可對復雜樣本中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細胞進行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細胞芯片制備。分選后的細胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細胞之間的差異化研究。硬件中樣本細胞丟棄的比例低于5%，保證樣本中目標細胞的高回收率，特別適用于干細胞等極低含量的細胞研究。MoFloAstriosEQ是一款空氣中激發(fā)的六路分選系統(tǒng)，在降低分選任務復雜性的同時提供了強大的分選功能，且流路設計已獲得了無可匹敵的長時間運行記錄和穩(wěn)定性記錄。憑借可在單個裝置內(nèi)同時執(zhí)行高速細胞分選和微顆粒檢測的優(yōu)勢，此儀器確立了流式細胞儀新的重要標準。細胞分析儀可根據(jù)熒光識別細胞內(nèi)不同的成分如蛋白質(zhì)、核酸、細胞器等，并對這些成分進行分析。江蘇實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)求購

流式細胞儀的液流系統(tǒng)：將經(jīng)特異性熒光染料染色的待測細胞制成單細胞懸液，加入流式細胞儀的樣品管中，在氣體壓力推動下進入流動室，不含細胞的磷酸緩沖液在高壓下從鞘液管噴出。鞘液管入口方向與待測樣品流呈一定角度，這樣鞘液就能夠包繞著樣品高速流動，組成一個圓形的流束，待測細胞在鞘液的包被下單行排列，依次通過檢測區(qū)域。這種同軸流動的設計，使得樣品流和鞘液流形成的流束始終保持著一種分層銷流的狀態(tài)。利用樣品流和鞘流的氣壓差的層流原理，使細胞依次排列成單行，每個細胞以均等的時間依次通過測量區(qū)，被熒光染料染色的細胞受到強烈的激光照射后發(fā)出熒光，同時產(chǎn)生散射光。細胞發(fā)出的熒光信號和散射光信號同時被光電倍增管接收。江蘇實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)供貨商細胞分析儀通常能夠?qū)毎臒晒怙@微痕跡、單細胞形態(tài)、細胞質(zhì)染色體等進行分析。

流式細胞儀的高速度：分析速度以每秒可分析的細胞數(shù)來表示。流式細胞儀是以高速度的數(shù)據(jù)處理電子系統(tǒng)信號，配合GX的液流控制系統(tǒng)，有力地保證了流式細胞儀的檢測功能。流式細胞儀對細胞的檢測速度一般為1000~5000個/s；而到目前為止，對細胞的標準分析速度已達到了2×104個/s，Zda分析速度可達到6×104個/s。高靈敏度：靈敏度的高低是衡量流式細胞儀檢測微弱熒光信號的重要指標，一般是以能檢測到單個微球上Z少標記有異硫氫酸熒光素(FITC)或藻紅蛋白(PE)熒光分子數(shù)目來表示。以前，每個細胞要帶有1000~3000個FITC分子才能在流式細胞儀上測量出來；目前，一個細胞上只要帶600個熒光分子，甚至帶100個FITC分子，即可以被檢測和分選出來。

以前的流式細胞儀，在分析細胞樣品時，CV值只能達到5%~7%左右，前向角散射光分辨率只為0.3μm。流式細胞儀前向角散射光的分辨率已達到0.02μm。流式細胞儀的電信號脈沖通道，從當初的128道→256道→1024道，直到目前一般已達到40%道，有的甚至還可以達到5120道。信號脈沖通道數(shù)分布越多，對細胞的分辨率就越高，對細胞的分析就越精確。例如，目前，各流式細胞儀生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的流式細胞儀，都能以高精確度來分析人類染色體的畸變，通過二維圖顯示擴展群體分布，極大地提高了流式細胞儀的分辨率。另外，通過對脈沖系統(tǒng)功能的改進，也提高了細胞參數(shù)分析的質(zhì)量。細胞分析儀常常和細胞培養(yǎng)箱、顯微鏡等其他裝置一起使用。

細胞分析儀性能的技術指標：細胞分析儀性能的技術指標主要有熒光分辨率、熒光靈敏度、分析參數(shù)多少及分析、分選速度及純度等。熒光分辨率是指分辨兩個相鄰峰的Z小距離，通常用變異系數(shù)(CV值)來表示?，F(xiàn)在市場上主流型號的熒光分辨率小于2.0%，有的甚至在1%之內(nèi)。熒光靈敏度反映了儀器探測Z小熒光光強的能力，一般用熒光微球上可測出的熒光(FITC)的Z小分子數(shù)來表示。目前細胞分析儀可以達到100以內(nèi)。一般分析速度為500-10000個細胞/s，分選速度控制在1000個細胞/s以下，分選純度>98%，有的細胞分析儀分析速度可達100000個細胞/s，分選速度可達70000個細胞/s，分選純度>98%。細胞分析儀可以進行盡可能非侵入性的多重參數(shù)分析，即可同時獲得多種信息。江蘇實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)供貨商

細胞分析儀是一種高度自動化、快速檢測、精確測量和分析細胞的儀器。江蘇實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)求購

測量區(qū)光路調(diào)節(jié)：這是調(diào)試工作的關鍵，需要保證在測量區(qū)的液流、激光束、90°散射測量光電系統(tǒng)垂直正交，而且交點較小。一般可在用標準熒光微球等校準中完成。流式細胞儀中所測得的量是相對值，因此需要在使用前或使用中對系統(tǒng)進行校準或標定，這樣才能通過相對測量獲得的意義。流式細胞儀校準的標準樣品應該穩(wěn)定，有形成份形狀應是大小比較一致球形，樣品分散性能良好，且經(jīng)濟、容易獲得。常用標準熒光微球作為非生物學標準樣品，雞血紅細胞做為生物學標準樣品。微球用樹脂材料制作，或標有熒光素，或不標記熒光素。江蘇實時無標記活細胞3D成像系統(tǒng)求購

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