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寧夏單效濃縮器供應

來源: 發(fā)布時間:2023-06-24

濃縮蒸發(fā)箱的底部左側設有伸縮支撐桿,濃縮蒸發(fā)箱的底部右側 設有固定支撐桿,濃縮蒸發(fā)箱通過伸縮支撐桿和固定支撐桿安裝在底座上,伸縮支撐桿的 頂部與濃縮蒸發(fā)箱的底部鉸接,伸縮支撐桿的底部與底座鉸接,固定支撐桿的頂部與濃縮 蒸發(fā)箱的底部鉸接,濃縮蒸發(fā)箱的頂部設有透氣孔,濃縮蒸發(fā)箱的左側設有進液口,濃縮蒸 發(fā)箱的右側設有出液口,濃縮蒸發(fā)箱的內腔底部自左向右一次設有第1加熱蒸發(fā)板、第二 加熱蒸發(fā)板、第三加熱蒸發(fā)板和第四加熱蒸發(fā)板,第1加熱蒸發(fā)板、第二加熱蒸發(fā)板、第三 加熱蒸發(fā)板和第四加熱蒸發(fā)板將濃縮蒸發(fā)箱的內腔底部鋪滿,第1加熱蒸發(fā)板、第二加熱 蒸發(fā)板、第三加熱蒸發(fā)板和第四加熱蒸發(fā)板的外形結構均相同,第1加熱蒸發(fā)板為不銹鋼 結構,第1加熱蒸發(fā)板的內部設有加熱管,第1加熱蒸發(fā)板上設有溫度傳感器。浙江昊普流體設備有限公司為您濃縮器,有想法的不要錯過哦!寧夏單效濃縮器供應

單效濃縮器的清潔技巧,定期檢查腐蝕情況及密封性,以避**效蒸發(fā)器漏水而造成冷水量下降事故。正常運轉過程中應對制冷劑的液位及制冷劑的臟污程度進行監(jiān)測,臟污的制冷劑不得長期使用。對冷水的水量、出水溫度等指標不和得輕易改動,以確保制冷效果及避免各種故障發(fā)生。單效濃縮器表面有時會出現霜層,影響換熱效果。應定期采取措施***霜層。除霜方法有人工掃霜、電熱除霜、熱氣除霜、水除霜以及熱氣水除霜等,可根據情況采用具體的除霜方法。停機時,應保證冷水出水溫度的保護整定值2~3℃,防止單效蒸發(fā)器管內冷水結冰。冬季停機時,應排盡臥式蒸發(fā)器中的冷卻水,以免凍壞設備。對單效蒸發(fā)器冷水的水質進行定時檢測,并進行處理,避免水垢的生成。例如可通過在冷水中添加磷酸鹽,進行廣西三效濃縮器生產廠浙江昊普流體設備有限公司致力于濃縮器,有需求可以來電咨詢!

常見的濃縮過程包括雙效濃縮、單效濃縮。濃縮過程主要包括濃縮液進液、濃縮液補液、濃縮、出液和冷凝液回收或排放5 個部分,在該工藝過程控制中增加溫度監(jiān)控裝置、真空度監(jiān)控裝置、密度檢測裝置和在線含量檢測分析裝置,實現對濃縮過程中物料溫度、物料密度、物料成分在線分析等質量目標的控制,實現濃縮終點判斷和出液控制的自動化控制。增加單效濃縮器泡沫檢測裝置,解決中藥提取液在減壓和加熱狀態(tài)下跑料問題;實現濃縮液在濃縮過程中連續(xù)進液功能,同時根據冷凝液受液器液位檢測裝置,實現自動排液功能,保證蒸發(fā)過程連續(xù)進行。單效濃縮器在中藥提取生產線工藝中的控制。

單效濃縮器如果需要真空條件怎么做?本設備采用外加熱自然循環(huán)與真空負壓蒸發(fā)相結合的方式。蒸發(fā)速度快,濃縮比重可達1.3;液料在全密封狀態(tài)無泡沫濃縮,用本設備濃縮出來的藥液,具有無污染,藥味濃的特點,而且清洗方便(打開加熱器的上下蓋即可進行清洗)。本設備操作簡單,占地面積小。加熱器、蒸發(fā)器采用不銹鋼保溫結構,保溫層外用不銹鋼薄板制作外殼,表面做鏡面或亞光處理。BXu多功能提取罐_熱回流提取濃縮機組_多功能提取濃縮中試機組。酒精回收:回收能力大,采用真空濃縮流程。比老型同類設備提高生產率5-10倍,降低能耗30%,具有投資小,回收效益高的特點。單效濃縮器主要由列管式加熱器、蒸發(fā)室、循環(huán)管、冷凝器、受液罐及其他附屬設備所組成。濃縮器,就選浙江昊普流體設備有限公司,用戶的信賴之選,有想法可以來我司咨詢!

單效濃縮器的工作原理用比較通俗的話來說單效濃縮器的工作原理就是將要濃縮的料液通過加熱噴射進行汽液分離,再循環(huán)加熱噴射蒸發(fā),達到濃縮的目的。然后經過取樣,認為合格之后就進行出料,出料由出料口出來。用學術的語音來說就是蒸汽進入加熱室的列管外面,將料液加熱上升,從噴管噴入蒸發(fā)室,進行汽液分離,其料液從循環(huán)管回到加熱室下部再加熱,料液受熱又噴入蒸發(fā)室開成循環(huán)。料液濃縮到一定的程度,經取樣確定合格后由出料口出料,蒸發(fā)室蒸發(fā)出來的蒸汽經除沫器消除泡沫再經汽液分離器,部份料液返回蒸發(fā)室,其余二次蒸汽由冷凝器與冷卻器冷卻成液體進入貯液桶,***可以不凝氣體排入大氣或真空泵帶走。浙江昊普流體設備有限公司致力于濃縮器,期待您的光臨!寧夏單效濃縮器供應

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雙效濃縮器使用方法1、開啟真空閥使一效、二效蒸發(fā)室真空在-0.038~-0.075MPa,開啟進料閥進料,吸入適量藥液。開啟蒸汽閥加熱(蒸汽壓力應控制在0.08~0.09MPa),當正常蒸發(fā)后,根據濃縮速度調節(jié)進料閥、蒸汽閥。藥液液面應控制在蒸發(fā)室***視鏡(由下而上)1/3處。濃縮過程中,一效溫度應小于100℃,真空度應控制在0~-0.03MPa;二效溫度應小于等于90℃,真空度應控制在-0.03MPa~-0.08MPa。在運行過程中,注意觀察冷凝水收集罐的液面高度,當液面高度達到視境的一半位置時,關閉真空連通閥,打開收集罐排空閥,使收集罐處于常壓,打開收集罐底部排放閥,待冷凝水排盡后,關閉排放閥門和排空閥門,開啟連通閥門。若發(fā)現跑料傾向,及時打開蒸發(fā)室排空閥,關閉蒸汽閥,使蒸發(fā)室液面下降后繼續(xù)濃縮。濃縮到一定時間后,關閉蒸汽閥,當一效真空達到-0.06MPa時,關閉一效真空截止閥,關閉真空閥,打開二效排空閥,解除二效真空,打開一效和二效進料閥,將二效藥液吸入一效內后,關閉一效和二效進料閥。打開一效排空閥,解除一效真空,從一效加熱器出料口放少許藥液取樣測量其比重。若比重未達到工藝要求,繼續(xù)濃縮,直至比重達到工藝要求。寧夏單效濃縮器供應

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