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吉林高通量篩選方法

來源: 發(fā)布時間:2022-09-19

由于高通量篩選(HTS)具有微量、快速、靈敏和準(zhǔn)確等特點,從二十世紀(jì)九十年代開始,海外各大藥企已經(jīng)開始積累擴(kuò)大化合物庫和使用HTS技術(shù)來支持新藥研發(fā)。隨著用于HTS的操作設(shè)備和檢測儀器的發(fā)展,自動化控制和計算機(jī)數(shù)據(jù)分析軟件的開發(fā),HTS的效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性得到了提高。由于HTS使用了數(shù)量龐大的樣品庫,實現(xiàn)了藥物篩選的規(guī)?;?,提高了新藥物發(fā)現(xiàn)的幾率和質(zhì)量。然而傳統(tǒng)的針對單一靶點的研究方法已經(jīng)難以適應(yīng)一些多基因疾病和病毒等相關(guān)藥物的研究。高通量篩選包含什么。吉林高通量篩選方法

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我國進(jìn)行藥物高通量篩選的優(yōu)勢首先是化合物來源,且多為天然;其次是對化合物生物活性的篩選目的較明確,無目的合成的化合物較少;第三,我國傳統(tǒng)藥物為篩選研究提供了一個巨大的資源庫,可從中藥中提取分離篩選新的化合物。這些優(yōu)勢為藥物的高通量篩選打下了堅實基礎(chǔ)。我國藥物高通量篩選初現(xiàn)規(guī)模:藥物高通量篩選工作在我國起步較晚,且不規(guī)范。近幾年,我國進(jìn)行了外引內(nèi)聯(lián)的整體化、規(guī)?;A(chǔ)建設(shè),已初見成效。1996年中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院引進(jìn)國內(nèi)臺Biomek2000型實驗自動化工作站;1998年又引進(jìn)臺Topcount微量閃爍計數(shù)器,使放射配基實驗、放射免疫實驗等技術(shù)微量化、自動化。吉林高通量篩選方法高通量篩選的藥物特點。

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在報告基因檢測(也稱為信號通路檢測)中,報告蛋白的序列編碼是在相關(guān)通路的轉(zhuǎn)錄控制下引入的。通過熒光或光學(xué)讀數(shù)監(jiān)測報告基因的表達(dá),通過這些指標(biāo)來間接反應(yīng)啟動子的或抑制程度。觀察到的信號是整個通路的產(chǎn)物,篩選的化合物可以在該通路上的任何點相互作用。常見的報告基因是CAT(氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶)、GAL(β-半乳糖苷酶)、LAC(β-內(nèi)酰胺酶)、LUC(熒光素酶)和GFP。我們通常使用的為LUC(熒光素酶),但也可以使用其他報告基因。

高通量篩選是藥物研發(fā)的一個重要手段,然而研究中發(fā)現(xiàn)一些化合物在不同類型靶點篩選中均表現(xiàn)出陽性結(jié)果,這類化合物稱為“頻繁命中化合物”(Frequent hitters)。根據(jù)篩選結(jié)果的有效性,頻繁命中化合物可以大致分為兩類,一是能與許多不同類型靶點成鍵結(jié)合的混亂化合物(Promiscuous compound);二是通過干擾實驗條件而在多個實驗中呈現(xiàn)出陽性結(jié)果的假陽性化合物(False positive)。雖然混亂化合物可能成為多藥理作用的研究起點,但考慮其低選擇性容易與其他蛋白發(fā)生反應(yīng)從而導(dǎo)致潛在的毒副作用,因此這類化合物通常不作為新藥物研發(fā)的優(yōu)先;而假陽性化合物產(chǎn)生機(jī)制較為復(fù)雜,根據(jù)現(xiàn)有的研究主要可以分為:膠體聚集化合物、自熒光化合物、熒光酶抑制劑和化學(xué)易反應(yīng)化合物。如何實現(xiàn)快速高通量篩選。

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然而傳統(tǒng)的針對單一靶點的研究方法已經(jīng)難以適應(yīng)一些多基因疾病和病毒等相關(guān)藥物的研究。而基于細(xì)胞水平的高內(nèi)涵篩選(high content screening, HCS)技術(shù)實現(xiàn)了對化合物多靶點多參數(shù)的同時檢測,從疾病相關(guān)基因調(diào)控通路和網(wǎng)絡(luò)水平上研究藥物的作用機(jī)制、代謝途徑和潛在毒性等,也使在細(xì)胞水平評價活性化合物的成成為可能。從篩選載體上看,HCS和HTS并沒有的區(qū)別,它的檢測體積并未因檢測指標(biāo)增加而增高,操作步驟同樣簡單可行、可自動化。故HCS在新藥研發(fā)中發(fā)揮越來越重要的作用。藥物高通量篩選平臺。吉林高通量篩選方法

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