3、基于上述現(xiàn)狀，居室內(nèi)人們的長期賴于生活中的紡織品，包括床上用品、家居服、休閑服、內(nèi)衣系列、各種服裝，都是塵螨孽生的溫床。通過在制造這些產(chǎn)品的紡織品織造過程中，運(yùn)用加入具有殺螨或者驅(qū)螨作用的植物類化學(xué)劑，以及抑菌類植物助劑，在使用紡織品的過程中實(shí)現(xiàn)防螨驅(qū)螨抑菌的功效，成為當(dāng)今紡織服裝領(lǐng)域中一種新趨勢、新亮點(diǎn)。4、基于聚乳酸纖維的優(yōu)越特性，從纖維的選用，紗線的制配，紡織品面料的生產(chǎn)，選定聚乳酸纖維與有機(jī)棉的完美結(jié)合。提高聚乳酸耐熱性的方法主要有： 1、與纖維復(fù)合 2、提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 3、提高結(jié)晶度。唐山環(huán)保PLA面料廠家

在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，聚乳酸材料可以被用作藥物運(yùn)輸材料、組織工程支架材料、骨修復(fù)材料等。醫(yī)療領(lǐng)域是聚乳酸及其復(fù)合物較早開展應(yīng)用的領(lǐng)域。目前已在骨外科、胸外科、頜面外科、疾病的靶向等領(lǐng)域進(jìn)行了廣的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用。聚乳酸的可塑性、耐熱性和物理加工性能良好，可以將其加工成農(nóng)用地膜，用來彌補(bǔ)傳統(tǒng)地膜易碎且不可降解的缺陷，還可以將其加工成汽車行業(yè)的配件工程材料、建筑用繩索、農(nóng)藥化肥緩釋材料等。對比研究普通聚乙烯（PE）地膜和聚乳酸地膜的降解性，以及在不同地膜覆蓋下棉花的生長，發(fā)現(xiàn)聚乳酸地膜在20 d 左右開始降解，在棉花收獲期降解面積能達(dá)到80%左右，并且降解地膜表現(xiàn)出較好的保溫性能。對比研究普通 PE 地膜與聚乳酸地膜對西瓜種植的影響，試驗(yàn)表明聚乳酸地膜具有可降解性且不會(huì)造成環(huán)境污染，覆蓋聚乳酸地膜能夠促進(jìn)西瓜的生長發(fā)育。石家莊環(huán)保PLA面料生產(chǎn)廠家聚乳酸適用于注射、拉伸、擠出、吹塑、3D打印等價(jià)格工藝。

    4)將上述納米纖維加入去離子水中再加入活化劑，超聲震蕩20-30min后，將硝酸銀和pvp的混合溶液滴加進(jìn)入，升溫至45℃滴加葡萄糖溶液，攪拌20-40min后升溫至60℃保溫反應(yīng)5-8h，抽濾，得到納米抑菌纖維；(5)將納米抑菌纖維、殼聚糖與上述聚乳酸共混后加入到雙螺桿擠出機(jī)中熔融擠出，造粒拉絲，后用織機(jī)織造即可得到所述改性聚乳酸抑菌面料。地，果膠酶溶液的質(zhì)量濃度為2-5％。地，亞麻粉末的粒徑為20-60μm。地，亞麻粉末和乙酸的質(zhì)量比為40-50:1。地，二氧化氯的體積流速為20-30cm3/min。地，淬滅所加入的去離子水是硫酸體積的5-10倍。地，低溫冷凍干燥的溫度為-50℃。地，所述活化劑為kh550、kh560、kh570中的至少一種。地，混合溶液中硝酸銀和pvp的質(zhì)量比為1:8-15。地，葡萄糖溶液的質(zhì)量濃度為10-15％。(三)有益效果本發(fā)明提供了一種具有優(yōu)良力學(xué)性能的改性聚乳酸抑菌面料的制備方法，具有以下有益效果：亞麻纖維具有色澤柔和、吸濕性好、透氣性強(qiáng)、抗靜電等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于服裝、家紡和醫(yī)療保健服飾等方面，而且其自身也具有抑菌特性，經(jīng)過脫膠、脫色，后制成納米纖維，納米纖維表面進(jìn)行活化后引入活性羧基和羥基，硝酸銀與葡萄糖反應(yīng)生成碳包銀的核殼結(jié)構(gòu)。

