藥包材密封性指導(dǎo)原則：注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求，通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過(guò)或能夠通過(guò)微生物挑戰(zhàn)測(cè)試。意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。應(yīng)確定允許泄漏限度。密封性檢查方法的開發(fā)和驗(yàn)證，關(guān)注方法選擇及靈敏度，方法需進(jìn)行合理驗(yàn)證。穩(wěn)定性初期和末期外其他時(shí)間點(diǎn)可采用包裝系統(tǒng)密封性測(cè)試作為無(wú)菌檢查的替代。注射劑包裝系統(tǒng)的密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，為提供在嚴(yán)格條件下密封完整性的證據(jù)，驗(yàn)證樣品通常模擬工藝差條件進(jìn)行生產(chǎn)。給出了常用的密封性檢查方法及其檢測(cè)限級(jí)別。給出了氣體泄漏率與泄漏孔徑尺寸關(guān)系。密封性檢查方法能檢測(cè)出產(chǎn)品允許泄露限度的確定性方法，如方法靈敏度無(wú)法達(dá)到產(chǎn)品允許泄露限度水平或產(chǎn)品允許泄露限度不明確，建議至少采用兩種方法（其中一種推薦微生物挑戰(zhàn)法）進(jìn)行密封性研究。微生物挑戰(zhàn)法建立時(shí)需關(guān)注微生物的種類、菌液濃度、培養(yǎng)基種類和暴露時(shí)間等。藥品檢測(cè)的目的在于防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保證藥品的安全性。江蘇臨床檢測(cè)
溶液檢測(cè)推薦使用的是頂空進(jìn)樣和溶液進(jìn)樣，溶液進(jìn)樣有很大的溶劑峰，氣相色譜一般都使用低沸點(diǎn)的溶劑，這樣會(huì)對(duì)低沸點(diǎn)的溶劑殘留檢測(cè)造成很大的干擾，所以一般溶液進(jìn)樣用于高沸點(diǎn)的溶劑檢測(cè)，頂空進(jìn)樣用于低沸點(diǎn)的溶劑檢測(cè)。頂空進(jìn)樣時(shí)，通常用水作溶劑，水溶液中溶劑容易揮發(fā)到頂空氣體中，增加檢測(cè)靈敏度；對(duì)于一些極性組分，可以利用鹽析作用來(lái)增加揮發(fā)性；如果非水溶性，可使用N，N二甲基甲酰胺，二甲基亞砜等為溶劑。簡(jiǎn)而言之就是頂空進(jìn)樣中，應(yīng)盡量讓有機(jī)溶劑從樣品中揮發(fā)出來(lái)，才能使檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度增加。江蘇藥品原料檢測(cè)認(rèn)證微生物限度檢測(cè)方法用于能在有氧條件下生長(zhǎng)的嗜溫細(xì)菌的計(jì)數(shù)。
藥品檢測(cè)準(zhǔn)確度：是指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以百分回收率表示。雜質(zhì)定量測(cè)定中的準(zhǔn)確度：采用原料藥或制劑中加入已知量雜質(zhì)進(jìn)行測(cè)定；如不能得到雜質(zhì)或降解產(chǎn)物，可與另一成熟方法進(jìn)行比較，如藥典方法或經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的方法。含量測(cè)定中的準(zhǔn)確度：測(cè)定原料藥時(shí)，可用已知純度的對(duì)照品或樣品進(jìn)行測(cè)定，或用本法所得結(jié)果與建立準(zhǔn)確度的另一方法測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行比較。制劑測(cè)定時(shí)，用含已知量被測(cè)物的各組分混合物進(jìn)行測(cè)定，如不能得到制劑的全部組分，可向制劑中加入已知量的被測(cè)物進(jìn)行測(cè)定，或者與建立準(zhǔn)確度的另一方法測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行比較。測(cè)定高、中、低三個(gè)濃度，n＝3，共9個(gè)數(shù)據(jù)來(lái)評(píng)價(jià)回收率的RSD＜2％；用UV和HPLC法時(shí)，一般回收率可達(dá)98％～102％；容量法可達(dá)99.7％～100.3％。數(shù)據(jù)要求：要求制備高、中、低三濃度的樣品，各測(cè)定3次。應(yīng)報(bào)告已知加入量的回收率，或測(cè)定結(jié)果平均值與真實(shí)值之差及其可信限。
