劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄風(fēng)險。易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風(fēng)險。試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位。試劑貯存與操作間同室，對檢驗(yàn)員健康有害。試劑瓶標(biāo)識信息不足，試劑過期失效不掌控。標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行，量具熱漲冷縮，標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn)。批量采購或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證，試劑不合格會造成巨大損失。耗材質(zhì)量無風(fēng)險分析評估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失。試劑沒分類貯存，有交叉污染風(fēng)險；試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施，對操作員健康有害。作為實(shí)驗(yàn)方，應(yīng)理性判斷，避免價格虛高、虛低等情況。環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)

實(shí)驗(yàn)室在哪些行業(yè)使用的比較多?對于實(shí)驗(yàn)室這個領(lǐng)域，建設(shè)只是需求的開始，那么在建成后，實(shí)驗(yàn)室一般會做些什么類型的實(shí)驗(yàn)?zāi)?面對著市場的需求越來越多，各自類型的實(shí)驗(yàn)室也應(yīng)運(yùn)而生。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用較多的行業(yè)有：高校、科研單位、食品飼料、衛(wèi)生醫(yī)藥、金屬礦產(chǎn)、電子技術(shù)、檢測認(rèn)證、石油化工、生物科技、環(huán)保監(jiān)測等等行業(yè)領(lǐng)域。不同的行業(yè)領(lǐng)域，其在建設(shè)設(shè)計實(shí)驗(yàn)室也有所不同。學(xué)校：規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化較高，技術(shù)含量較低，結(jié)構(gòu)比較簡單。以化學(xué)實(shí)驗(yàn)室和物理實(shí)驗(yàn)室為主，部分高校會(如醫(yī)藥和食品)有一些對空氣質(zhì)量有要求的潔凈實(shí)驗(yàn)室。此類實(shí)驗(yàn)室是以教學(xué)為主，在大學(xué)的實(shí)驗(yàn)室則有別一般的高校實(shí)驗(yàn)室，也肩負(fù)著研究等作用。超凈間實(shí)驗(yàn)室裝修實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。

智能實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)革新主要體現(xiàn)在四個方面：萬物互聯(lián)——統(tǒng)一管理——大數(shù)據(jù)分析——可視化展示。5G智能實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，從技術(shù)層面上，從這四個方面，不管是LIMS系統(tǒng)，還是整個實(shí)驗(yàn)室信息化環(huán)境控制，消防、智能安防，以及我們所關(guān)心的數(shù)據(jù)，都可以傳在一個“云”上，這個云就是我們所說的“達(dá)摩院的云”（這和生產(chǎn)的云是有區(qū)別的）。所以到此，每一棟實(shí)驗(yàn)樓、每一座單獨(dú)實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)都會統(tǒng)一傳到云上，進(jìn)行統(tǒng)一管理和分類處理。另外我們在購買公共云的時候，通常有三大類：華為云、阿里云、騰訊云。鐘南山院士在這次防控階段，就是和騰訊云合作，建立了一個人工智能實(shí)驗(yàn)室，通過“云”的實(shí)驗(yàn)室，對每/每一地區(qū)的進(jìn)行匯總和處理，這個團(tuán)隊(duì)的運(yùn)作，及鐘南山院士的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)診斷、醫(yī)療研發(fā)，正是圍繞這4大塊。

實(shí)驗(yàn)室家具包括哪些，于其它家具有哪些不同點(diǎn)?實(shí)驗(yàn)室家具包括:實(shí)驗(yàn)臺(邊臺、中心臺、轉(zhuǎn)角臺)、通風(fēng)柜、超凈臺、藥品柜、安全柜、椅子等配度件。還有根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)室，可能在家具上有所差別配置。與其他家具不同點(diǎn):對于生物、醫(yī)藥、涂料實(shí)驗(yàn)道室及潔凈間而言，徹底的清潔和消毒是首先要考內(nèi)慮的功能，這就要求實(shí)驗(yàn)室家具具有易清潔，消毒并能夠較長時容間保持潔凈的特點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室家具一般包括實(shí)驗(yàn)邊臺，中心臺、轉(zhuǎn)角柜、通風(fēng)櫥、超凈工作臺，天平臺、藥品柜，器皿柜等。材質(zhì)主要有全鋼、鋼木、全木、PP、不銹鋼材質(zhì)。前面兩種材質(zhì)用的相對是比較多。實(shí)驗(yàn)室全鋼家具用的是較多的。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢物大量增加，已成為典型的小污染源。

通道兩旁分別設(shè)置主要實(shí)驗(yàn)室，一邊只有主實(shí)驗(yàn)室，另一邊設(shè)置了主要實(shí)驗(yàn)室和輔助實(shí)驗(yàn)室，主實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在通道的外側(cè)，輔助實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在通道的內(nèi)側(cè)，輔助實(shí)驗(yàn)室的深度比主要實(shí)驗(yàn)室的深度淺，但通道過長時，通行噪聲會有一定的影響。因外墻較多，故不宜于做空調(diào)、潔凈要求較高的實(shí)驗(yàn)室。主要有如下設(shè)計模塊：——模塊A：主實(shí)驗(yàn)室和輔助實(shí)驗(yàn)室分別設(shè)置在通道的兩旁，這樣的設(shè)計可以避免因?yàn)檩o助實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置而影響整體設(shè)計的靈活性。通道兩旁分別設(shè)置了主實(shí)驗(yàn)室和輔助實(shí)驗(yàn)室，連在一起，主要實(shí)驗(yàn)室在外部，輔助實(shí)驗(yàn)室在內(nèi)部，輔助實(shí)驗(yàn)室深度比主要實(shí)驗(yàn)室的深度淺。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得儲存大量易燃溶劑，用多少領(lǐng)多少。佛山實(shí)驗(yàn)室設(shè)計

在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經(jīng)允許不得在實(shí)驗(yàn)室儲存劇毒藥品。環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)

國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)：根據(jù)國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計時要強(qiáng)化2個特點(diǎn)，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。特點(diǎn)1：強(qiáng)化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點(diǎn)上，第1點(diǎn)是強(qiáng)化了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設(shè);第2點(diǎn)是強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求;第3點(diǎn)是細(xì)化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點(diǎn)2：強(qiáng)化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點(diǎn)上，第1點(diǎn)是調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對設(shè)備設(shè)施的要求;第2點(diǎn)是對設(shè)備的設(shè)計與安裝、維護(hù)與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點(diǎn)是對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)施按生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設(shè)計、布局要求。環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)