急性經(jīng)皮毒性實驗：急性經(jīng)皮毒性實驗意圖是測試受試樣品一次或24h內(nèi)多次經(jīng)皮膚染毒所發(fā)生的健康損害效應。急性眼影響實驗為了檢測對實驗動物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響實驗。陰道粘膜影響實驗：陰道粘膜影響實驗意圖是檢測藥物、女人護理產(chǎn)品、避孕用具和殺菌劑對實驗動物陰道粘膜的影響效果和強度?；蛲蛔儗嶒灒簽榱藱z測產(chǎn)品對體外培育的哺乳動物細胞可否引起基因突變，才進行基因突變實驗，來對產(chǎn)品的致突變性做出點評。毒理學實驗點評需注意的問題有什么？生殖發(fā)育毒理實驗

利用斑馬魚模型評價免疫毒性【評價原理】免疫毒性是指化合物對機體免疫系統(tǒng)的損傷作用，包括兩類，一是免疫抑制，即免疫系統(tǒng)的***抑制，可致機體對***的易感性增加及**發(fā)生率增高；另一是免疫增強，即免疫系統(tǒng)反應性過度增強，可能包括免疫性產(chǎn)生，過敏反應（超敏反應或***反應）、自身免疫反應以及不良免疫刺激等。斑馬魚具有先天免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng)，與果蠅和線蟲模型相比，斑馬魚的免疫系統(tǒng)發(fā)育的更完整。研究證實斑馬魚與哺乳動物一樣，具有T細胞、B細胞、自然殺傷細胞，其免疫系統(tǒng)對于環(huán)境中的免疫毒性物質(zhì)（包括哺乳動物）非常的敏感。免疫毒性指標有3個：（1）應用轉(zhuǎn)基因中性粒細胞綠色熒光斑馬魚，觀察中性粒細胞數(shù)量；（2）應用轉(zhuǎn)基因巨噬細胞綠色熒光斑馬魚，觀察巨噬細胞數(shù)量（熒光強度）；（3）注射紅色熒光微球，巨噬細胞吞噬微球排出體外，用體內(nèi)微球的數(shù)量反映巨噬細胞吞噬功能。（4）檢測T/B相關(guān)基因（rag1和rag2）表達。藥物毒性安全性評價化妝品毒理學實驗內(nèi)容有哪些？

新消毒劑增做的毒理實驗項目在我國首先出產(chǎn)和（或）銷售含有新的滅菌有效成分的新消毒劑，應做以下毒理實驗：急性經(jīng)口毒性實驗（包括小鼠和大鼠）；亞急性經(jīng)口毒性實驗；項致突變實驗（包括反映體細胞基因水平、體細胞染色體水平緩性細胞染色體水平三種類型實驗）；亞慢性毒性實驗；致畸實驗。根據(jù)消毒劑的成分，或許有致敏作用的，增做皮膚反應實驗。GB15193.1-2014食物安全國家標準食物安全性毒理學點評程序GB15193.2-2014食物安全國家標準食物毒理學實驗室操作規(guī)范

標準了整個毒理學試驗條件和試驗進程，是為了確保食物毒理學點評試驗結(jié)果的正確性，其意圖是標準試驗辦法和試驗數(shù)據(jù)的搜集和整理進程，確保試驗數(shù)據(jù)的可靠性和可比性，以便管理部門據(jù)此做出正確決策。因此，世界上一些國家與安排研究制定了毒理學杰出試驗室標準（Goodlaboratorypractice，GLP），我國也在近年制定了GB15193.2-2003《食物毒理學試驗室操作標準》。根據(jù)我國衛(wèi)生法規(guī)的規(guī)則：食物、食物添加劑、農(nóng)藥、獸藥、工業(yè)化學品等各類可以經(jīng)食物鏈進入人體的化學物質(zhì)有必要通過食物毒理學點評，才能答應投產(chǎn)，進入市場或進行國際貿(mào)易。化妝品毒理學實驗項目內(nèi)容是什么？

GB15193.16-2014食品安全國家標準毒物動力學實驗GB15193.17-2015食品安全國家標準緩慢毒性和致毒合并實驗GB15193.18-2015食品安全國家標準健康指導值GB15193.19-2015食品安全國家標準致驟變物、致畸物和致毒物的處理辦法GB15193.20-2014食品安全國家標準體外哺乳類細胞TK基因驟變實驗GB15193.21-2014食品安全國家標準受試物實驗前處理辦法GB15193.22-2014食品安全國家標準28天經(jīng)口毒性實驗GB15193.23-2014食品安全國家標準體外哺乳細胞染色體畸變實驗GB15193.24-2014食品安全國家標準食品安全性毒理學評價中病理學檢查技術(shù)要求GB15193.25-2014食品安全國家標準生殖發(fā)育毒性實驗GB15193.26-2015食品安全國家標準緩慢毒性實驗GB15193.27-2015食品安全國家標準致毒實驗GB15193.28-2020食品安全國家標準體外哺乳類細胞微核實驗GB15193.29-2020食品安全國家標準擴展生殖毒性實驗做食物毒理檢測有什么意義？藥物毒性安全性評價

肥料、土壤調(diào)度劑和微生物肥料毒理學實驗項目包含哪些內(nèi)容？生殖發(fā)育毒理實驗

毒理學安全性點評試驗項目：1點評程序要求消毒劑安全性毒理學點評程序采用分階段體系法，逐階段進行毒理試驗，毒理試驗順次分為4個階段，假如前一階段毒理試驗成果不符合安全性要求，應增做這以后階段相應的毒理試驗。2.各階段毒理試驗項目；第一階段試驗，包括：a)急性經(jīng)口毒性試驗；b)急性吸入毒性試驗；c)皮膚影響試驗：1)一次完整皮膚影響試驗；2)一次破損皮膚影響試驗；3)屢次完整皮膚影響試驗；d)急性眼影響試驗；e)陰道黏膜影響試驗；f)皮膚反應試驗。生殖發(fā)育毒理實驗