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天津酶的高通量篩選

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-01-19

離子通道是目前藥物發(fā)現(xiàn)的重要靶點(diǎn)。例如在心血管疾病中,離子通道檢測可以應(yīng)用于原發(fā)性電障礙(長QT綜合癥、短QT綜合癥、Brugada綜合癥)等方面的藥物篩選。以NovelKCNQ2channelactivatorsdiscoveredusingfluorescence-basedandautomatedpatch-clamp-basedhigh-throughputscreeningtechniques一文為例,通過一種改進(jìn)的高通量篩選技術(shù),篩選新型KCNQ2通道劑。在這篇文獻(xiàn)中,作者團(tuán)隊(duì)以ZTZ240(KCNQ2通道劑)作為陽性對(duì)照,通過鉈通量測定法從80000種化合物篩選出了565個(gè)比ZTZ240更強(qiáng)活性的化合物。然后使用384孔自動(dòng)化膜片鉗,進(jìn)一步篩選出了38個(gè)KCNQ2通道劑。,使用傳統(tǒng)的膜片鉗表征劑,得到ZG1732和ZG2083(EC50分別為1.04μM和1.37μM)。催化劑高通量篩選技術(shù)。天津酶的高通量篩選

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蛋白質(zhì)片段互補(bǔ)分析(PCA,也稱為雙分子熒光互補(bǔ))和雙雜交篩選允許檢測細(xì)胞中蛋白質(zhì)相互作用的形成/抑制。PCA將單個(gè)檢測蛋白(熒光素酶、GFP、GAL)分成兩部分,這些部分與感興趣的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用融合;如果伴侶結(jié)合,檢測蛋白會(huì)重新形成并檢測到信號(hào)。高內(nèi)涵成像平臺(tái)(HCS)由于其能夠提供出色的單細(xì)胞分析功能和短的數(shù)據(jù)采集時(shí)間獲得大家的青睞。一般的實(shí)驗(yàn)流程為設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并使用自動(dòng)分液儀將細(xì)胞接種到96、384或1536孔板中;然后加入化合物,由于細(xì)胞在孵育過程中會(huì)對(duì)化合物做出反應(yīng),隨后對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,并通過HCS成像系統(tǒng)獲取圖像,通過軟件分析獲取的圖像以確定化合物的劑量反應(yīng)。云南高通量篩選技術(shù)高內(nèi)涵高通量篩選系統(tǒng)。

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我國進(jìn)行藥物高通量篩選的優(yōu)勢首先是化合物來源,且多為天然;其次是對(duì)化合物生物活性的篩選目的較明確,無目的合成的化合物較少;第三,我國傳統(tǒng)藥物為篩選研究提供了一個(gè)巨大的資源庫,可從中藥中提取分離篩選新的化合物。這些優(yōu)勢為藥物的高通量篩選打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。我國藥物高通量篩選初現(xiàn)規(guī)模:藥物高通量篩選工作在我國起步較晚,且不規(guī)范。近幾年,我國進(jìn)行了外引內(nèi)聯(lián)的整體化、規(guī)?;A(chǔ)建設(shè),已初見成效。1996年中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院引進(jìn)國內(nèi)臺(tái)Biomek2000型實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化工作站;1998年又引進(jìn)臺(tái)Topcount微量閃爍計(jì)數(shù)器,使放射配基實(shí)驗(yàn)、放射免疫實(shí)驗(yàn)等技術(shù)微量化、自動(dòng)化。

正如之前提到,在高通量篩選中Assay的檢出方法有很多,用于衡量酶活性多的當(dāng)屬于熒光檢出法和吸光度檢出法。這兩種方法都能非常便捷的與高通量進(jìn)行匹配。但是這兩種檢出方法也有不適用的場景,比如吸光度檢出法,在終點(diǎn)法測定(endpointassay)時(shí),如果化合物庫的吸收低于~410nm,實(shí)驗(yàn)的背景吸收會(huì)引入假陽性(false-positive)和假陰性(false-negative)結(jié)果。雖然假陽性結(jié)果可以通過動(dòng)力學(xué)Assay或者驗(yàn)證Assay來解決,但是由于微量定量板有位于340~410nm的強(qiáng)吸收,所以仍舊會(huì)導(dǎo)致Z因子降低,直接結(jié)果就是較弱活性的苗頭化合物將很難被篩選出來。而對(duì)于熒光檢出法而言,自發(fā)熒光化合物庫或者具有光敏特性的化合物庫同樣會(huì)遇到假陽性和假陰性結(jié)果。在某種程度上,選擇合適的檢出方法可以減少甚至避免上述問題,比如使用更長波段的光源,對(duì)于熒光檢出來說,>500nm會(huì)是比較好的選擇。高通量篩選是什么平臺(tái)。

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熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)是指在兩個(gè)不同的熒光基團(tuán)中,如果一個(gè)熒光基團(tuán)(供體Donor)的發(fā)射光譜與另一個(gè)基團(tuán)(受體Acceptor)的吸收光譜有一定的重疊,當(dāng)這兩個(gè)熒光基團(tuán)間的距離合適時(shí),就可觀察到熒光能量由供體向受體轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象,即以前一種基團(tuán)的激發(fā)波長激發(fā)時(shí),可觀察到后一個(gè)基團(tuán)發(fā)射的熒光。常見的供體-受體對(duì)之間的有效距離通常為2-6nm,適用于許多蛋白質(zhì)相互作用。染料通常是有機(jī)分子,如與蛋白質(zhì)偶聯(lián)的熒光素和羅丹明,或與感興趣的蛋白質(zhì)融合的熒光蛋白。高通量篩選菌種是什么。山西酶的高通量篩選

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高通量篩選時(shí)每天要對(duì)數(shù)以千萬的樣品進(jìn)行檢測,工作枯燥,步驟單一,操作人員容易疲勞、出錯(cuò)。自動(dòng)化操作系統(tǒng)由計(jì)算機(jī)及其操作軟件、自動(dòng)化加樣設(shè)備、溫孵離心設(shè)備和堆棧4個(gè)部分組成。自動(dòng)化操作系統(tǒng)代替人工操作顯然有諸多優(yōu)勢,它利用計(jì)算機(jī)通過操作軟件控制整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程,編程過程簡潔明了。微量篩選系統(tǒng) 由于高通量篩選采用的是細(xì)胞、分子水平的篩選模型.樣品用量一般在微克級(jí)(μg),節(jié)省了樣品資源,奠定了“一藥多篩”的物質(zhì)基礎(chǔ),同時(shí)節(jié)省了實(shí)驗(yàn)材料,降低了單藥篩選成本。天津酶的高通量篩選

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