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無(wú)錫Seahorse細(xì)胞能量代謝分析儀生產(chǎn)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-12

Attune流式細(xì)胞儀是創(chuàng)新型的臺(tái)式流式細(xì)胞分析儀,采用創(chuàng)新的聲波聚焦技術(shù),在保證高精確度的同時(shí)可以10倍極速上樣;儀器配置靈活,高可達(dá)4激光16個(gè)參數(shù);可配置流式自動(dòng)化工作站,實(shí)現(xiàn)24小時(shí)無(wú)人值守上樣。其獨(dú)特的聲波聚焦技術(shù)可避免儀器堵塞,即使是棘手的大細(xì)胞和原代組織樣本也可以輕松上樣。在保持高速上樣的同時(shí),可以簡(jiǎn)化細(xì)胞制備和樣品處理實(shí)驗(yàn)流程。該系統(tǒng)的較大進(jìn)樣速度為1,000μL/分鐘,比傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀快10倍,且不影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。Attune流式細(xì)胞儀軟件可搭配21CFRpart11審計(jì)追蹤軟件,確保系統(tǒng)的準(zhǔn)確性和可靠性,同時(shí)軟件操作更加輕松易用。細(xì)胞分析儀可以實(shí)現(xiàn)微量或單細(xì)胞檢測(cè)、質(zhì)量分析、生命體征監(jiān)控等功能。無(wú)錫Seahorse細(xì)胞能量代謝分析儀生產(chǎn)

無(wú)錫Seahorse細(xì)胞能量代謝分析儀生產(chǎn),細(xì)胞分析

流式細(xì)胞儀的維護(hù)保養(yǎng):上、下樣本管時(shí),用力不要太大,防止用力過(guò)大造成流式細(xì)胞儀光路偏移,影響測(cè)試結(jié)果。每天關(guān)機(jī)前,利用清洗程序?qū)α魇郊?xì)胞儀進(jìn)行清洗,以防噴嘴堵塞。定期處理廢液,定期清洗鞘液管路、廢液管路和流動(dòng)池,以防細(xì)菌生長(zhǎng)。做好流式細(xì)胞儀質(zhì)量控制與生物安全管理,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果安全可靠。流式細(xì)胞儀應(yīng)放置于清潔、避光、干燥的室內(nèi),并配上穩(wěn)壓電源。流式細(xì)胞術(shù)作為細(xì)胞分析和分選的重要技術(shù),在醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床診斷及科學(xué)研究中普遍應(yīng)用,目前已成為現(xiàn)代的生物醫(yī)學(xué)和臨床檢驗(yàn)學(xué)Z強(qiáng)有力的手段之一。隨著人類(lèi)的發(fā)展和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,流式細(xì)胞儀的技術(shù)會(huì)進(jìn)一步完善,其應(yīng)用領(lǐng)域也將會(huì)越來(lái)越寬廣。上海Agilent流式細(xì)胞儀求購(gòu)細(xì)胞分析儀可以通過(guò)數(shù)學(xué)方法精細(xì)分析細(xì)胞,快速地獲取大量細(xì)胞信息。

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交叉淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn),流式細(xì)胞儀要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm濾光片。血小板自身抗體檢測(cè),流式細(xì)胞儀要求:488nm光源,525nm、575nm濾光片。移植交叉配型,流式細(xì)胞儀要求:488nm光源,525nm、575nm濾光片。檢測(cè)細(xì)胞經(jīng)抗原或細(xì)胞有絲分裂刺激后活化效應(yīng),流式細(xì)胞儀要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm濾光片。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)因子(TH1/TH2細(xì)胞檢測(cè)),流式細(xì)胞儀要求:488nm或633nm(APC染料)光源,525nm、575nm、675nm、767nm濾光片。細(xì)胞增殖狀態(tài)檢測(cè),流式細(xì)胞儀要求:488nm或633nm光源,525nm、575nm、675nm濾光片。

