分子結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)錨固基團(tuán)，可在無機(jī)粉體表面形成多點(diǎn)錨固，牢牢附著在無機(jī)粉體表面，改善無機(jī)粉體在聚合物中的分散性，同時(shí)也使復(fù)合材料具有良好的阻燃性能。高密度聚乙烯（hdpe）是五大通用塑料中的一種，應(yīng)用于工業(yè)及日常生活中，在hdpe樹脂中通過共混、復(fù)合高填充碳酸鈣粉體可以進(jìn)一步改善材料的力學(xué)性能，降低使用成本，拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域。但由于碳酸鈣表面含有大量極性羥基，與非極性hdpe共混界面相容性差而導(dǎo)致材料的力學(xué)性能降低。同時(shí)，hdpe熔化潛熱大且對溫度敏感，成型時(shí)溫度必須控制在一個(gè)較窄的范圍才能獲得佳的力學(xué)性能。用--ifr改性碳酸鈣粉體表面，不能改善碳酸鈣粉體與hdpe界面相容性，而且還增強(qiáng)復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和阻燃性能。酈和生等報(bào)道了發(fā)明專利“一種無磷共聚物阻垢分散劑及其制備方法”（cn），由%~%的碳原子數(shù)在~之間的不飽和脂肪酸與%~%的碳原子數(shù)在~之間的不飽和羧酸在有機(jī)溶劑中通過無機(jī)過氧化物引發(fā)劑一步聚合而成；羅駒華等報(bào)道了發(fā)明專利“一種兩親性超分散劑及其制備方法”（cn），通過將油酸、馬來酸酐、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈、異丙醇混合得到溶液。將溶液在n保護(hù)環(huán)境中以及攪拌狀態(tài)下逐滴加入溶液中得到兩親性超分散劑。選用分散劑應(yīng)考慮的幾個(gè)準(zhǔn)則。青海專業(yè)分散劑廠

    戴近禹報(bào)道了發(fā)明專利“白炭黑高活性分散劑組合物及其制備方法”（cn），先將長鏈脂肪酸、十八醇、二甘醇、單甘脂、十六烷基三甲基氯化銨、c石油樹脂投入到負(fù)壓反應(yīng)釜中，升溫，將酰肼、磺酰肼中至少一種加入反應(yīng)釜中，待反應(yīng)結(jié)束后，制得白炭黑高活性分散劑組合物。上述超分散劑的研究均未涉及以油酸為阻燃超分散劑的溶劑化鏈段，雙螺磷三聚氰胺鹽為阻燃段，制備得到生物基阻燃超分散劑，該生物基阻燃超分散劑目前未見文獻(xiàn)報(bào)道。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是為了解決上述背景技術(shù)：中無機(jī)粉體在聚合物中分散性不均、hdpe阻燃性差的問題，而提出的一種兼具分散性和阻燃性的生物基阻燃超分散劑的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明思路：利用制備的生物基阻燃超分散劑具有良好的阻燃性和大量的氨基錨固基團(tuán)的優(yōu)勢，提高無機(jī)粉體在hdpe樹脂中的均勻分散性，提高無機(jī)粉體在hdpe樹脂中的填充量和阻燃性。具體步驟為：（）在三口燒瓶中加入~的、~的三氯氧磷，采用機(jī)械攪拌，升溫到℃反應(yīng)h后，再將溫度升到℃繼續(xù)反應(yīng)h，反應(yīng)尾氣用~ml濃度為m的氫氧化鈉溶液吸收，待反應(yīng)結(jié)束后。抽濾除掉未反應(yīng)的三氯氧磷，過濾的濾餅先用四氯化碳洗滌次，然后再用無水乙醇洗滌次。山西正規(guī)分散劑廠家分散劑只能用在極性范圍匹配的體系里面才能夠展現(xiàn)出比較好的效果。

    得到白色粉體雙氯螺磷（pdspb）。（）取的三聚氰胺和步驟（）制得的中間體分別加入ml蒸餾水中，℃攪拌min后，加入m的氫化鈉作為去質(zhì)子劑，繼續(xù)在℃下反應(yīng)h。待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，再在~℃下靜置h，過濾，結(jié)晶產(chǎn)物用蒸餾水洗滌次后，在真空箱中于~℃下恒溫干燥h，得到雙螺磷三聚氰胺鹽（ifr）。（）在三口燒瓶中加入ml乙醇、油酸，在℃室溫下磁力攪拌min，再升溫至℃繼續(xù)攪拌min；然后再取步驟（）制得的雙螺磷三聚氰胺鹽加入其中，恒溫℃反應(yīng)h，待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，再在℃下靜置h，過濾。結(jié)晶產(chǎn)物用去離子水洗滌次。在℃下烘干得到--ifr生物基阻燃超分散劑。實(shí)施例：（）在三口燒瓶中加和三氯氧磷，采用機(jī)械攪拌，升溫到℃反應(yīng)h后，再將溫度升到℃繼續(xù)反應(yīng)h，反應(yīng)尾氣用~ml濃度為m的氫氧化鈉溶液吸收。待反應(yīng)結(jié)束后，過濾的濾餅先用四氯化碳洗滌次，然后再用無水乙醇洗滌次，將洗凈的濾餅在真空箱中于℃下恒溫干燥h，得到白色粉體雙氯螺磷（pdspb）。（）取的三聚氰胺和步驟（）制得的中間體分別加入ml蒸餾水中，℃攪拌min后，加入m的氫化鈉作為去質(zhì)子劑，繼續(xù)在℃下反應(yīng)h。待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，再在~℃下靜置h，過濾，結(jié)晶產(chǎn)物用蒸餾水洗滌次后。

