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藥效實(shí)驗(yàn)sop

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-20

毛蕊異黃酮,作為從黃芪中分離得到的異黃酮類成分已被證明了其具有促血管新生的活性,其表現(xiàn)為促進(jìn)斑馬魚(yú)胚胎腸下血管增粗,誘導(dǎo)血管及血管之間的交聯(lián)的形成。斑馬魚(yú)心血管系統(tǒng)在分子信號(hào)通路上與人和哺乳動(dòng)物的同源性達(dá)到85%以上,近年來(lái)斑馬魚(yú)大量地應(yīng)用于心血管疾病研究領(lǐng)域。我們?cè)u(píng)價(jià)血管形成促進(jìn)功效的指標(biāo)為腸下血管面積。我們將受測(cè)試斑馬魚(yú)分成二組,分別是正常對(duì)照組和服用促血管形成劑組。其中正常對(duì)照組不做任何處理。服用促血管形成劑組加入毛蕊異黃酮之類的促血管形成劑。服用藥物一段時(shí)間后在熒光顯微鏡下分析斑馬魚(yú)腸下血管面積。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)帕金森病防治作用。藥效實(shí)驗(yàn)sop

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利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)防止肝臟出血作用他汀是人工合成的羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(3-h(huán)ydroxy-3-methylglutaryl-CoAreductase,HMGCR)抑制劑。在人類和嚙齒類動(dòng)物體內(nèi),HMGCR功能被抑制可破壞正常血管的穩(wěn)定性和完整性,導(dǎo)致進(jìn)行性的血管膨脹、破裂。斑馬魚(yú)肝臟組織結(jié)構(gòu)和肝細(xì)胞成分與哺乳動(dòng)物相似。因?yàn)榘唏R魚(yú)幼魚(yú)通體透明性,肝臟出血后可以在顯微鏡下直接觀察到肝臟部位呈現(xiàn)紅色。.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚(yú)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),服用肝臟出血保護(hù)劑組的斑馬魚(yú)肝臟與未攝入辛伐他汀的正常對(duì)照組比較相似,并未出現(xiàn)模型對(duì)照組的肝臟出血的情況。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了羊藿苷具有明顯的***臟作用。生物制劑的藥效怎么評(píng)價(jià)利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)鎮(zhèn)痛作用。

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細(xì)胞色素P450酶是許多同工酶組成的超大家族,主要位于肝臟微粒體中,參與生物體許多內(nèi)源性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化。許多臨床相關(guān)藥物間的相互作用與抑制和/或誘導(dǎo)CYP酶有關(guān),改變CYP酶的活性對(duì)藥效有重要影響,有時(shí)甚至?xí){生命。在眾多肝臟細(xì)胞色素P450酶家族中,CYP3A4和CYP2D6與70%以上的藥物代謝有關(guān),其中CYP3A4占50%以上,而CYP2D6占20%左右,因此目前藥物代謝研究集中于評(píng)價(jià)藥物對(duì)CYP3A4和CYP2D6的影響。我們?cè)u(píng)價(jià)斑馬魚(yú)對(duì)細(xì)胞色素P450的影響作用有2個(gè)指標(biāo):1.對(duì)CYP3A4的影響作用;2.對(duì)CYP2D6的影響作用。

由于硬骨魚(yú)和人類在骨骼發(fā)育過(guò)程中的基因、信號(hào)通路有高度同源性,而且與其他的動(dòng)物模型相比,斑馬魚(yú)具有個(gè)體小適合高通量化學(xué)篩選、幼魚(yú)身體透明易于觀察骨骼發(fā)育的特點(diǎn),所以近年來(lái)以斑馬魚(yú)為模型的骨骼研究逐漸成為這一領(lǐng)域的熱點(diǎn)。斑馬魚(yú)從前向后的脊椎發(fā)育過(guò)程是非連續(xù)的,而是分成兩個(gè)不同的區(qū)域:前域(包括第3塊椎骨)和后域(包括第4-31塊椎骨)。將斑馬魚(yú)脊椎骨鈣化過(guò)程分成兩個(gè)不同區(qū)域是基于第2和第3椎骨的出現(xiàn)晚于第4椎骨。我們利用斑馬魚(yú)骨骼發(fā)育的規(guī)律,攝入生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)劑的斑馬魚(yú)脊椎骨發(fā)育會(huì)加快。脊椎骨染色應(yīng)用與鈣特異性結(jié)合的熒光染料(呈綠色),經(jīng)熒光顯微鏡觀察脊椎骨的數(shù)量。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)降血脂作用。

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曾經(jīng),很有效果的藥物是從植物或動(dòng)物中提取的某些物質(zhì)。草藥學(xué)是一門研究植物藥用價(jià)值的科學(xué),早在5000多年前就被中國(guó)所認(rèn)識(shí),如今在世界的許多地方盛行。幾乎所有當(dāng)前使用的藥物都是在實(shí)驗(yàn)室研發(fā),然后經(jīng)過(guò)各種化學(xué)合成過(guò)程加工而成的。大約有1/4的藥物來(lái)自植物或者其他的生物。大部分藥物是化學(xué)合成的類似物,但仍有一些藥物是用天然原料提取而成的。例如,阿片類藥物,許多藥物和一些愈療重大疾病類藥物仍然是自然產(chǎn)生的。植物來(lái)源的藥物與草藥的主要區(qū)別在于這些藥物已經(jīng)經(jīng)過(guò)徹底檢驗(yàn)證實(shí)它們是有效的且是安全的。利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)對(duì)細(xì)胞色素P450的影響。中藥功效檢測(cè)價(jià)格

利用斑馬魚(yú)模型評(píng)價(jià)心血管毒***效實(shí)驗(yàn)sop

斑馬魚(yú)的基因與人類基因的相似度達(dá)到87%,斑馬魚(yú)肝臟中有許多與哺乳動(dòng)物同源的脂質(zhì)代謝酶,與哺乳動(dòng)物對(duì)外源化學(xué)物質(zhì)的防御機(jī)制相當(dāng),包括酶的誘導(dǎo)和氧化應(yīng)激。而且斑馬魚(yú)幼魚(yú)通體透明,容易觀察到毒性表型。酒精性肝損傷是全世界發(fā)病率和死亡率的主要原因,酒精性肝損傷是過(guò)量飲酒的結(jié)果。當(dāng)患者繼續(xù)飲酒時(shí),會(huì)誘發(fā)嚴(yán)重的肝損傷形式,如脂肪性肝炎,纖維化,肝硬化和肝細(xì)胞。用乙醇可以誘發(fā)斑馬魚(yú)肝臟損傷,模擬人的肝臟疾病。我們?cè)u(píng)價(jià)斑馬魚(yú)肝臟毒性有4個(gè)指標(biāo):1.肝臟面積;2.肝臟變性程度;3.卵黃囊吸收延遲的發(fā)生率(卵黃囊是脂肪,卵黃囊吸收與肝功能密切相關(guān));4.肝臟病理切片。藥效實(shí)驗(yàn)sop