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江蘇氣道氣囊壓力監(jiān)控儀

來源: 發(fā)布時間:2021-10-11

那如何監(jiān)測氣囊的壓力是合適的?都有哪些方法?

1.指觸法,根據(jù)經(jīng)驗判斷充氣是否足夠,但此種方法往往會導致過度充氣的發(fā)生,而且結(jié)合人工氣道氣囊的管理**共識:推薦意見2:不能采用根據(jù)經(jīng)驗判定充氣的指觸法給予氣囊充氣,(推薦級別:C級),因此,不宜采用根據(jù)經(jīng)驗判斷充氣的指觸法充氣。

2.聽診法:**小閉合技術(shù)、**小漏氣漏氣技術(shù),此種方法是在無法測量氣囊壓的情況下,可臨時采用。

3.氣囊壓力表測壓法,因此種方法可靠、測壓準確,操作簡單,所以在我們臨床上得以應用,但是需要每隔4-6小時測量一次,工作量依然很大。

4.采用智能化控制氣囊的壓力,是我們追求的目標,無錫華耀生物科技有限公司研發(fā)的“一鍵操作”的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,可以將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內(nèi),將囊壓護理變得更為準確、便捷。 提高醫(yī)護人員工作效率,有效降低呼吸機相關(guān)性肺炎***率,把間隙監(jiān)測改為連續(xù)監(jiān)測與控制。江蘇氣道氣囊壓力監(jiān)控儀

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氣道管理不暢所致的常見并發(fā)癥

醫(yī)院獲得性肺炎(HAP):患者住院期間沒有接受有創(chuàng)機械通氣,未處于病原***的潛伏期,入院48h后新發(fā)生的肺炎。呼吸機相關(guān)性肺炎(VAP):氣管插管或氣管切開患者接受機械通氣48h后至拔管后48h內(nèi)出現(xiàn)的肺炎。

HAP/VAP給臨床造成沉重負擔HAP和VAP是院內(nèi)常見的重度***性疾病,臨床發(fā)病率和病死率很高。HAP是美國目前第二大常見院內(nèi)獲得性***,是我國排名***位的醫(yī)院內(nèi)***,在我國發(fā)病率為1.3%~3.4%,機械通氣患者VAP發(fā)病率為4.7%~55.8%,ICU內(nèi)幾乎90%的VAP發(fā)生于機械通氣時,在氣管插管早期發(fā)生VAP的危險性比較高。

無錫華耀生物科技有限公司依據(jù)VAP防控指南,研發(fā)“一鍵操作”的“氣囊壓力監(jiān)控儀”,可在不損傷氣道的情況下,能有效的降低VAP發(fā)生率,對醫(yī)護工作者是減輕負荷,對患者而言也是一種福音。


上海醫(yī)療氣囊壓力監(jiān)控儀性價比氣囊壓力是通過監(jiān)測外露的指示球囊內(nèi)的壓力來反映氣道內(nèi)氣囊的壓力狀態(tài)。

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呼吸道相關(guān)性肺炎患者的評估

(一)健康史除評估患者的年齡,性別,臨床診斷,病程等一般情況外,應重點評估患者使用呼吸機的起始時間,連接呼吸機的方式,用藥史,醫(yī)源性操作史,患者的免疫功能狀態(tài)等。

(二)臨床表現(xiàn)呼吸機相關(guān)性性肺炎的臨床表現(xiàn)缺少特異性,可有肺部***常見的癥狀與體征,包括發(fā)熱,呼吸道有痰鳴音。

(三)輔助檢查

1.胸部x線新發(fā)生的或進展性的浸潤陰影是VAP常見的胸部影像學特點。

2.微生物檢查

(1)標本的留?。篤AP的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,早期病原學檢查對VAP的診斷和診治具有重要的意義。

(2)氣道分泌物涂片:是一種快速檢測方法,可在接診的初步時間區(qū)分革蘭氏陽性菌,革蘭氏陰性菌和***,利于VAP的早期診斷與指導初始***藥物的選擇。

3.其他

采用無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”, 氣囊壓力連續(xù)監(jiān)測與控制,可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O,達到**共識的要求,解決密閉性問題,使用“定時暫?!惫δ埽煞乐关搲何禃r泄漏,也防止吸痰后忘記打開自動監(jiān)控功能。


呼吸機相關(guān)性肺炎(VAP),如何防患于未然

常用的護理措施(一般性的護理措施)

●手衛(wèi)生

這可能是減少發(fā)生及其重要的措施。探視人員和臨床醫(yī)護可以共同促進較好的患者護理。通過在整個醫(yī)院內(nèi)張貼強調(diào)洗手重要性的提醒或標志,進行宣傳教育;在接觸有氣管插管或氣管造口術(shù)的患者之前和之后,以及與患者使用的任何呼吸裝置接觸之前和之后,無論是否戴著手套,都要清潔雙手。