一般情況下，生物學(xué)活性是反映生物技術(shù)藥物質(zhì)量的重要指標(biāo)；生物技術(shù)藥物多為蛋白質(zhì)多膚，具有分子量大、結(jié)構(gòu)多樣性和可變性等特點(diǎn)，結(jié)構(gòu)的細(xì)微變化將會(huì)影響藥物的活性和質(zhì)量；對(duì)穩(wěn)定性要求較高，對(duì)酸、堿、溫度等因素不穩(wěn)定；生物學(xué)測(cè)定的結(jié)果波動(dòng)范圍比較大，具有很大的可變性；經(jīng)常要使用動(dòng)物或細(xì)胞，這些有機(jī)體本身就具有較大的可變性；或利用酶聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)體系的變化也會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，生物技術(shù)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的特殊性主要是由生物學(xué)測(cè)定方法的變異性決定的。其檢定方法的驗(yàn)證也有其特殊性。對(duì)于藥品包裝材料性能的藥品包裝檢測(cè)方面，從國(guó)家監(jiān)管的角度也格外重視性能方面的測(cè)試規(guī)范。
輔料本身不具有效性，在制劑中具有明確的功能，可調(diào)整制劑的微環(huán)境使藥物的理化性質(zhì)穩(wěn)定，保證藥物療效。對(duì)于特定藥物，應(yīng)在設(shè)計(jì)時(shí)充分考察其與輔料的相容性。因輔料改變制劑的酸堿度，可能降低對(duì)酸堿度敏感藥物的穩(wěn)定性；輔料也可能使藥物分子發(fā)生異構(gòu)化、聚合以及晶型轉(zhuǎn)化等。特別需關(guān)注因輔料中引入雜質(zhì)或自身生成的降解產(chǎn)物與藥物分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成新結(jié)構(gòu)和生理活性未知的雜質(zhì)，降低藥效，甚至產(chǎn)生毒性。吸附是常見的物理作用。在制劑生產(chǎn)中，藥物分子通過(guò)物理力或靜電作用吸附在輔料表面，增大分子活性表面積，提高藥物潤(rùn)滑度和溶解度。但若吸附力過(guò)強(qiáng)，解吸附力相對(duì)較弱，會(huì)阻礙藥物釋放和擴(kuò)散。藥包材檢測(cè)儀器關(guān)乎人們用藥安全性，必須準(zhǔn)確嚴(yán)謹(jǐn)。南通東南亞藥品檢測(cè)服務(wù)中心
很多企業(yè)致力于藥包材檢測(cè)，不斷對(duì)檢測(cè)儀器進(jìn)行升級(jí)、更新、換代。江蘇臨床檢測(cè)
包埋也稱包裹作用，在片劑中較常見。藥物小分子通過(guò)物理力與輔料表面大分子結(jié)合，可得到均一混合物以保證劑量均勻度，但輔料對(duì)藥物的包裹力過(guò)大，會(huì)阻礙藥物釋放。預(yù)膠化淀粉有強(qiáng)大的膨脹能力，可提高難溶性的溶出和釋放速度，同時(shí)其膠凝能力可將藥物包裹于輔料中而影響釋放，當(dāng)膠凝速度大于膨脹速度時(shí)，藥物的體內(nèi)生物利用度明顯降低。對(duì)親脂性在使用羥丙基甲基纖維素和聚氧化乙烯作為輔料時(shí)常發(fā)生此現(xiàn)象。物理作用可干擾制劑的測(cè)定。吸附和包埋作用過(guò)強(qiáng)，藥物難以從輔料表面解吸附或包裹在輔料中不能釋放，阻礙藥物溶解于溶劑中，導(dǎo)致含量測(cè)定和回收率結(jié)果偏低，不利于質(zhì)量控制。故在建立質(zhì)量分析方法時(shí)，應(yīng)考慮藥物可能與輔料發(fā)生的物理作用，選擇適宜的樣品制備條件、操作步驟、提取溶劑等。江蘇臨床檢測(cè)
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