現(xiàn)階段生物相容性檢測所參考的標準是ISO10993和GB/T16886，兩種標準的內(nèi)容基本相同，ISO10993和GB/T16886標準對具體的生物學(xué)評判過程開展了明文規(guī)定，在開展生物相容性實驗之前須要鑒別材料成份，并做化學(xué)表征檢測。體外診斷產(chǎn)品并不和身體直接接觸，ISO10993和GB/T16886標準不適用于此類產(chǎn)品，其它與身體直接接觸的有源醫(yī)療器材和無源醫(yī)療器材的安全評價都需按照程序開展檢測。生物學(xué)評判實驗的特性及評判基本原則：絕大多數(shù)身體內(nèi)、體外生物學(xué)試驗檢測樣品在明文規(guī)定的浸提條件下浸提，開展實驗，直接用材料和醫(yī)療器材植入身體內(nèi)，與組織、血液或體表組織、血液觸及開展實驗，絕大多數(shù)的身體內(nèi)實驗是通過外科無菌手術(shù)操作方法開展的。藥品檢測需要檢測包裝材料是否具備合適的加工性能和較好的經(jīng)濟性能。上海液質(zhì)檢測要點

輔料本身不具有效性，在制劑中具有明確的功能，可調(diào)整制劑的微環(huán)境使藥物的理化性質(zhì)穩(wěn)定，保證藥物療效。對于特定藥物，應(yīng)在設(shè)計時充分考察其與輔料的相容性。因輔料改變制劑的酸堿度，可能降低對酸堿度敏感藥物的穩(wěn)定性；輔料也可能使藥物分子發(fā)生異構(gòu)化、聚合以及晶型轉(zhuǎn)化等。特別需關(guān)注因輔料中引入雜質(zhì)或自身生成的降解產(chǎn)物與藥物分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成新結(jié)構(gòu)和生理活性未知的雜質(zhì)，降低藥效，甚至產(chǎn)生毒性。吸附是常見的物理作用。在制劑生產(chǎn)中，藥物分子通過物理力或靜電作用吸附在輔料表面，增大分子活性表面積，提高藥物潤滑度和溶解度。但若吸附力過強，解吸附力相對較弱，會阻礙藥物釋放和擴散。上海液質(zhì)檢測要點藥包材檢測儀器關(guān)乎人們用藥安全性，必須準確嚴謹。

藥品檢測的檢測項目眾多，有藥品質(zhì)量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應(yīng)檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規(guī)檢測、藥品理化檢測、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測。藥品檢測的目的在于防止不合格藥品流入市場，保證藥品的安全性。密封性能是指包裝袋密封的可靠性，通過該測試可以確保整個產(chǎn)品包裝密封的完整性，防止因產(chǎn)品密封性能不好，而導(dǎo)致的泄漏、污染、變質(zhì)等問題。通過對真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況，以此判定試樣的密封性能；通過對真空室抽真空，使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況，以此判定試樣的密封性能。

據(jù)了解，相關(guān)標準對藥品包裝及材料檢測與控制的指標主要有阻隔性能、機械性能、滑爽性、厚度、溶劑殘留、密封性能、瓶蓋扭力、頂空氣體分析、印刷質(zhì)量等。相關(guān)的藥包材檢測儀器有安瓿瓶折斷力測試儀、醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀、圓跳動測試儀、壁厚測厚儀、藥用鋁箔耐破度測試儀、偏光應(yīng)力儀、玻璃瓶耐內(nèi)壓測試儀、玻璃瓶耐熱沖擊試驗儀。近年來，隨著技術(shù)的不斷進步，我國藥包材檢測儀器技術(shù)也得到明顯提升。緊跟國家藥包材政策，很多企業(yè)致力于藥包材檢測，不斷對檢測儀器進行升級、更新、換代，為醫(yī)藥行業(yè)提供整體解決方案，以適應(yīng)市場需求，這其中不乏各種先進儀器的誕生。藥品檢測的目的在于防止不合格藥品流入市場，保證藥品的安全性。

對于聚合物的混合，由于高分子的分子量很大，混合時熵的變化很小，而高分子混合過程一般都是吸熱過程，因而絕大多數(shù)共混高聚物都不能達到分子水平的混合，或者是不兼容的，形成非均相體系。但共混高聚物在某一溫度范圍內(nèi)能兼容，像高分子溶液一樣，有溶解度曲線，具有高臨界兼容溫度(UCST)和低臨界兼容溫度(LCST)，這與小分子共存體系存在低沸點和高沸點類似。大部分聚合物共混體系具有低臨界兼容溫度，這是聚合物之間兼容性的一個重要特點。醫(yī)藥行業(yè)需要測試包裝密封性的藥品有很多。國家藥品檢測中心

藥品檢測包括藥品重金屬檢測、藥品不良反應(yīng)檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測。上海液質(zhì)檢測要點

藥品檢測方法和具體要求：范圍系指分析方法能達到一定精密度、準確度和線性要求時的高低限濃度或量的區(qū)間。范圍應(yīng)根據(jù)分析方法的具體應(yīng)用及其線性、準確度、精密度結(jié)果和要求確定。原料藥和制劑含量測定，范圍一般為測定濃度的80%～120%；制劑含量均勻度檢查，范圍一般為測定濃度的70%～130%，特殊劑型，如氣霧劑和噴霧劑，范圍可適當(dāng)放寬；溶出度或釋放度中的溶出量測定，范圍一般為限度的±30%，如規(guī)定了限度范圍，則應(yīng)為下限的-20%至上限的+20%；雜質(zhì)測定，范圍應(yīng)根據(jù)初步實際測定數(shù)據(jù)，擬訂為規(guī)定限度的±20%。如果含量測定與雜質(zhì)檢查同時進行，用峰面積歸一化法進行計算，則線性范圍應(yīng)為雜質(zhì)規(guī)定限度的-20%至含量限度（或上限）的+20%。在中藥分析中，范圍應(yīng)根據(jù)分析方法的具體應(yīng)用和線性、準確度、精密度結(jié)果及要求確定。對于有毒的、具特殊功效或藥理作用的成分，其驗證范圍應(yīng)大于被限定含量的區(qū)間。上海液質(zhì)檢測要點

石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2008-04-03，是一家專注于GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）的****，公司位于石家莊高新區(qū)湘江道319號孵化器B座1單元1703室。公司經(jīng)常與行業(yè)內(nèi)技術(shù)**交流學(xué)習(xí)，研發(fā)出更好的產(chǎn)品給用戶使用。公司業(yè)務(wù)不斷豐富，主要經(jīng)營的業(yè)務(wù)包括：GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）等多系列產(chǎn)品和服務(wù)?？梢愿鶕?jù)客戶需求開發(fā)出多種不同功能的產(chǎn)品，深受客戶的好評。公司秉承以人為本，科技創(chuàng)新，市場先導(dǎo)，和諧共贏的理念，建立一支由GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）**組成的顧問團隊，由經(jīng)驗豐富的技術(shù)人員組成的研發(fā)和應(yīng)用團隊。在市場競爭日趨激烈的現(xiàn)在，我們承諾保證GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）質(zhì)量和服務(wù)，再創(chuàng)佳績是我們一直的追求，我們真誠的為客戶提供真誠的服務(wù)，歡迎各位新老客戶來我公司參觀指導(dǎo)。