●患者及病原體攜帶者的隔離

對患者及病原攜帶者應采取隔離措施,應給患者戴口罩、帽子、穿無菌隔離衣,此法可有效阻止部分外源性醫(yī)院內(nèi)病毒性肺炎的流行。 氣管導管設置氣囊這一裝置的目的在于封閉氣道,固定導管,保證潮氣量的供給,預防口咽部分泌物進入肺部。

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防控指南:中華醫(yī)學會重癥醫(yī)學分會發(fā)布的VAP防控指南第八條明確指出:對機械通氣患者進行每4小時套囊壓力監(jiān)測發(fā)現(xiàn),與不監(jiān)測相比,VAP發(fā)病率有所降低。研究發(fā)現(xiàn),與間斷監(jiān)測氣管套囊壓力相比,持續(xù)監(jiān)測套囊壓力并使壓力控制在25cm-30cmH2O范圍之間,可有效降低VAP的發(fā)病率。

**共識:中華醫(yī)學會呼吸病學分會呼吸學組推薦:應使氣囊充氣后壓力維持在25-30cmH2O(推薦級別:D級)??刹捎米詣映錃獗镁S持氣囊壓(推薦級別:B級)。采用氣囊壓力監(jiān)控儀是明智的選擇,無錫華耀生物生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”HPC-1,能幫助醫(yī)護人員減輕工作負荷,降低VAP的發(fā)生率。



產(chǎn)品接受中國監(jiān)管機構(gòu)嚴格審核,建立了完善的質(zhì)量管理體系流程,并通過**的質(zhì)量組織來監(jiān)督流程的執(zhí)行。山西持續(xù)監(jiān)測氣囊壓力監(jiān)控儀好不好

研究數(shù)據(jù)顯示氣囊壓力監(jiān)控儀可使VAP發(fā)生率降低56.6%,氣道黏膜損傷降低80%。江蘇氣道氣囊壓力監(jiān)控儀

產(chǎn)品優(yōu)勢:比起傳統(tǒng)的VBM手捏充氣測壓表,氣囊壓力監(jiān)控儀實現(xiàn)氣囊壓力實時監(jiān)測;氣囊壓力監(jiān)控儀實現(xiàn)壓力實時補償,使得氣囊內(nèi)空氣壓力處于設定的范圍內(nèi);壓力過高放氣、壓力低補氣,提示功能,使得醫(yī)護人員能及時發(fā)現(xiàn)壓力超差;能有效的避免壓力過大使得患者氣道黏膜缺血性損傷;有效的克服壓力過小致使患者胃內(nèi)容物殘余量誤吸;提高醫(yī)護人員工作效率;利用連接管路增加容積使得壓力變化平緩;增進壓力精度,實現(xiàn)精細壓力控制,并實時動態(tài)監(jiān)測?!皻饽覊毫ΡO(jiān)控儀軟件”設計研發(fā)的主要目的是克服當前使用的間斷手捏充氣測壓表自動化實時檢測程度不高手工操作等缺陷。

本產(chǎn)品通過與氣管插管相連,通過壓力傳感器實時采集數(shù)據(jù),判斷患者氣管內(nèi)壁與氣囊之間的壓力程度,輔助患者產(chǎn)生的痰不進入肺內(nèi),減少肺炎的滋生。作為系統(tǒng)提供的組件軟件,其主要功能:氣囊壓力傳感器數(shù)據(jù)實時采集、智能化監(jiān)控、數(shù)據(jù)顯示等??刂茪鈮簤毫Ψ秶?,有效降低肺炎發(fā)生率,減小醫(yī)療資源的浪費。適用于醫(yī)院ICU等場所,輔助醫(yī)護人員臨床監(jiān)護。


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無錫華耀生物科技有限公司辦公設施齊全,辦公環(huán)境優(yōu)越,為員工打造良好的辦公環(huán)境。專業(yè)的團隊大多數(shù)員工都有多年工作經(jīng)驗,熟悉行業(yè)專業(yè)知識技能,致力于發(fā)展華耀的品牌。我公司擁有強大的技術(shù)實力,多年來一直專注于生物醫(yī)學技術(shù)、體外診斷試劑、醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā);計算機軟硬件的研發(fā)、銷售、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓;機動車駕駛培訓的咨詢服務;電子產(chǎn)品、通訊設備(不含衛(wèi)星廣播電視地面接收設施及發(fā)射裝置)、五金產(chǎn)品、通用設備及配件、汽車配件的銷售及技術(shù)服務;網(wǎng)絡綜合布線工程、監(jiān)控及防盜報警系統(tǒng)工程的設計、施工;藥品及醫(yī)療器械的銷售(憑許可證所列項目經(jīng)營);醫(yī)療設備的維修;自營和代理各類商品及技術(shù)的進出口業(yè)務(國家限定企業(yè)經(jīng)營和禁止進出口的商品和技術(shù)除外)。(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動)的發(fā)展和創(chuàng)新,打造高指標產(chǎn)品和服務。無錫華耀生物科技有限公司主營業(yè)務涵蓋氣囊壓力監(jiān)控儀,氣囊檢測管路,堅持“質(zhì)量保證、良好服務、顧客滿意”的質(zhì)量方針,贏得廣大客戶的支持和信賴。