活動(dòng)的信息，因此可以省去體外篩選中的許多步驟。下面將圍繞細(xì)胞水平篩選介紹幾種常用的檢測(cè)方法：離子通道檢測(cè)、報(bào)告基因檢測(cè)和細(xì)胞增殖檢測(cè)。離子液體高通量篩選。黑龍江高通量篩選成本

高通量篩選菌種技術(shù)。寧夏細(xì)胞水平高通量篩選

基于細(xì)胞水平的篩選的關(guān)鍵特征之一是可以一次篩選多個(gè)靶標(biāo)?；诩?xì)胞的篩選常用于以下情況下：1)所需的分子靶標(biāo)未知，2)靶標(biāo)無法在生化測(cè)定中充分重組，3)所需的表型只存在于細(xì)胞環(huán)境中，例如從一種細(xì)胞類型分化到另一種細(xì)胞類型?；诩?xì)胞的檢測(cè)貫穿于藥物發(fā)現(xiàn)的所有階段：靶標(biāo)選擇和驗(yàn)證、初步篩選、先導(dǎo)化合物識(shí)別、先導(dǎo)化合物優(yōu)化以及安全和毒理學(xué)篩選。介紹一些細(xì)胞水平分析的方法：細(xì)胞活力、報(bào)告基因、第二信使和高內(nèi)涵成像等。寧夏細(xì)胞水平高通量篩選

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