安全性和功能性的理念。售后服務質量好的實驗室設計應當遵循安全和功能性的理念，在這個理念的基礎上對實驗室進行設計。所以制定優(yōu)良的實驗室設計，需要根據(jù)檢驗項目的不同和危險的不同，按照相應的由低到高等順序進行排列，對于一些易燃易爆有毒強生強堿或高壓裝置的存儲區(qū)域應當設置在高危險地帶，要遠離辦公區(qū)。另外實驗室設計需要根據(jù)項目的不同，對檢驗的設備進行分類，使其滿足不同的功能性需求，尤其是對于一些特殊的區(qū)域，需要使其具備特定的功能。實驗室內，所有化學藥品都應具備物品安全數(shù)據(jù)清單。杭州實驗室通風設計

施工注意事項：8.1實驗室裝修施工前通過實驗確定施工工藝參數(shù)，施工樣板間，符合要求后方可大面積施工。8.2面層分倉時，分倉縫的一部分應與墊層的伸縮縫對齊。8.3當墊層，找平層內埋設暗管時，管道予以穩(wěn)固。8.4環(huán)氧地坪受空氣相對濕度影響較明顯，雨天或相對濕度太大的時候禁止施工。8.5地面與整體道床銜接做法：為防止交接處出現(xiàn)不均勻裂縫，在地面與整體道床銜接處切假縫，縫寬5mm，深10cm。環(huán)氧地坪的驗收標準：環(huán)境溫度為25℃時，施工后2-3天應達到實干，即硬度達到完成固化的80%左右。疾控中心實驗室整體設計實驗室技術提供好品質的實驗室建設裝修施工服務。

實驗室的基本介紹：每類生物安全防護實驗室根據(jù)所處理的微生物的危害程度各分為四級。其中四級較高。四級生物安全防護實驗室：實驗室結構和設施、安全操作規(guī)程、安全設備適用于對人體具有高度的危險性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物。與上述情況類似的不明微生物，也必須在四級生物安全防護實驗室中進行。待有充分數(shù)據(jù)后再決定此種微生物應在四級還是在較低級別的實驗室中處理。實驗脊椎動物生物安全防護實驗室，適用微生物范圍與同級的一般生物安全防護實驗室相同。

國家新版GMP標準的特點：根據(jù)國家新版GMP標準，在實驗室設計時要強化2個特點，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。特點1：強化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點上，第1點是強化了藥品生產(chǎn)質量管理體系的建設;第2點是強化了從業(yè)人員的素質要求;第3點是細化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點2：強化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點上，第1點是調整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對設備設施的要求;第2點是對設備的設計與安裝、維護與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點是對實驗室內設施按生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設計、布局要求。在實驗室內，將有可能發(fā)生化學反應的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災，甚至炸開。

檢驗依據(jù)不具體不明確。沒有合格供應商名錄，耗品質量無保障。檢驗報告的技術要求欄內未填寫相關檢測項目的標準限值，缺少單項判定依據(jù)。無結束標識，無騎縫章。檢驗報告對應的原始記錄等無編號。部分檢驗原始記錄沒有填寫試驗日期，無制樣試驗人員簽名，有隨意涂改現(xiàn)象。報告副本存檔不完整，同一編號的委托書、抽樣單、流轉卡和原始記錄分別歸檔。檢測報告中樣品編號與“采樣檢驗協(xié)議書/采樣記錄”中的樣品編號不一致。檢測報告由非授權簽字人批準。缺點是無法保障施工質量，且實驗室裝修施工是需要資質的?；瘜W實驗室安全教學設計

在實驗室內，將易燃液體的容器置于較低的試劑架上。杭州實驗室通風設計

實驗室潔凈室裝修設計主要是通過應用潔凈技術來實現(xiàn)實驗室內的灰塵，含菌濃度，壓力以及溫濕度來達到實驗室潔凈要求。潔凈度是指每升空氣中所含粒徑≥0.5um的塵粒的總顆粒。國內和國外的空氣潔凈標準有些不同，我國空氣潔凈等級標準分為：100級、1000級、10000級、100000級。國際標準則劃分為：1級、2級、3級、4級、5級。實驗潔凈室一般實施兩級隔離，一級隔離通過生物安全柜、負壓隔離器、正壓防護服、手套、眼罩等實現(xiàn);二級隔離通過實驗室的建筑、空調凈化和電氣控制系統(tǒng)來實現(xiàn)。但由于凈化空調需要風量小為了安全起見，風量都按大的估算，一般都要超過規(guī)范規(guī)定，物別是百級以上，冷熱負荷在要求不是很嚴格的情況可能估算，現(xiàn)在專門有凈化空調機組，可以直接利用。一般實驗室裝備有:超凈工作臺、生物安全柜、邊臺或不銹鋼操作臺、洗滌臺等。杭州實驗室通風設計