品名：0.25%胰蛋白酶溶液，1X分類：細(xì)胞消化試劑規(guī)格：100ML用途：消化試劑，如胰蛋白酶，被用于將粘附細(xì)胞從其附著的表面或底物上分離和降解，以及將組織進(jìn)行游離，以開展原代細(xì)胞培養(yǎng)。產(chǎn)品包括2種常用濃度的γ照射豬胰蛋白酶（1：250）以及一種新型非哺乳動(dòng)物豬胰蛋白酶替代品，稱為ThermoScientificHyQTaseTM.HyQTase是一種蛋白水解酶和膠原水解酶的混合超濾溶液，可以快速消化，同時(shí)不損傷細(xì)胞。其非哺乳動(dòng)物配方使它適用于無血清應(yīng)用，不需要失效或?qū)γ敢种苿?。此試劑可使?xì)胞被快速分離，形成單細(xì)胞懸浮物，保持高細(xì)胞活力，并使傳代時(shí)的變異減至**小。胰酶細(xì)胞消化液(不含EDTA)消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長,否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會(huì)較差。北京EDTA胰酶進(jìn)口

    6.磷酸酶EDTA相對不溶?？梢杂么帕嚢杵鲾嚢?，或?qū)⑵渲糜?度的冰箱中，溶解后過濾并**。7.可配備2-3倍血漿酶，節(jié)省時(shí)間和過濾器。使用時(shí)，請對PBS消毒。8.將儲(chǔ)存溶液儲(chǔ)存在-20°C的冰箱中，然后將溶液儲(chǔ)存在4°C。使用時(shí)，請勿將其放在27°C的水浴中，因?yàn)檫@會(huì)使自由基酶迅速無法使用。使用前放置一次。是的，因?yàn)樘砑拥臄?shù)量很少，因此通常不會(huì)凍結(jié)細(xì)胞。9.在消化過程中，向培養(yǎng)瓶中加入適量的胰酶。個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，一般在10cm培養(yǎng)皿中加。加入后，立即搖動(dòng)培養(yǎng)皿蓋住胰酶。一旦充滿，用負(fù)壓吸引多余的胰酶排出，將其加入37度培養(yǎng)箱中進(jìn)行消化。10.請注意，過量的胰酶對細(xì)胞有害，而過量的EDTA也會(huì)影響粘附，因此無需將細(xì)胞浸入血漿酶中進(jìn)行消化。11.磷酸酶37具有**佳的消化作用，并具有在37度以下消化的能力。在消化過程中，甚至不需要將一些易于消化的細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中。請注意，它不能消化太長時(shí)間。四、實(shí)驗(yàn)所需試劑清單：序列產(chǎn)品名貨號(hào)CAS備注11000ul藍(lán)吸頭FT-10002氫氧化鈉JT86501310-73-23PBSHC14884EDTABSH-59-55螯合樹脂chelex100SS6072以上為EDTA-胰蛋白酶的配制，實(shí)驗(yàn)請選用高質(zhì)量試劑。天津國產(chǎn)胰酶有哪些胰酶細(xì)胞消化液具有方便快速的特點(diǎn)。

    (含)英文名:(含)儲(chǔ)存條件:-20℃產(chǎn)品簡介:胰蛋白酶(Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后,小腸內(nèi)的腸肽酶會(huì)活化該酶原,形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特點(diǎn)在于已經(jīng)活化的胰蛋白酶,能夠繼續(xù)活化更多胰蛋白酶原,這種過程即自動(dòng)催化。胰蛋白酶在小腸工作,它會(huì)將蛋白質(zhì)水解為肽,進(jìn)而分解為氨基酸,其**適溫度約為37℃。胰蛋白酶-碳酸氫銨溶液()由、除菌。本試劑可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化,通常室溫下1min左右就可以消化大多數(shù)貼壁細(xì)胞。使用說明(*供參考):1.貼壁細(xì)胞的消化①吸除培養(yǎng)液,用無菌PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,去除殘余的血清。②加入少量胰蛋白酶-碳酸氫銨溶液(),略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置。(不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同)③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用***吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的完全細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰蛋白酶-碳酸氫銨溶液()重新消化。⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落。

胰酶的作用原理是什么呢？胰酶是一種蛋白酶，酶切位點(diǎn)是肽鏈的Lys或Arg兩個(gè)殘基的羧基端肽鏈，通過在特定位置上降解蛋白，使細(xì)胞膜上和培養(yǎng)皿結(jié)合處蛋白降解，從而使兩者分離。這時(shí)細(xì)胞在自身內(nèi)部細(xì)胞骨架的張力以及培養(yǎng)液表面張力的作用下成為球形。使用胰酶時(shí)需注意哪些細(xì)節(jié)問題？在使用胰酶（Trypsins）細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會(huì)較差，做流式時(shí)的CDMarker也可能會(huì)下降。胰酶進(jìn)行分裝時(shí)盡量分裝成多瓶，并遵守3次左右用完和只裝2/3體積的原則。因?yàn)槔鋬霰４鏁r(shí)液體體積會(huì)膨脹，多次使用同一瓶胰酶反復(fù)凍融會(huì)降低消化效果并可能造成污染。胰酶適用于消化細(xì)胞間質(zhì)較少的軟組織和傳代細(xì)胞，如胚胎、上皮、肝、腎等組織，但對于纖維性組織和較硬的*組織效果較差。胰酶消化效果主要與pH值、溫度、胰酶濃度、組織塊大小和硬度有關(guān)。有些胰酶溶液里含有酚紅作為PH值指示劑。

細(xì)胞傳代消化時(shí)所用胰酶的濃度越高是越好 貼壁細(xì)胞的消化：  常用的消化方法主要有酶消化法、離子螯合劑、物理法和冷凍法。其中**常用的是酶消化法。酶消化法：貼壁干細(xì)胞酶消化傳代時(shí)通常采用兩種方式：1、加入胰酶等干細(xì)胞脫落后，再加培養(yǎng)基中止胰酶作用，離心傳代；2、加入胰酶后，鏡下觀察待干細(xì)胞開始脫落時(shí)，棄去胰酶，加入培養(yǎng)液并分瓶。但前者太麻煩，而后者有可能對干細(xì)胞施加胰酶選擇，因?yàn)榭偸琴N壁不牢的干細(xì)胞先脫落。胰酶可在-20℃下保存一年。江蘇重組胰酶進(jìn)口

胰酶溶液中的二氧化碳與干冰揮發(fā)的二氧化碳可能會(huì)極少部分的氣體交換。北京EDTA胰酶進(jìn)口

胰蛋白酶(Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后，小腸內(nèi)的腸肽酶會(huì)活化該酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特點(diǎn)在于已經(jīng)活化的胰蛋白酶，能夠繼續(xù)活化更多胰蛋白酶原，這種過程即自動(dòng)催化。胰蛋白酶在小腸工作，它會(huì)將蛋白質(zhì)水解為肽進(jìn)而分解為氨基酸，其**適溫度約為 37°℃。Trypsin solution(2.5%)由 2.5%胰酶組成，不含 EDTA，經(jīng)過濾除菌。本試劑可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化，或者一些組織的消化，通常室溫下 1min 左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。該溶液濃度較高，可以稀釋到相應(yīng)濃度后使用。北京EDTA胰酶進(jìn)口