ph值測定常用的標準緩沖溶液有哪幾種

ph值測定常用的標準緩沖溶液草酸鹽標準緩沖溶液酒石酸鹽標準緩沖溶液苯二甲酸氫鹽標準緩沖溶液磷酸鹽標準緩沖溶液硼酸鹽標準緩沖溶液氫氧化鈣標準緩沖溶液在一定程度上能抵抗外加少量酸、堿或稀釋，而保持溶液pH值基本不變的作用稱為緩沖作用。具有緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。緩沖溶液性質(zhì)a.抗酸/堿,抗稀釋作用因為緩沖溶液中具有抗酸成分和抗堿成分，所以加入少量強酸或強堿，其pH值基本上是不變的。稀釋緩沖溶液時，酸和堿的濃度比值不改變，適當稀釋不影響其pH值。b.緩沖容量緩沖容量是衡量緩沖溶液緩沖能力大小的尺度。緩沖容量的大小與緩沖組分濃度和緩沖組分的比值有關(guān)。緩沖組分濃度越大，緩沖容量越大；緩沖組分比值為1時，緩沖容量比較大。 緩沖溶液是無機化學及分析化學中的重要概念。廣東PBS緩沖液價格

ph值緩沖液常用三種

pH酸堿度常用的三種標準溶液：pH分別為4.0、7.0和10.0。標準緩沖液（應(yīng)選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液），目前標準溶液有7種，在我國一般使用以下3種溶液：（pH值在25℃時）。1.鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）pH4.003；0.05M。2.混合磷酸鹽（Na2HPO4）：磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液pH6.864；0.025M3.硼砂（Na2B4O7·l0H2O）pH9.182；0.01M。三種標準緩沖液的配置方法：1.pH4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液：精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。2.pH7，磷酸鹽標準緩沖液（pH7.4）：精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000ml。3.pH9，硼砂標準緩沖液：精密稱取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g（注意：避免風化），加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。 河北無酚紅緩沖液價格對比如果加入的酸或堿量過多，緩沖溶液的緩沖能力會降低，pH值會發(fā)生變化。

    1:50～l:800)后，按行進行包被、洗滌。按列分別加入用稀釋液1:100稀釋的強陽性、弱陽性、陰性參考血清及稀釋液(作空白對照)，保溫，洗滌。加工作濃度酶標抗體，洗滌，加底物顯色，加酸終止反應(yīng)后讀取A值。選擇強陽性參考血清A值；為0．8左右，陰性參考血清A值<0．1的包被抗原稀釋度為工作濃度。?方陣(棋盤)法選擇包被抗體和酶標抗體的工作濃度將抗體用包被液稀釋為10mg／L、lmg／L、／L三個濃度按行包被，每一個濃度包被三行(每行3孔)，分別在每個濃度包被的***、二、三行中分別加入強陽性抗原，弱陽性抗原和陰性對照，將酶標抗抗體用稀釋液稀釋為1:l000、l:5000、l:10000三個濃度，分別加入每個濃度包被的***、二、三列中。加底物顯色，加酸終止反應(yīng)，分別讀取A值。以強陽性抗原液A值在，陰性參考A值<**適條件。據(jù)此選擇包被抗體和酶標抗體的**佳工作濃度。?二、ELISA**適工作濃度的選擇及標準化操作1**適工作濃度的選擇?1．1間接法測抗體?????酶標抗體工作濃度的選擇：①用IgG進行包被，洗滌。②將酶標IgG用稀釋液作一系列稀釋后分別加入已包被的孔中，保溫、洗滌。③加酸終止反應(yīng)后，讀取吸光度(A)。讀取A值在1．0時的酶標抗體稀釋度，作為酶標抗體的工作濃度。

為什么緩沖溶液的ph值在4.75~7.25之間？

緩沖溶液的緩沖范圍在PKa±16531=4.75±1之間。水合氫離子的濃度取決于弱酸與其共扼堿的濃度比。當加入少量強堿時，酸被中和，導(dǎo)致了氫氧根離子在溶液中很少累積。從而C（A一）的濃度增加，C（HA）的濃度減少?？梢钥吹?，雖然加入了強堿，但是溶液里的氫氧根離子變化很少，同時，濃度較大，相對的變化小，兩者比值幾乎無變化，因此根據(jù)公式，水合氫離子的濃度變化很小。所以緩沖溶液的ph值在4.75~7.25 在生化研究工作中,常常要用到緩沖溶液來維持實驗體系的酸堿度.

PBS緩沖液的性質(zhì)和優(yōu)點4.無毒性：PBS緩沖液是一種非常安全的緩沖液，對生物樣品和細胞沒有毒性。5.維持穩(wěn)定性：PBS緩沖液能夠維持生物樣品的穩(wěn)定性，防止樣品的變性和降解。6.pH穩(wěn)定：PBS緩沖液的pH值一般在7.2-7.4之間，非常適合細胞和生物樣品的生長和保存。7.離子平衡：PBS緩沖液中的適當離子濃度可以提供細胞所需的離子環(huán)境，維持細胞的正常生理功能。8.易于制備：PBS緩沖液的制備非常簡單，只需要將磷酸鹽和鹽溶解在適量的水中即可。緩沖液能夠提供酶所需的適pH值，這對于酶的活性至關(guān)重要。江蘇無酚紅緩沖液采購

緩沖液的濃度會影響其緩沖能力。廣東PBS緩沖液價格

實驗室使用緩沖液時的pH計或酸度計調(diào)校方法：1、在對緩沖液使用pH計進行校正時，需要調(diào)整儀器的斜率，并將電極上部的橡膠塞撥開，將小孔暴露在外。否則，在校正過程中會產(chǎn)生負壓，導(dǎo)致溶液無法正常進行離子交換，從而使測量數(shù)據(jù)不準確。2、將電極從燒杯中取出，用濾紙將未干的水分吸干，然后將其放入裝有混合磷酸盆的燒杯中，等待大約15分鐘，然后進行儀器的調(diào)整，設(shè)定基準點。3、然后將電極放入裝有KHC8H4O4或硼砂溶液的容器中，等待15分鐘后，觀察儀器顯示的pH數(shù)值。4、校正完成后，將橡膠塞放回原位。如果暫時不使用pH計，一定要保護好它，將其放入保護套中，以延長其壽命。此外，需要注意的是pH計屬于易碎品，需要輕拿輕放。

手持式緩沖液pH計的校準方法：在溫度為25度的條件下，將測試電極插入pH值為6.86的混合磷酸鹽標準緩沖液中，并緩慢轉(zhuǎn)動電極?？梢陨晕⒄{(diào)整校正電位器，直到顯示器上的數(shù)值與標準緩沖溶液的pH值相同。如果將電極插入其他緩沖溶液中，如pH值為4.01的C8H5KO4或pH為9.18的硼砂標準緩沖溶液中，顯示的數(shù)值與緩沖液的pH值允許有一定誤差，但誤差應(yīng)在參考值范圍內(nèi)。 廣東PBS緩沖液價格