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FTMS的掃描方式是依據(jù)快速掃頻脈沖對(duì)所有離子“同時(shí)”激發(fā)。具有MS-MS功能的FTMS,其快速掃頻脈沖可以選擇性的留下頻率“缺口”,用頻率“缺口”選擇性的留下欲分析的母離子,其它離子被激發(fā)并拋射到接收極。然后使母離子受激,使其運(yùn)動(dòng)半徑增大又控制其軌道不要與接收極相撞。此時(shí)母離子在室內(nèi)與本底氣體或碰撞氣體碰撞產(chǎn)生子離子。然后再改變射頻頻率接收子離子。還可由子離子譜中選一個(gè)離子再做子離子譜。由于離子損失很少。因此,F(xiàn)TMS可以做到5-6級(jí)子離子譜。蛋白免疫分析儀在食品安全領(lǐng)域也有普遍應(yīng)用,如檢測(cè)食品中的過(guò)敏蛋白質(zhì)。常州單細(xì)胞免疫分析儀現(xiàn)價(jià)
請(qǐng)注意,Cs和O都是反應(yīng)性物種,而不是惰性的。在SIMS中,這是故意的,因?yàn)閮烧叨紝⒈恢踩霕悠分?,并影響其化學(xué)和物理特性。但它們影響這些特性的方式是,如果使用Cs+,或者使用O2+或O-的正離子,將導(dǎo)致更有效地產(chǎn)生負(fù)離子。Cs和O光束在直流源中常被觀察到,所使用的高加速電壓導(dǎo)致樣品中的分子嚴(yán)重破碎,從而在分析過(guò)程中沒(méi)有分子信息被保留。它們的使用將被視為一種硬電離方法。為了規(guī)避這個(gè)問(wèn)題,小型和大型團(tuán)簇離子(Au3+,Bi3+,C60+,Ar2000+)的脈沖源也已經(jīng)被開(kāi)發(fā)出來(lái),這將被認(rèn)為是更柔和的電離方法,并在產(chǎn)生的質(zhì)譜中提供更多的分子細(xì)節(jié)。這些源通常以脈沖模式操作,進(jìn)一步減少對(duì)樣品表面的損害。質(zhì)譜儀廠商蛋白免疫分析儀的操作需要熟練的技能和操作規(guī)程。
串聯(lián)質(zhì)譜主要方式有:無(wú)論是哪種方式的串聯(lián),都必須有碰撞活化室,從第1級(jí)MS分離出來(lái)的特定離子,經(jīng)過(guò)碰撞活化后,再經(jīng)過(guò)第二級(jí)MS進(jìn)行質(zhì)量分析,以便取得更多的信息。利用軟電離技術(shù)(如電噴霧和快原子轟擊)作為離子源時(shí),所得到的質(zhì)譜主要是準(zhǔn)分子離子峰,碎片離子很少,因而也就沒(méi)有結(jié)構(gòu)信息。為了得到更多的信息,可以把準(zhǔn)分子離子“打碎”之后測(cè)定其碎片離子。在串聯(lián)質(zhì)譜中采用碰撞活化分解(Collision activated dissociation, CAD)技術(shù)把離子“打碎”。碰撞活化分解也稱為碰撞誘導(dǎo)分解(Collision Induced dissociation, CID),碰撞活化分解在碰撞室內(nèi)進(jìn)行,帶有一定能量的離子進(jìn)入碰撞室后,與室內(nèi)情性氣體的分子或原子發(fā)生碰撞,離子發(fā)生碎裂。為了使離子碰撞碎裂,必須使離子具有一定動(dòng)能,對(duì)于磁式質(zhì)譜儀,離子加速電壓可以超過(guò)1000V,而對(duì)于四極桿,離子阱等,加速電壓不超過(guò)100V,前者稱為高能CAD,后者稱為低能CID。二者得到的子離子譜是有差別的。
樣品成分和色譜柱的固定相之間的相對(duì)親和力導(dǎo)致了樣品成分的分離,然后可以通過(guò)質(zhì)譜檢測(cè)。由于流出物在液相中,這種分離技術(shù)很適合與ICP-MS和ESI-MS方法聯(lián)用,但也可以與離子阱和Orbitrap質(zhì)譜儀聯(lián)用。Pitt[19]和近期的Seger[20]對(duì)臨床生物化學(xué)的原理和應(yīng)用進(jìn)行了回顧,而Korfmacher[21]對(duì)藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用進(jìn)行了回顧。了解多蛋白復(fù)合物的結(jié)構(gòu)和組織對(duì)于理解細(xì)胞功能至關(guān)重要?;瘜W(xué)交聯(lián)結(jié)合質(zhì)譜分析(XL-MS)是一種對(duì)結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)的補(bǔ)充,如低溫電子顯微鏡(cryo-EM)和X射線晶體學(xué),但提供的結(jié)構(gòu)信息分辨率較低。蛋白免疫分析儀可以用于研究蛋白質(zhì)的交互作用、信號(hào)傳遞等生物學(xué)過(guò)程。
氣相色譜法使用的高溫使其不適合高分子量的化合物(如蛋白質(zhì)),因?yàn)闊崾顾鼈冏冃?。它很適合用于石油化工、環(huán)境監(jiān)測(cè)和修復(fù)以及工業(yè)化學(xué)領(lǐng)域。樣品可以是固體、液體或氣態(tài)。分離后,化合物可以用質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行分析,如ICP-MS,進(jìn)行鑒定,或用EI或CI進(jìn)行電離,并在ToF質(zhì)量分析器中進(jìn)行分析[17]。近期有文獻(xiàn)已經(jīng)對(duì)GC-MS領(lǐng)域的進(jìn)展進(jìn)行了回顧。液相色譜法與氣相色譜法相似,只是樣品現(xiàn)在是在液相中。樣品被溶解在溶劑中,并被注入色譜柱中,色譜柱由被溶解的化合物(流動(dòng)相)和固體(固定相)組成。蛋白免疫分析儀的優(yōu)越性能為新藥開(kāi)發(fā)提供了強(qiáng)有力的支持。江蘇單細(xì)胞免疫分析儀供貨商
蛋白免疫分析儀主要分為手動(dòng)和自動(dòng)兩種類型,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇不同的類型。常州單細(xì)胞免疫分析儀現(xiàn)價(jià)
為了得到更多的有關(guān)分子離子和碎片離子的結(jié)構(gòu)信息,早期的質(zhì)譜工作者把亞穩(wěn)離子作為一種研究對(duì)象。所謂亞穩(wěn)離子(metastable ion)是指離子源出來(lái)的離子,由于自身不穩(wěn)定,前進(jìn)過(guò)程中發(fā)生了分解,丟掉一個(gè)中性碎片后生成的新離子,這個(gè)新的離子稱為亞穩(wěn)離子。隨著儀器的發(fā)展,串聯(lián)的方式越來(lái)越多。尤其是20世紀(jì)80年代以后出現(xiàn)了很多軟電離技術(shù),如ESI、APCI、FAB、MALDI等,基本上都只有準(zhǔn)分子離子,沒(méi)有結(jié)構(gòu)信息,更需要串聯(lián)質(zhì)譜法得到結(jié)構(gòu)信息。因此,近年來(lái),串聯(lián)質(zhì)譜法發(fā)展十分迅速。常州單細(xì)胞免疫分析儀現(xiàn)價(jià)
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