樣品管理的問題與風(fēng)險：1、樣品編號混亂，無統(tǒng)一性編號，易混淆。2、收樣時無進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險評價，出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯。3、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡，樣品責(zé)任不明確。4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識，有漏檢和重檢的可能。5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風(fēng)險。6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。7、樣品室與辦公室混用，有安全風(fēng)險。8、樣品處理室與檢測室混用，有交叉污染風(fēng)險。9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風(fēng)險。10、樣品采集過程中表示性不強(qiáng)，抽樣記錄不祥，影響檢測結(jié)果。未經(jīng)實驗室管理部門允許不得將外人帶進(jìn)實驗室。浙江恒溫恒濕實驗室設(shè)計規(guī)范

實驗室的設(shè)計原理：實驗室常用排風(fēng)設(shè)備主要有：通風(fēng)柜、原子吸收罩、萬向排氣罩、吸頂式排氣罩、臺上式排氣罩等。其中通風(fēng)柜較為常見。通風(fēng)柜是安全處理有害、有毒氣體或蒸汽的通風(fēng)設(shè)備，作用是用來捕捉、密封和轉(zhuǎn)移污染物以及有害化學(xué)氣體，防止逃逸到實驗室內(nèi)，這樣通過吸入工作區(qū)域的污染物，使其遠(yuǎn)離操作者，來達(dá)到吸入接觸的較小化。通風(fēng)柜內(nèi)的氣流是通過排風(fēng)機(jī)將實驗室內(nèi)的空氣吸進(jìn)通風(fēng)柜，將通風(fēng)柜內(nèi)污染的氣體稀釋并通過排風(fēng)系統(tǒng)排到戶外后，可以達(dá)到低濃度擴(kuò)散。杭州檢驗科實驗室設(shè)計方案在實驗室內(nèi)，將易燃液體的容器置于較低的試劑架上。

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進(jìn)行實驗室設(shè)計時必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡介、理念、特點這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設(shè)計必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實際情況與需求，以WHO2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。

環(huán)境實驗室設(shè)計規(guī)劃的基本要求：實驗室選址，環(huán)境監(jiān)測實驗室的選址在符合當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門要求的前提下，環(huán)境監(jiān)測實驗室選址還應(yīng)滿足：a.遠(yuǎn)離飲水源區(qū)域（如水庫）、生產(chǎn)車間、住宅區(qū)等區(qū)域；b.遠(yuǎn)離交通要道、鐵道、泵房等會產(chǎn)生振動和噪聲的區(qū)域；c.遠(yuǎn)離污染源、強(qiáng)電磁場等容易對人員和設(shè)備產(chǎn)生傷害和干擾的區(qū)域。實驗室平面布局應(yīng)遵循以下幾個原則：a實驗區(qū)域與辦公區(qū)域分開，設(shè)備配件室和其他公共區(qū)域可置于兩者中間；b試劑存放室、氣瓶室以及廢液存放室不應(yīng)設(shè)置于鄰近辦公區(qū)區(qū)域；c對容易造成交叉污染又難于有效隔離的實驗室，不宜設(shè)置在同一區(qū)域或鄰近區(qū)域；如果不是正規(guī)的實驗室裝修公司，則在走流程等方面容易出現(xiàn)問題。

通道兩旁分別設(shè)置主要實驗室，一邊只有主實驗室，另一邊設(shè)置了主要實驗室和輔助實驗室，主實驗室設(shè)置在通道的外側(cè)，輔助實驗室設(shè)置在通道的內(nèi)側(cè)，輔助實驗室的深度比主要實驗室的深度淺，但通道過長時，通行噪聲會有一定的影響。因外墻較多，故不宜于做空調(diào)、潔凈要求較高的實驗室。主要有如下設(shè)計模塊：——模塊A：主實驗室和輔助實驗室分別設(shè)置在通道的兩旁，這樣的設(shè)計可以避免因為輔助實驗室的設(shè)置而影響整體設(shè)計的靈活性。通道兩旁分別設(shè)置了主實驗室和輔助實驗室，連在一起，主要實驗室在外部，輔助實驗室在內(nèi)部，輔助實驗室深度比主要實驗室的深度淺。做實驗期間嚴(yán)禁長時間離開實驗現(xiàn)場。杭州食品檢測實驗室建設(shè)設(shè)計

生物實驗室的實驗種類很多，包括生物實驗、化學(xué)實驗和物理實驗。浙江恒溫恒濕實驗室設(shè)計規(guī)范

實驗室安全是科研活動順利進(jìn)行的基本保證，但目前實驗室存在諸多安全隱患，容易發(fā)生安全事故。這是保證實驗順利進(jìn)行的重要環(huán)節(jié)。一般生物實驗室存在哪些安全問題?1.生物實驗室管理體系不完善。隨著科學(xué)研究活動的蓬勃發(fā)展，生物實驗室數(shù)量大幅增加，實驗室分散。每個實驗室都有自己的一套管理流程，管理體系相對不完善，不利于實驗室的安全發(fā)展。雖然國家和國家不斷完善相關(guān)法律法規(guī)，但高校實驗室安全法律法規(guī)并不完善。2.實驗室人員流動性強(qiáng)，安全意識薄弱實驗室的一個特點是人員流動性大，實驗室大部分為學(xué)生。他們年輕，安全意識相對較弱。因此，實驗室人員的管理尤為重要。浙江恒溫恒濕實驗室設(shè)計規(guī)范

杭州騰州凈化設(shè)備工程有限公司是以潔凈車間安裝，實驗室設(shè)計，凈化工程，暖通工程研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的凈化工程、室內(nèi)外裝飾工程的設(shè)計、施工《憑資質(zhì)證書經(jīng)營);機(jī)電設(shè)備、建筑智能化設(shè)備的安裝(凡沙及許可證、資質(zhì)證書的，憑有效許可證、資質(zhì)證書經(jīng)營):空氣凈化設(shè)備的技術(shù)開發(fā)成果轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)，空氣凈化設(shè)備、建筑材料、家用電器、辦公自動化設(shè)備、五金交電、電子產(chǎn)品、金屬制品機(jī)械設(shè)備及配件的銷售;其他無需報經(jīng)審批的一切合法項目。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動)企業(yè)，公司成立于2012-02-10，地址在浙江省杭州市拱墅區(qū)劉文路333號1號樓1202-1室。至創(chuàng)始至今，公司已經(jīng)頗有規(guī)模。公司具有潔凈車間安裝，實驗室設(shè)計，凈化工程，暖通工程等多種產(chǎn)品，根據(jù)客戶不同的需求，提供不同類型的產(chǎn)品。公司擁有一批熱情敬業(yè)、經(jīng)驗豐富的服務(wù)團(tuán)隊，為客戶提供服務(wù)。騰州以符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量為目標(biāo)，并始終如一地堅守這一原則，正是這種高標(biāo)準(zhǔn)的自我要求，產(chǎn)品獲得市場及消費者的高度認(rèn)可。杭州騰州凈化設(shè)備工程有限公司通過多年的深耕細(xì)作，企業(yè)已通過建筑、建材質(zhì)量體系認(rèn)證，確保公司各類產(chǎn)品以高技術(shù)、高性能、高精密度服務(wù)于廣大客戶。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。