長期毒性試驗(yàn)長期細(xì)胞毒性試驗(yàn)一般是在急性毒性試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，觀察評價(jià)動(dòng)物反復(fù)給予受試物后，機(jī)體產(chǎn)生毒性反應(yīng)的特征及其毒性損害的嚴(yán)重程度，以及主要毒性靶及其損害的可逆性。受試物長期毒性試驗(yàn)的目的是提供受試物的無毒性反應(yīng)劑量和臨床主要檢測指標(biāo)，為制定人用安全劑量提供參考資料。因此長期毒性試驗(yàn)的設(shè)計(jì) 比較好能包括神經(jīng)病理學(xué)、生理學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)的形態(tài)學(xué)指標(biāo)的監(jiān)測，還應(yīng)注意受試物再組織中可能的蓄積，以及通過其他機(jī)制產(chǎn)生的延緩毒性作用等。毒理實(shí)驗(yàn)有什么影響。青海肥料毒理實(shí)驗(yàn)

又比如生態(tài)毒理實(shí)驗(yàn)室，因要用到魚類、藻類、溞類和蚯蚓等動(dòng)植物進(jìn)行研究，因此，其建設(shè)重點(diǎn)又不一樣。再比如，食品毒理實(shí)驗(yàn)室可能更偏重于食品，而對于化學(xué)品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等領(lǐng)域則可能不大涉及。因此，不同的毒理實(shí)驗(yàn)室其建設(shè)重點(diǎn)和建設(shè)內(nèi)容也會(huì)有所不同。毒理實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)涉及到功能布局、環(huán)境設(shè)施、裝修裝飾、儀器設(shè)備、人員隊(duì)伍、技術(shù)能力、規(guī)范文件、體系運(yùn)行等各個(gè)方面。概括地說，主要為硬件建設(shè)和軟件建設(shè)兩個(gè)方面。西藏cr細(xì)胞毒理實(shí)驗(yàn)關(guān)于毒理實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容。

對于毒性試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí)，應(yīng)正確理解均值數(shù)據(jù)和個(gè)體數(shù)據(jù)的意義。在分析重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)結(jié)果時(shí)應(yīng)綜合考慮數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和生物學(xué)意義，要考慮具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義并不一定具有生物學(xué)意義；在判斷生物學(xué)意義時(shí)要考慮參數(shù)變化的劑量-反應(yīng)關(guān)系、其他關(guān)聯(lián)參數(shù)的改變、與歷史背景數(shù)據(jù)的比較等因素。在分析毒理數(shù)據(jù)時(shí)一定要注意生理波動(dòng)，血壓、心律、內(nèi)分泌等都存在生理波動(dòng)。還有一點(diǎn)是不要輕易用動(dòng)物個(gè)體差異解釋異常數(shù)據(jù)，哪怕1/100只動(dòng)物出現(xiàn)個(gè)體差異且呈量效關(guān)系，也不能排除是藥物引起。

如何設(shè)計(jì)毒理實(shí)驗(yàn)。任何藥物在投入臨床使用之前都得先進(jìn)性毒理實(shí)驗(yàn)，那么如何設(shè)計(jì)毒理試驗(yàn)?zāi)?？我們一起來看看吧！所有毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都必須符合隨機(jī)、對照、重復(fù)三個(gè)基本原則。隨機(jī)的原則隨機(jī)化（randomization）是指在抽樣時(shí)，使總體中每一個(gè)體都有同等的機(jī)會(huì)被抽??；在分配樣本時(shí)，確保樣本中的每一個(gè)體都有同等的機(jī)會(huì)被分入任何一個(gè)組中。隨機(jī)化的目的是使樣本具有極好的代表性，使一切干擾因素分配到各組時(shí)只受純機(jī)遇抽樣誤差的影響，而不受實(shí)驗(yàn)者主觀因素或其他偏性誤差的影響。在進(jìn)行毒理學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，動(dòng)物必須隨機(jī)分組，常用的方法是完全隨機(jī)或隨機(jī)區(qū)組的方法。完全隨機(jī)即將研究對象隨機(jī)地分配到各個(gè)處理組中，可通過隨機(jī)數(shù)字表或抽簽的方式進(jìn)行。隨機(jī)區(qū)組即將可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的非處理因素均衡地分配到各組，如動(dòng)物體重、性別等，具體做法是將條件相近的實(shí)驗(yàn)對象配成一組（配伍組），再將每個(gè)配伍組中的實(shí)驗(yàn)對象隨機(jī)分配到各個(gè)處理組中。毒理實(shí)驗(yàn)包括哪些內(nèi)容。

對于急性毒性試驗(yàn)，F(xiàn)DA不要求做，因?yàn)檫@么多動(dòng)物提供的數(shù)據(jù)參考價(jià)值不大。但目前CFDA是要求做的,如果缺了該條可能不受理。安全藥理試驗(yàn)，如果該藥發(fā)現(xiàn)心臟毒性問題，可能需要對心臟毒性機(jī)制補(bǔ)充研究，如果該藥有主要靶標(biāo)和次要靶標(biāo)，次要靶標(biāo)活性很強(qiáng)，這時(shí)需要進(jìn)行次要藥效學(xué)或補(bǔ)充的安全藥理研究。對于注射劑需要做過敏試驗(yàn)（包括主動(dòng)全身過敏，被動(dòng)皮膚過敏試驗(yàn)）和溶血性試驗(yàn)（體內(nèi)、體外溶血）。關(guān)于遺傳毒理試驗(yàn)，抗藥物可以在IND之后臨床II期開展是沒有問題的。對于生物藥指導(dǎo)原則不要求進(jìn)行遺傳毒性試驗(yàn)，原因是大部分生物藥作用于細(xì)胞表面，而不進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，所以生物藥產(chǎn)生遺傳毒性的可能性較?。ㄈ绻蠓肿铀幬镒饔冒悬c(diǎn)和生長因子相關(guān)，可能要做）。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容。浙江慢性毒理實(shí)驗(yàn)

毒理實(shí)驗(yàn)的重要注意事項(xiàng)。青海肥料毒理實(shí)驗(yàn)

毒理專業(yè)和其他很多相關(guān)學(xué)科都有聯(lián)系，因此，毒理實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力涉及面也非常。在建設(shè)毒理實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力時(shí)，可考慮以下幾種主要方式（但不限于）：——可根據(jù)產(chǎn)品類型分類來進(jìn)行建設(shè)：如根據(jù)食品、化妝品、化學(xué)品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、藥品、農(nóng)藥等產(chǎn)品來建設(shè)相對應(yīng)的技術(shù)能力；——可根據(jù)毒理研究類型來進(jìn)行建設(shè)：如體內(nèi)試驗(yàn)、體外試驗(yàn)、流行病學(xué)調(diào)查等方面；——可根據(jù)毒理試驗(yàn)類型來進(jìn)行建設(shè)：如健康毒性試驗(yàn)（又可包括急性毒性試驗(yàn)、重復(fù)劑量毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、生殖/發(fā)育毒性試驗(yàn)、病理分析、臨床檢驗(yàn)等）；生態(tài)毒理試驗(yàn)（又可包括魚類試驗(yàn)、藻類試驗(yàn)、蚯蚓試驗(yàn)、溞類試驗(yàn)、植物試驗(yàn)、降解試驗(yàn)等）；等等；青海肥料毒理實(shí)驗(yàn)

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