    主營進(jìn)口／國產(chǎn)鈦白粉、鐳雕粉、偶聯(lián)劑、成核劑、增韌劑、色粉、熒光增白劑、納米改性硫酸鋇、納米碳酸鈣、滑石粉、高嶺土、擴(kuò)散劑、硅酮粉、灼熱絲提高劑、抗氧劑、紫外線吸收劑、玻璃纖維等各類化工助劑和進(jìn)口/國產(chǎn)熱塑性彈性體（SIS/SBS/SEBS和POE/EPDM/EVA)。公司一貫堅(jiān)持“品質(zhì)至上，客戶優(yōu)先”的基本原則，為滿足廣大客戶需求和要求。公司業(yè)務(wù)遍布全國各地，在同行和客戶中樹立了良好的口碑，未來的道路中我們將不斷為客戶提供更價(jià)廉物美的產(chǎn)品和更完善的服務(wù)，公司真誠希望與您建立良好的合作關(guān)系，以我們的專業(yè)技術(shù)和良好服務(wù)成為您成功的橋梁和紐帶，共創(chuàng)美好的明天！恒溫℃反應(yīng)h，待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，再在℃下靜置h，過濾，結(jié)晶產(chǎn)物用去離子水洗滌次。在℃下烘干得到--ifr生物基阻燃超分散劑。實(shí)施例：（）在三口燒瓶中加和三氯氧磷，采用機(jī)械攪拌，升溫到℃反應(yīng)h后，再將溫度升到℃繼續(xù)反應(yīng)h，反應(yīng)尾氣用~ml濃度為m的氫氧化鈉溶液吸收。待反應(yīng)結(jié)束后，抽濾掉未反應(yīng)的三氯氧磷，過濾的濾餅先用四氯化碳洗滌次，然后再用無水乙醇洗滌次，將洗凈的濾餅在真空箱中于℃下恒溫干燥h，得到白色粉體雙氯螺磷（pdspb）。（）取的三聚氰胺和步驟。馬來西亞分散劑就找長河化工。

    材料阻燃性能測試方法采用ul所述的方法，結(jié)果如表所示。表為所得產(chǎn)物的拉伸強(qiáng)度和阻燃性能測試結(jié)果。表應(yīng)用例-與比較例-得到的片材的拉伸強(qiáng)度和阻燃測試結(jié)果應(yīng)用例應(yīng)用例應(yīng)用例應(yīng)用例應(yīng)用例比較例比較例比較例比較例比較例拉伸強(qiáng)度(mp)－－---－－－－－拉伸強(qiáng)度改善倍率∞∞∞※(“－”表示該項(xiàng)達(dá)不到要求或數(shù)據(jù)無法測量)從表可以看出，復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度和阻燃性能，應(yīng)用例和應(yīng)用例的拉伸強(qiáng)度改善倍率是比較例和比較例的，且燃燒等級都沒有達(dá)到ul-等級。應(yīng)用例、應(yīng)用例和應(yīng)用例的拉伸強(qiáng)度改善倍率分別是比較例、比較例和比較例的、，且燃燒等級均達(dá)到ul-等級。從表可以看出，改性碳酸鈣粉體/hdpe樹脂的組合物對復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和阻燃具有的提高，使其具有良好的成型性和阻燃性能，相對于未添加--ifr生物基阻燃超分散劑的碳酸鈣/hdpe樹脂都具有的改進(jìn)。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然不限于上述示范性實(shí)施方式的細(xì)節(jié)。東莞市長河化工有限公司是集化工助劑、塑料原料進(jìn)出口為一體的綜合性一般納稅人企業(yè)。每一個(gè)極性范圍的涂料，都要求有相應(yīng)極性的分散劑與之相配套。廣東銷售分散劑的用途

有沒有支持分散劑批發(fā)的廠家。青海專業(yè)分散劑廠

    再將溫度升到℃繼續(xù)反應(yīng)h，反應(yīng)尾氣用~ml濃度為m的氫氧化鈉溶液吸收。待反應(yīng)結(jié)束后，抽濾掉未反應(yīng)的三氯氧磷，過濾的濾餅先用四氯化碳洗滌次，然后再用無水乙醇洗滌次，將洗凈的濾餅在真空箱中于℃下恒溫干燥h，得到白色粉體雙氯螺磷（pdspb）。（）取的三聚氰胺和步驟（）制得的中間體分別加入ml蒸餾水中，℃攪拌min后，加入m的氫化鈉作為去質(zhì)子劑，繼續(xù)在℃下反應(yīng)h。待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，再在~℃下靜置h，過濾，結(jié)晶產(chǎn)物用蒸餾水洗滌次后，在真空箱中于~℃下恒溫干燥h，得到雙螺磷三聚氰胺鹽（ifr）。（）在三口燒瓶中加入ml乙醇、油酸，在℃室溫下磁力攪拌min，再升溫至℃繼續(xù)攪拌min；然后再取步驟。制得的雙螺磷三聚氰胺鹽加入其中，恒溫℃反應(yīng)h，待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，再在℃下靜置h，過濾，結(jié)晶產(chǎn)物用去離子水洗滌次。在℃下烘干得到--ifr生物基阻燃超分散劑。實(shí)施例：（）在三口燒瓶中加和三氯氧磷，采用機(jī)械攪拌，升溫到℃反應(yīng)h后，再將溫度升到℃繼續(xù)反應(yīng)h，反應(yīng)尾氣用~ml濃度為m的氫氧化鈉溶液吸收。待反應(yīng)結(jié)束后，抽濾掉未反應(yīng)的三氯氧磷，過濾的濾餅先用四氯化碳洗滌次，然后再用無水乙醇洗滌次，將洗凈的濾餅在真空箱中于℃下恒溫干燥h。青海專業(yè)分散劑廠