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美國清醒動物多光子顯微鏡層析成像

來源: 發(fā)布時間:2024-09-29

多光子激發(fā)的特點。激發(fā)波長∶兩個或多個光子同時激發(fā),激發(fā)波長是單光子激發(fā)波長的兩倍或多倍(i.e.紅光能激發(fā)UV探針)。多光子激發(fā)∶依賴于多個光子同時到達的時間。使用脈沖飛秒激光器(i.e.10-16seconds),且能提供更高的峰值功率。熒光限制在焦點處,能滿足多個光子同時達到產(chǎn)生多光子吸收。熒光強度正比于(激光強度)n。為什么使用飛秒激光器?多光子激發(fā)需要超快的激光器,皮秒脈沖不能實現(xiàn)三光子激發(fā)。深度成像需要更高、更窄脈沖輸出功率。多光子激發(fā)光源處于近紅外區(qū),對細胞毒性和光漂白更小。多光子顯微鏡技術的優(yōu)勢如何?又有哪些應用?美國清醒動物多光子顯微鏡層析成像

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與傳統(tǒng)的單光子寬視野熒光顯微鏡相比,多光子顯微鏡具有光學切片和深層成像等功能,這兩個優(yōu)勢極大地促進了研究者們對于完整大腦深處神經(jīng)的了解與認識。2019年,JeromeLecoq等人從大腦深處的神經(jīng)元成像、大量神經(jīng)元成像、高速神經(jīng)元成像這三個方面論述了相關的MPM技術。想要將神經(jīng)元活動與復雜行為聯(lián)系起來,通常需要對大腦皮質深層的神經(jīng)元進行成像,這就要求MPM具有深層成像的能力。激發(fā)和發(fā)射光會被生物組織高度散射和吸收是限制MPM成像深度的主要因素,雖然可以通過增加激光強度來解決散射問題,但這會帶來其他問題,例如燒壞樣品、離焦和近表面熒光激發(fā)。增加MPM成像深度比較好的方法是用更長的波長作為激發(fā)光。靈長類多光子顯微鏡飛秒激光多光子顯微鏡是一種高分辨率的顯微鏡技術,利用多光子激發(fā)熒光的原理來觀察生物樣品的細胞結構和功能。

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在生物成像中,我司多光子顯微鏡具有清晰,快速,深層,活這四個方面。結合了多光子上轉化材料以及時間編碼的結構光超分辨技術,實現(xiàn)了快速(50MHz的掃描速度),超分辨(超衍射極限)成像。作為一種新的高速,超高分辨率的成像系統(tǒng),MUTE-SIM可以幫助我們對快速運動的生物圖像進行分辨率高的成像。盡管關于深度成像的應用我們沒有進一步展示,但是結合1560nm近紅外光相對于可見光更佳的穿透性,我們相信該技術將有利于對生物組織進行高速,超分辨,高深度地成像,有助于生物影像學的發(fā)展。滔博生物TOP-Bright是一家集研發(fā),生產(chǎn),銷售于一體的專注于神經(jīng)科學產(chǎn)品及致力于向高校、科研機構等領域提供實驗室一體化方案的高科技企業(yè)。業(yè)務服務范圍已遍布至全國各地幾百家實驗室。目前公司主營產(chǎn)品是享譽全球的國際品牌和產(chǎn)品,這些儀器設備都是科學研究所必備且不可替代的基礎儀器。

多光子激發(fā)在紫外成像的優(yōu)勢在可見光脈沖中能得到紫外衍射的顯微觀察像。即使不使用紫外域光源、光學元件用可見光源、光學元件就能得到紫外光激勵的高空間分辨率圖像。多光子在生物成像中的優(yōu)勢在生物顯微鏡觀察方面,較早考慮的是不損壞生物本身的活性狀態(tài),維持水分、離子濃度、氧和養(yǎng)分的流通。在光觀察場合,無論是熱還是光子能量方面都必須停留在細胞不受損傷的照射量、光能量內(nèi)。多光子顯微鏡則能夠滿足此,而且還具有很多優(yōu)點。如三維分辨率、深度侵入、在散射效率、背景光、信噪比、控制等方面,均有以往激光顯微鏡不具備,或具有無法比擬的超越特性。OCT可以用于損傷修復監(jiān)測。Yeh等用OCT、多光子顯微鏡。

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光學成像技術與分子生物學技術的結合為研究上述科學問題提供了條件與可能。因此,在現(xiàn)代分子生物學技術基礎上,急需發(fā)展新的成像技術。在動物體內(nèi),如何實現(xiàn)基因表達及蛋白質之間相五作用的實時在體成像監(jiān)測是當前迫切需要解決的重大科學技術問題。這是也生物學、信息科學(光學)和基礎臨床醫(yī)學等學科共同感興趣的重大問題。對這-一一科學問題的研究不僅有助于闡明生命活動的基本規(guī)律、認識疾病的發(fā)展規(guī)律,而且對創(chuàng)新藥物研究、藥物療效評價以及發(fā)展疾病早期診斷技術等產(chǎn)生重大影響。雙光子共聚焦顯微鏡比單光子共聚焦顯微鏡具有更亮的橫向分辨率和縱向分辨率。美國嚙齒類多光子顯微鏡數(shù)據(jù)采集

與傳統(tǒng)的熒光顯微鏡相比,多光子顯微鏡具有更好的深度穿透能力和較低光損傷性,可以觀察更深層的組織結構。美國清醒動物多光子顯微鏡層析成像

雙光子顯微鏡工作原理是將超快的紅外激光脈沖傳輸?shù)綐悠分?,在樣品中與組織或熒光標記相互作用,這些組織或熒光標記發(fā)出用于創(chuàng)建圖像的信號。雙光子顯微鏡被多用于生物學研究,因為它能夠產(chǎn)生高分辨率的3-D圖像,深度達1毫米。然而,這些優(yōu)點帶來了有限的成像速度,因為微光條件需要逐點圖像采集和重建的點檢測器。為了加快成像速度,科學家之前開發(fā)了一種多焦點激光照明方法,該方法使用數(shù)字微鏡設備(DMD),這是一種通常用于投影儀的低成本光掃描儀。此前人們認為這些DMD不能與超快激光一起工作。然而現(xiàn)在解決了這個問題,這使得DMD在超快激光應用中得以應用,這些應用包括光束整形、脈沖整形、快速掃描和雙光子成像。DMD在樣品內(nèi)隨機選擇的位置上產(chǎn)生5到30點聚焦激光。美國清醒動物多光子顯微鏡層析成像