Buffer組份濃度：137mMNaCl,mMKCl,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4配制量：1L配制方法：1.稱量下列試劑，置于1L燒杯中。2.向燒杯中加入約800ml的去離子水，充分攪拌溶解。3.滴加濃鹽酸將pH值調(diào)節(jié)至，然后加入去離子水將溶液定容至1L。4.高溫高壓**后，室溫保存。注意：上述Buffer中無二價陽離子，如需要，可在配方中補充1mMCaCl2和mMMgCl2。10M醋酸銨組份濃度：10M醋酸銨配制量：100ml配制方法：1.稱量g醋酸銨置于100～200ml燒杯中，加入約30ml的去離子水攪拌溶解。2.加去離子水將溶液定容至100ml。3.使用mm濾膜過濾**。4.密封瓶口于室溫保存。注意：醋酸銨受熱易分解，所以不能高溫高壓**。Tris-HCl平衡苯酚配制方法：1.使用原料：大多數(shù)市售液化苯酚是清亮無色的，無需重蒸餾便可用于分子生物學實驗。但有些液化苯酚呈粉紅色或黃色，應避免使用。同時也應避免使用結(jié)晶苯酚，結(jié)晶苯酚必須在160℃對其進行重蒸餾除去諸如醌等氧化產(chǎn)物，這些氧化產(chǎn)物可引起磷酸二酯鍵的斷裂或?qū)е翿NA和DNA的交聯(lián)等。因此，苯酚的質(zhì)量對DNA、RNA的提取極為重要，我們推薦使用高質(zhì)量的苯酚進行分子生物學實驗。2.操作注意：苯酚腐蝕性極強，并可引起嚴重灼傷，操作時應戴手套及防護鏡等。緩沖液使用中的注意事項。新疆無酚紅緩沖液報價

PBS緩沖液，是生物化學研究中使用**為***的一種緩沖液，主要成分為Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl，一般作為溶劑，起溶解保護試劑的作用。由于Na2HPO4和KH2PO4有二級解離，緩沖的pH值范圍很廣，而NaCl和KCl主要作用為增加鹽離子濃度。如有需要PBS還可以補加1 mmol/L CaCl2和0.5 mmol/L MgCl2，以提供二價陽離子。

配制方法播報稱取8.0g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4、0.24g KH2PO4溶于800mL蒸餾水中，用HCl調(diào)節(jié)溶液至7.4，***加蒸餾水定容至1L即可得0.01M PBS緩沖液。作用播報PBS是磷酸緩沖鹽溶液的簡稱，不僅偽狂犬病毒要用它稀釋，一般的有活性的生物制劑都要用它來稀釋。原因就是它具有鹽平衡、可調(diào)整的適宜pH緩沖作用，蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結(jié)構(gòu)及生物特性；生理鹽水不具有調(diào)整pH的作用，對完整的、具有活性的物質(zhì)不能保證其在**適條件下參與生物反應，所以使用PBS是優(yōu)先。在細胞培養(yǎng)中，它通常用于洗滌傳代培養(yǎng)中的細胞，以及在計數(shù)細胞時作為稀釋溶液。 [2]PBS也不是***的，有的生物活性物質(zhì)需要的條件比PBS還要高，就需要在平衡緩沖液中加入更多的成分，維持比較好的條件保證生物活性物質(zhì)保持其**完整的特性 [1]。 上海DPBS緩沖液哪家好PBS溶液一般指磷酸緩沖鹽溶液,不可以喝。

    2.配制方法：將Tris-HCl平衡苯酚與等體積的氯仿/異戊醇（24:1）混合均勻后，移入棕色玻璃瓶中4℃保存。10%(W/V)SDS組份濃度：10%(W/V)SDS配制量：100ml配制方法：1.稱量10g高純度的SDS置于100-200ml燒杯中，加入約80ml的去離子水，68℃加入溶解2.滴加濃鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3.將溶液定容至100ml后，室溫保存。2NNaOH組份濃度：2NNaOH配制量：100ml配制方法：1.量取80ml去離子水置于100～200ml塑料燒杯中（NaOH溶解過程中大量放熱，有可能使玻璃燒杯炸裂)。2.稱取8gNaOH小心地逐漸加入到燒杯中，邊加邊攪拌。3.待NaOH完全溶解后，用去離子水將溶液體積定容至100ml。4.將溶液轉(zhuǎn)移至塑料容器中后，室溫保存。NHCl組份濃度：NHCl配制量：100ml配制方法：1.在ml的去離子水中加入ml的濃鹽酸（N)，均勻混合。2.室溫保存。5MNaCl組份濃度：5MNaCl配制量：1L配制方法：1.稱取gNaCl置于1L燒杯中，加入約800ml的去離子水后攪拌溶解。2.加去離子水將溶液定容至1L后，適量分成小份。3.高溫高壓**后，4℃保存。20%(W/V)Glucose組份濃度：20%(W/V)Glucose配制量：100ml配制方法：1.稱取20gGlucose置于100～200ml燒杯中，加入約80ml的去離子水后，攪拌溶解。2.加去離子水將溶液定容至100ml。