聚乳酸又稱聚丙酯，屬于聚酯家族。聚乳酸是以乳酸為主要原料聚合得到的聚合物，原料來源充分而且可以再生,主要以玉米、木薯等為原料。聚乳酸的生產(chǎn)過程無污染，而且產(chǎn)品可以生物降解，實(shí)現(xiàn)在自然界中的循環(huán)，因此是理想的綠色高分子材料。

聚乳酸（PTA）合成方法①直接縮聚法 直接縮聚法包括溶液縮聚法和熔融縮聚法。MasanobuAjioka等通過溶液縮聚法制備了分子量為300000的聚乳酸，在整個(gè)反應(yīng)過程中生成的丙交酯和有機(jī)溶劑經(jīng)循環(huán)后繼續(xù)參與反應(yīng)，避免了聚乳酸的降解現(xiàn)象。日本三菱化學(xué)公司采用溶液縮合的方法實(shí)現(xiàn)了聚乳酸的工業(yè)化生產(chǎn);Kimnra等采用二水合氯化錫和對甲苯磺酸二元催化體系經(jīng)熔融縮聚制備了分子量達(dá)500000的聚乳酸。直接縮聚法生產(chǎn)工藝簡單，但由于體系中存在雜質(zhì)，且乳酸縮聚反應(yīng)是可逆反應(yīng)，因此很難得到高分子量的聚乳酸。 ②開環(huán)聚合法 開環(huán)聚合常被用于高分子量、高立體規(guī)整度聚乳酸的合成，1932年Carothers初提出通過環(huán)狀二聚體丙交酯開環(huán)聚合聚乳酸的方法，制備的聚乳酸分子量高達(dá)70～100萬。  聚乳酸的生產(chǎn)技術(shù)具有較高壁壘。

    再按1∶15浴比再加入質(zhì)量濃度為3％的果膠酶溶液，升溫至45℃攪拌40h后過濾水洗、烘干，研磨得到粒徑為20-60μm的亞麻粉末；(3)將上述亞麻粉末、乙酸按質(zhì)量比45:1加入到去離子水中并持續(xù)通入二氧化氯，二氧化氯的體積流速為30cm3/min，升溫至70℃處理8h后，過濾，固體料去離子水洗至中性再加入到質(zhì)量濃度為65％的硫酸中，升溫至50℃超聲震蕩攪拌3h，降至室溫加入去離子水淬滅，淬滅所加入的去離子水是硫酸體積的7倍，繼續(xù)攪拌1h后抽濾，得到亞麻纖維，向亞麻纖維中加入去離子水反復(fù)離心洗滌直至懸浮液ph4-5，用細(xì)胞粉碎機(jī)對懸浮液進(jìn)行粉碎，-50℃低溫冷凍干燥后即可得到納米纖維；(4)將上述納米纖維加入去離子水中再加入kh550，超聲震蕩30min后，將硝酸銀和pvp的混合溶液滴加進(jìn)入，硝酸銀和pvp的質(zhì)量比為1:12，升溫至45℃滴加質(zhì)量濃度為10％的葡萄糖溶液，攪拌30min后升溫至60℃保溫反應(yīng)6h，抽濾，得到納米抑菌纖維；(5)將納米抑菌纖維、殼聚糖與上述聚乳酸共混后加入到雙螺桿擠出機(jī)中熔融擠出，造粒拉絲，后用織機(jī)織造即可得到所述改性聚乳酸抑菌面料。實(shí)施例2：一種具有優(yōu)良力學(xué)性能的改性聚乳酸抑菌面料的制備方法，包括以下步驟：(1)將聚乳酸加入到無水乙醇中。聚乳酸在醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用十分廣，如可生產(chǎn)一次性輸液用具、免拆型手術(shù)縫合線等，低分子作藥物緩釋包裝劑等。哈爾濱PLA面料廠家

聚乳酸具有較好的強(qiáng)度，力學(xué)性能與PP類似。唐山環(huán)保PLA面料廠家

    而不一定要求或者暗示這些實(shí)體或操作之間存在任何這種實(shí)際的關(guān)系或者順序。而且，術(shù)語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設(shè)備不包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設(shè)備所固有的要素。在沒有更多限制的情況下，由語句“包括一個(gè)……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設(shè)備中還存在另外的相同要素。以上實(shí)施例用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對其限制；盡管參照前述實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解：其依然可以對前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換；而這些修改或者替換，并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實(shí)施例技術(shù)方案的精神和范圍。唐山環(huán)保PLA面料廠家

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