斑馬魚作為模式生物的起源和發(fā)展1938年，美國布朗大學Roosen-Rung教授***報道斑馬魚發(fā)育形態(tài)學研究成果。1950年代，美國羅格斯大學K.KennethHisaoka教授***報道斑馬魚毒理學研究成果。1972年，美國俄勒岡大學GeorgeStreisinge教授開始斑馬魚發(fā)育生物學研究和模式動物建立工作。1989年，美國俄勒岡大學MonteWesterfield教授出版斑馬魚研究圣經TheZebrafishBook***版。1998年，較早斑馬魚模式生物數(shù)據庫ZFIN成立。1998年，全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務外包公司成立。2004年，斑馬魚國際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學成立。2011年，斑馬魚模型和技術研究被列入中國科技部「重大新藥創(chuàng)制」專項十二五實施計劃。2012年，中國國家斑馬魚資源中心成立。目前，斑馬魚已經成為繼小鼠和大鼠之后的第三大脊椎類模式生物，在發(fā)育生物學、遺傳學、基礎醫(yī)學、藥理學、毒理學、藥物研發(fā)以及生態(tài)環(huán)境評價等諸多領域得到了廣泛應用。物質對淡水魚 (斑馬魚) 急性毒性測定方法。斑馬魚孵化培訓報價

【斑馬魚高通量技術】斑馬魚高通量技術，是一種可支持同時間對數(shù)十、上百樣品進行檢測，并以相應的數(shù)據庫支持整個實驗體系高效運轉的高可靠性篩選技術。目前，環(huán)特通過實驗設計和數(shù)據分析等重要節(jié)點進行深度優(yōu)化，強勢推出斑馬魚高通量篩選技術。該技術可將項目交付周期縮短至10-15天，并衍生出三個梯度的技術方案?！緝?yōu)勢】高效：斑馬魚胚胎發(fā)育速度快，其1天生長相當于鼠類8～10天，實驗周期大幅縮短，效率更高。高可靠：基因相似度與人體達87%，與人體對應性強，雌魚單次產卵超200枚，樣本量大、個體差異小，結果更可靠。高性價比：斑馬魚實驗用樣量*為小鼠的1/1000～1/100，加之實驗效率大幅提升后，帶來極具吸引力的成本優(yōu)勢。定制靈活：方案設計靈活，可定制化程度高，能滿足不同樣品數(shù)量和實驗目的需求。斑馬魚實驗室建立杭州斑馬魚實驗動物模型。

斑馬魚血管生成基因如血管內皮細胞生長因子（VEGF）、an-iopoietins、ephrions及相應受體與哺乳動物功能相似，而且斑馬魚血管系統(tǒng)及其對調節(jié)血管新生類藥物的***反應與哺乳動物類似。另外斑馬魚胚胎在血液循環(huán)系統(tǒng)嚴重缺陷的情況下仍能存活，且胚胎透明，利用血管轉基因熒光斑馬魚可以在24小時以內就定量評價藥物的血管形成***作用。

與傳統(tǒng)的雞胚尿囊膜、小鼠角膜實驗相比，斑馬魚更加便捷、快速、高效，而且結果定量分析的準確度更高。

目前多個出于臨床試驗階段的抗血管生成靶向候選***藥如SU5416、SU6668、TNP470、SU4312和AG1478等均對斑馬魚的血管形成有***的***效果。用斑馬魚篩選發(fā)現(xiàn)具有血管形成***活性的中***體化合物也有很多，如靛玉紅、呋喃二烯等。

斑馬魚模型發(fā)展歷史和應用現(xiàn)狀2015年10月10日瀏覽量:2384次評論(0)來源:杭州環(huán)特發(fā)布者:杭州環(huán)特斑馬魚早在20世紀30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測研究，但普遍認為斑馬魚正式作為一種模式生物應用于科學研究始于1972年，美國GeorgeStreisinge教授在該年開始了斑馬魚發(fā)育生物學研究和模式動物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚研究專著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑馬魚發(fā)育和遺傳”主題會議在冷泉港實驗室召開，斑馬魚模型開始被學術界接受。1998年，發(fā)生了多件斑馬魚技術發(fā)展的大事件，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）在該年開始大力度支持斑馬魚基因組資源開發(fā)，全球較早斑馬魚模式生物數(shù)據庫ZFIN在該年成立，而全球***家斑馬魚藥物研發(fā)服務外包公司也是在這一年成立。2000年，歐洲Sanger中心啟動斑馬魚全基因組測序工作，并于2年后發(fā)布了***個斑馬魚全基因組序列拼接ZV1。2004年，斑馬魚國際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學成立。2009年，斑馬魚藥物毒理學評價技術***通過FDA和EMA的GLP認證。斑馬魚實驗找杭州環(huán)特生物。

【試驗計劃】咱們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/打針供試品組（供試品經過溶解到養(yǎng)魚用水中或打針的方法攝入到斑馬魚體內）。服用/打針藥物一段時間后，檢測尾長、彗星長、尾矩和Olive尾矩。能夠看到，服用/打針供試品組斑馬魚細胞核呈現(xiàn)拖尾。該供試品改變DNA鏈的負超螺旋結構、空間構象，使DNA鏈斷裂、形成類核，終究導致細胞逝世（壞死、凋亡或自體吞噬）?！军c評結論】1.經過每組30尾斑馬魚的比照試驗，服用/打針供試品組的斑馬魚細胞核呈現(xiàn)顯著拖尾，與正常對照組存在顯著的差別。2.本試驗證明了該供試品對斑馬魚有基因毒性。試驗室揭秘｜斑馬魚試驗室！斑馬魚研究心臟對肝臟的影響

斑馬魚在化學品安全性點評與環(huán)境毒理學點評范疇的應用也已經十分廣。斑馬魚孵化培訓報價

關于雌性斑馬魚而言，產卵量是點評其繁殖力的常用生物目標，它與魚類繁殖過程中的多個環(huán)節(jié)（卵子發(fā)育、雌雄交配行為、性元素刺激等）相關，并對環(huán)境化學物質具有高敏感性，能直接反應魚類繁殖力變化。環(huán)境化學物質除了直接對親代斑馬魚的生殖系統(tǒng)形成損害，還可能對其子代的正常生長發(fā)育。卵黃蛋白原在斑馬魚雌魚老練過程中發(fā)揮重要作用，老練雌魚在體內17β-雌二醇的刺激下，由肝臟組成的VTG經過血液抵達卵巢并加工成卵黃蛋白，促進性腺發(fā)育。幼魚和雄魚在正常情況下不組成VTG,但在遭到雌元素和類雌元素刺激時能組成VTG，導致魚體內VTG濃度升高，呈現(xiàn)雌性體征。斑馬魚孵化培訓報價

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