死細(xì)胞利用PI、7-AAD或EMA進(jìn)行染色,這些染料不能夠?qū)罴?xì)胞進(jìn)行染色。能夠同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞表面標(biāo)志和活性分析為這個(gè)方法的優(yōu)勢(shì)。尤其適用于高度壞死的樣本。Z常用的是7-AAD,由于在488nm激發(fā)下,670nm左右為其Z大發(fā)射光,與FITC或PE進(jìn)行多色標(biāo)記非常適合。但是隨著時(shí)間延長(zhǎng),在固定的細(xì)胞群體,會(huì)重新分配7-AAD,很難區(qū)分死活細(xì)胞。因此,EMA,對(duì)于染色并在固定后12小時(shí)以上分析的標(biāo)本是Z好的選擇。EMA與死細(xì)胞DNA穩(wěn)定的共價(jià)結(jié)合使長(zhǎng)時(shí)間固定后仍能很好地區(qū)分固定前的死活狀態(tài)得以保證。細(xì)胞分析儀在臨床領(lǐng)域也有普遍應(yīng)用,如腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)和分析。

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流式細(xì)胞儀是一類(lèi)常見(jiàn)的醫(yī)學(xué)檢測(cè)儀器,其可以對(duì)單一的細(xì)胞進(jìn)行多色的染色,而且還能對(duì)細(xì)胞表面進(jìn)行標(biāo)記,分析液體中的可溶性成分,分析細(xì)胞的大小顆粒。流式細(xì)胞儀操作簡(jiǎn)單,測(cè)試的結(jié)果客觀而精確。流式細(xì)胞儀可以進(jìn)行細(xì)胞周期分析,DNA倍體分析,定量分析檢測(cè)細(xì)胞增殖標(biāo)志物、細(xì)胞表面標(biāo)志、病基因蛋白產(chǎn)物、耐藥蛋白、細(xì)胞凋亡等,從而獲得組織形態(tài)學(xué)方法難以得到的信息,可為疾病的臨床診斷、ZL、預(yù)防和預(yù)后提供幫助。DNA非整倍體的出現(xiàn)可能是發(fā)生早期病變的一個(gè)重要指標(biāo)。流式細(xì)胞儀可以提供確切的診斷信息。流式細(xì)胞儀對(duì)淋巴瘤的早期診斷比形態(tài)學(xué)檢查更為敏感、準(zhǔn)確。DNA非整倍體的交界瘤應(yīng)按惡性疾病對(duì)待,形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為良性的疾病出現(xiàn)非整倍體提示有惡性轉(zhuǎn)變的可能。細(xì)胞分析儀可支持純化細(xì)胞、分選細(xì)胞,具備高通量分析、篩選的能力。實(shí)時(shí)無(wú)標(biāo)記活細(xì)胞3D成像系統(tǒng)

細(xì)胞分析儀常常和細(xì)胞培養(yǎng)箱、顯微鏡等其他裝置一起使用。無(wú)錫Seahorse細(xì)胞能量代謝分析儀生產(chǎn)

細(xì)胞分析儀又叫流式細(xì)胞儀,是以流式細(xì)胞術(shù)為重要技術(shù),集光學(xué)、電子學(xué)、流體力學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)以及激光和計(jì)算機(jī)等多門(mén)學(xué)科和技術(shù)于一體的先進(jìn)科學(xué)技術(shù)設(shè)備。將待測(cè)樣品制成單細(xì)胞懸液,經(jīng)特異性熒光染料染色后裝入樣品管,由系統(tǒng)產(chǎn)生一定氣體壓力將樣品管送入流動(dòng)室,細(xì)胞懸液從樣品管射出,樣品管周?chē)汕室喊鼑G室汗芘c樣品管成一定角度使得待測(cè)細(xì)胞在鞘液的作用下成單行排列,形成細(xì)胞柱,通過(guò)噴嘴與入射的激光束垂直相交,細(xì)胞或顆粒被激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和非熒光散射信號(hào),Z終通過(guò)光學(xué)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)處理后由計(jì)算機(jī)輸出。無(wú)錫Seahorse細(xì)胞能量代謝分析儀生產(chǎn)