生物緩沖液pH計校正及使用方法

生物緩沖液在實驗分析中經(jīng)常被用到，它的作用是穩(wěn)定溶液的pH值。然而，很多人在實驗中會遇到無法調(diào)節(jié)緩沖液pH值的情況，這是為什么呢？如何解決這個問題呢？下面我將詳細介紹。首先，從目前使用的pH計來看，國產(chǎn)的pH計或酸度計，校正緩沖液時需要注意以下兩種情況：

1、購買市場上配置好的標準溶液，在聚乙烯瓶中密封儲存。如果在室溫條件下保存1-2個月后，若出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等情況，就不能繼續(xù)使用了。已經(jīng)使用過的校正緩沖液也不能再倒回去使用。2、購買緩沖劑并自己配置。大部分廠家生產(chǎn)的緩沖劑都是干燥型的pH緩沖劑，使用時需要將其溶解在之前煮沸15-30分鐘的去離子水中，然后倒入250ml容量瓶中，稀釋至刻度，充分搖勻即可。 緩沖液濃度和溫度的影響。

    3.高溫高壓**后，4℃保存。SolutionI(質(zhì)粒提取用)組份濃度：25mMTris-HCl（),10mMEDTA,50mMGlucose配制量：1L配制方法：1.量取下列溶液，置于1L燒杯中。2.高溫高壓**后，4℃保存。3.使用前每50ml的SolutionI中加入2ml的RNaseA（20mg/ml)。SolutionII(質(zhì)粒提取用)組份濃度：200mMNaOH，1%(W/V)SDS配制量：500ml配制方法：1.量取下列溶液，置于500ml燒杯中10%SD50ml2NNaOH50ml2.加**水定容至500ml，充分混勻3.室溫保存，此溶液保存時間比較好不要超過一個月注意：SDS易產(chǎn)生氣泡，不要劇烈攪拌SolutionIII(質(zhì)粒提取用)組份濃度：3MKOAc,5MCH3COOH配制量：500ml配制方法：1.稱量下列試劑，置于500ml燒杯中。2.加入300ml去離子水后攪拌溶解。3.加去離子水將溶液定容至500ml。4.高溫高壓**后，4℃保存。MEDTA()組份濃度：MEDTA配制量：1L配制方法：1.稱取gNa2EDTA·2H2O，置于1L燒杯中。2.加入約800ml的去離子水，充分攪拌。3.用NaOH調(diào)節(jié)pH值至（約20gNaOH)。注意：pH值至，EDTA才能完全溶解。4.加去離子水將溶液定容至1L。5.適量分成小份后，高溫高壓**。6.室溫保存。1MDTT組份濃度：1MDTT配制量：20ml配制方法：1.稱取gDTT，加入到50ml塑料離心管內(nèi)。2.加20ml的MNaOAc（)。酶活性實驗中緩沖液的作用。北京無酚紅緩沖液是什么

在生物體中有三種主要的pH緩沖體系.新疆無酚紅緩沖液報價

    所有操作均應在通風櫥中進行，與苯酚接觸過的皮膚部位應用大量水清洗，并用肥皂和水洗滌，忌用乙醇。3.苯酚平衡：因為在酸性pH條件下DNA分配于有機相，因此使用苯酚前必須對苯酚進行平衡使其pH值達到，苯酚平衡操作方法如下：①液化苯酚應貯存于-20℃，此時的苯酚呈結(jié)晶狀態(tài)。從冰柜中取出的苯酚首先在室溫下放置使其達到室溫，然后在68℃水浴中使苯酚充分融解。②加入羥基喹啉（8-Quinolinol）至終濃度。該化合物是一種還原劑、RNA酶的不完全抑制劑及金屬離子的弱螯合劑，同時因其呈黃色，有助于方便識別有機相。③加入等體積的1MTris-HCl（)，使用磁力攪拌器攪拌15分鐘，靜置使其充分分層后，除去上層水相。④重復操作步驟③。⑤加入等體積的MTris-HCl（)，使用磁力攪拌器攪拌15分鐘，靜置使其充分分層后，除去上層水相。⑥重復操作步驟⑤，稍微殘留部分上層水相。⑦使用pH試紙確認有機相的pH值大于。⑧將苯酚置于棕色玻璃瓶中4℃避光保存。苯酚/氯仿/異戊醇(25:24:1)配制方法：1.說明：從核酸樣品中除去蛋白質(zhì)時常常使用苯酚/氯仿/異戊醇（25:24:1)。氯仿可使蛋白質(zhì)變性并有助于液相與有機相的分離，而異戊醇則有助于消除抽提過程中出現(xiàn)的氣泡。新疆無酚紅緩沖液報價