劇毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度,有劇毒藥品外泄風(fēng)險。易制毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖,有易制毒藥品外泄風(fēng)險。試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄,試劑藥品管理不到位。試劑貯存與操作間同室,對檢驗員健康有害。試劑瓶標(biāo)識信息不足,試劑過期失效不掌控。標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行,量具熱漲冷縮,標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn)。批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證,試劑不合格會造成巨大損失。耗材質(zhì)量無風(fēng)險分析評估,耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失。試劑沒分類貯存,有交叉污染風(fēng)險;試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施,對操作員健康有害。生物實驗室有許多專門儀器設(shè)備,如液氮瓶、超低溫冰箱、滅菌罐等。低本底實驗室設(shè)計
在主要實驗室與輔助實驗室之間設(shè)置了兩條通道,輔助實驗室設(shè)置在兩條通道之間,主要實驗室設(shè)置在兩條通道的外側(cè),輔助實驗室的深度比主要實驗室的深度淺。其特點有利于空調(diào)面積較多的實驗室,可以節(jié)約能源,室內(nèi)溫度波動小。同時由于建筑物加大了進(jìn)深,可以節(jié)約用地,建筑物內(nèi)管網(wǎng)也易于集中,各實驗室間交通相對縮短。它的特殊形式是環(huán)形通道,適宜于潔凈要求高的高純度實驗室,同時也有利于事故發(fā)生時人員疏散。當(dāng)不設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時,常規(guī)實驗室的室內(nèi)凈高不宜低于2.8m;設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時,不宜低于2.4m。走道凈高不宜低于2.2m。特殊功能的實驗室室內(nèi)凈高按照實驗室儀器設(shè)備尺寸、安裝及檢修的要求確定,超高設(shè)備宜統(tǒng)籌規(guī)劃在同一樓層。加強(qiáng)實驗室建設(shè)保持實驗室門和走道暢通,小化存放實驗室的試劑數(shù)量,未經(jīng)允許嚴(yán)禁儲存劇毒藥品。
實驗室通風(fēng)設(shè)施一般有3種:(1)局部排氣罩:一般安裝在大型儀器發(fā)生有害氣體部位的上方。在教學(xué)實驗室中產(chǎn)生有害氣體的上方,設(shè)置局部排氣罩以減少室內(nèi)空氣的污染。(2)通風(fēng)柜:這是實驗室設(shè)計常用的一種局部排風(fēng)設(shè)備。可采用防火防爆的金屬材料制作通風(fēng)柜,內(nèi)涂防腐涂料,通風(fēng)管道要能耐酸堿氣體腐蝕。風(fēng)機(jī)可安裝在頂層機(jī)房內(nèi),并應(yīng)有減少震動和噪音的裝置,排氣管應(yīng)高于屋頂2m以上。(3)全室通風(fēng):采用排氣扇或通風(fēng)豎井,換氣次數(shù)一般為5次/時。
智能實驗室的技術(shù)革新主要體現(xiàn)在四個方面:萬物互聯(lián)——統(tǒng)一管理——大數(shù)據(jù)分析——可視化展示。5G智能實驗室建設(shè),從技術(shù)層面上,從這四個方面,不管是LIMS系統(tǒng),還是整個實驗室信息化環(huán)境控制,消防、智能安防,以及我們所關(guān)心的數(shù)據(jù),都可以傳在一個“云”上,這個云就是我們所說的“達(dá)摩院的云”(這和生產(chǎn)的云是有區(qū)別的)。所以到此,每一棟實驗樓、每一座單獨實驗室的數(shù)據(jù)都會統(tǒng)一傳到云上,進(jìn)行統(tǒng)一管理和分類處理。另外我們在購買公共云的時候,通常有三大類:華為云、阿里云、騰訊云。鐘南山院士在這次防控階段,就是和騰訊云合作,建立了一個人工智能實驗室,通過“云”的實驗室,對每/每一地區(qū)的進(jìn)行匯總和處理,這個團(tuán)隊的運作,及鐘南山院士的醫(yī)療團(tuán)隊診斷、醫(yī)療研發(fā),正是圍繞這4大塊。整個實驗室區(qū)域禁止吸煙(包括室內(nèi)、走廊、電梯間等)。
實驗室數(shù)據(jù)的數(shù)字化:為了能夠在更大范圍內(nèi)使用這些數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)產(chǎn)生的過程來管理組織數(shù)據(jù)很有必要。圖像數(shù)據(jù)和其他格式的數(shù)據(jù)相互比較,無需把所有的圖譜并排進(jìn)行對比,只把具有可比性的譜圖文件相互比較就可以了,要利用大數(shù)據(jù)首先要解決小數(shù)據(jù)的問題,但大多數(shù)實驗室都存在的難題是小數(shù)據(jù)太多卻難以關(guān)聯(lián)。在利用大數(shù)據(jù)的過程中,首先要制定標(biāo)準(zhǔn),利用制定的標(biāo)準(zhǔn)可以把實驗過程中的數(shù)據(jù)輕松的匯總到一起,進(jìn)行整理分類,實現(xiàn)相互比較。但迄今為止還沒有能夠?qū)⒖鐚W(xué)科實驗室數(shù)據(jù)進(jìn)行格式的統(tǒng)一?;瘜W(xué)藥品應(yīng)儲存在合適的高度,通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲存化學(xué)藥品。加強(qiáng)實驗室建設(shè)
在價格方面從不打價格戰(zhàn),因為我們從來是以品質(zhì)為首要前提。低本底實驗室設(shè)計
個別實驗室主要表現(xiàn)在內(nèi)審計劃內(nèi)容不具體,未能按計劃開展內(nèi)部審核,內(nèi)審工作沒有覆蓋管理體系的所有要素和部門,如管理層等。內(nèi)審人員未取得內(nèi)審員證,內(nèi)審檢查表缺乏針對性,檢查表中檢查情況描述過于籠統(tǒng),對發(fā)現(xiàn)的不符合項缺乏原因分析,開出的不符合項避重就輕,實際工作中存在對內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合問題未及時進(jìn)行有效整改。個別實驗室管理評審輸入不充分,對工作狀況的分析不到位,評審報告敷衍了事,無評審結(jié)論,針對發(fā)現(xiàn)的問題不能制定有效的改進(jìn)措施以及改進(jìn)措施結(jié)果未得到驗證。低本底實驗室設(shè)計