淀粉酶活力的測定中緩沖液有什么作用

緩沖液1）緩沖溶液作用原理和pH值當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時,有阻礙溶液pH變化的作用,稱為緩沖作用,這樣的溶液叫做緩沖溶液.弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc）,弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液.由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用,是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故.當向這種溶液中加入一定量的強酸時,H離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化.2）緩沖溶液的緩沖能力在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿,其溶液pH值變化不大,但若加入酸,堿的量多時,緩沖溶液就失去了它的緩沖作用.這說明它的緩沖能力是有一定限度的. 一般情況下,磷酸鹽緩沖液對人體無害,其不但能增加食品的口感,還能夠促進人體對鈣的吸收。廣西DPBS緩沖液供應商家

只要知道緩沖對的PH值，和要配制的緩沖液的pH值（及要求的緩沖液總濃度），就能按公式計算[鹽]和[酸]的量。這個算法涉及對數(shù)換算，較麻煩，前人為減少后人的計算麻煩，已為我們總結(jié)出pH值與緩沖液對離子用量的關系并列出了表格。只要我們知道要配制的緩沖液的pH，經(jīng)查表便可計算出所用緩沖劑的比例和用量。例如配制100nm pH5.8濃度為0.1M磷酸緩沖液。經(jīng)查表知pH5.8濃度為0.2M Na2HPO48.0毫升（1M=1 mol/L），而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推論出配制100ml 0.1M的磷酸緩沖液需要0.1M Na2HPO48.0毫升，而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。計算好后，按計算結(jié)果準確稱好固態(tài)化學成分，放于燒杯中，加少量蒸餾水溶解，轉(zhuǎn)移入100ml容量瓶，加蒸餾水至刻度，搖勻，就能得到所需的緩沖液。各種緩沖溶液的配制，均按表格按比例混合，某些試劑，必須標定配成準確濃度才能進行，如醋酸、氫氧化鈉等。另外，所有緩沖溶劑的配制計量都能從以上的算式準確獲得。 [2]陜西緩沖液供應商如果加入的酸或堿量過多，緩沖溶液的緩沖能力會降低，pH值會發(fā)生變化。

PBS溶液又稱磷酸鹽緩沖溶液，一般選擇Na2HPO4和KH2PO4配制，因為鈉鹽溶解的較慢。根據(jù)不同pH的溶液，稱量不同質(zhì)量的磷酸鹽，也可以用pH計調(diào)溶液的pH。PBS一般用作支持電解質(zhì)。

配置方法播報編輯采用去離子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液，按以下步驟進行：(1) 配制1/15mol/L KH2PO4，即每升水中溶解9.078克KH2PO4；(2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O；(3) 將18.2%（體積分數(shù)）KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合；

    常用作緩沖溶液的酸類由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。常見的緩沖體系有：1、弱酸和它的鹽（如HAc---NaAc）2、弱堿和它的鹽（NH3·H2O---NH4Cl）3、多元弱酸的酸式鹽及其對應的次級鹽（如NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液組成。而生化實驗室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng)，生化實驗或研究工作中要慎重地選擇緩沖體系，因為有時影響實驗結(jié)果的因素并不是緩沖液的pH值，而是緩沖液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩沖劑都可能產(chǎn)生不需要的化學反應。硼酸鹽：硼酸鹽與許多化合物形成復鹽、如蔗糖。檸檬酸鹽：檸檬酸鹽離子容易與鈣結(jié)合，所以存在有鈣離子的情況下不能使用。磷酸鹽：在有些實驗，它是酶的抑止劑或甚至是一個代謝物，重金屬易以磷酸鹽的形式從溶液中沉淀出來。而且它在。三羥甲基氨基甲烷：它可以和重金屬一起作用，但在有些系統(tǒng)中也起抑制作用。其主要缺點時溫度效應。這點往往被忽視，在室溫pH是，4℃時是，37℃時是，因此，4℃配制的緩沖液在37℃進行測量時，其氫離子濃度就增加了10倍。在，其緩沖能力極為不理想。 此外,PBS緩沖液也可能會對皮膚產(chǎn)生一定的刺激性,長期使用可能會導致皮膚老化和干燥。

    3.高溫高壓**后，4℃保存。SolutionI(質(zhì)粒提取用)組份濃度：25mMTris-HCl（),10mMEDTA,50mMGlucose配制量：1L配制方法：1.量取下列溶液，置于1L燒杯中。2.高溫高壓**后，4℃保存。3.使用前每50ml的SolutionI中加入2ml的RNaseA（20mg/ml)。SolutionII(質(zhì)粒提取用)組份濃度：200mMNaOH，1%(W/V)SDS配制量：500ml配制方法：1.量取下列溶液，置于500ml燒杯中10%SD50ml2NNaOH50ml2.加**水定容至500ml，充分混勻3.室溫保存，此溶液保存時間比較好不要超過一個月注意：SDS易產(chǎn)生氣泡，不要劇烈攪拌SolutionIII(質(zhì)粒提取用)組份濃度：3MKOAc,5MCH3COOH配制量：500ml配制方法：1.稱量下列試劑，置于500ml燒杯中。2.加入300ml去離子水后攪拌溶解。3.加去離子水將溶液定容至500ml。4.高溫高壓**后，4℃保存。MEDTA()組份濃度：MEDTA配制量：1L配制方法：1.稱取gNa2EDTA·2H2O，置于1L燒杯中。2.加入約800ml的去離子水，充分攪拌。3.用NaOH調(diào)節(jié)pH值至（約20gNaOH)。注意：pH值至，EDTA才能完全溶解。4.加去離子水將溶液定容至1L。5.適量分成小份后，高溫高壓**。6.室溫保存。1MDTT組份濃度：1MDTT配制量：20ml配制方法：1.稱取gDTT，加入到50ml塑料離心管內(nèi)。2.加20ml的MNaOAc（)。PB緩沖液：是普通的緩沖溶液，在化學反應、合成反應等化學領域廣泛應用。山東HBSS緩沖液哪家好

生化實驗室常常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tiris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng)。廣西DPBS緩沖液供應商家

    磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鈉，與磷酸氫二鈉。磷酸鹽緩沖液()甲液:取磷酸，加水至1000ml，搖勻。乙液：取磷酸氫二鈉，加水使溶解成1000ml。取上述甲液，搖勻，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀100g，加水800ml，用鹽酸調(diào)節(jié)pH至。磷酸鹽緩沖液()取，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀，用水稀釋至100ml，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉，加水使溶解成400ml，即得。磷酸鹽緩沖液(含胰酶)()取磷酸二氫鉀；另取胰酶10g，加水適量使溶解，將兩液混合后,加水稀釋至1000ml，即得。磷酸鹽緩沖液()取，加，用水稀釋至1000ml，搖勻，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀，加，用水稀釋至100ml，即得。磷酸鹽緩沖液()取，加新沸過的冷水稀釋至200ml，搖勻，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸氫二鈉，調(diào)節(jié)pH值至，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀，加，用水稀釋至200ml，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀，加水使溶解成1000ml，取50ml，加，再加水稀釋至200ml，即得。磷酸鹽緩沖液()甲液：取磷酸氫二鈉，加水溶解，并稀釋至500ml。乙液：取磷酸二氫鈉，加水溶解，并稀釋至100ml。取上述甲液，搖勻，即得。磷酸鹽緩沖液(～)取磷酸氫二鉀。廣西DPBS緩沖液供應商家