注冊或者備案化妝品的產(chǎn)品檢驗報告，由化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)出具，應(yīng)當(dāng)符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)的規(guī)定。化妝品檢驗報告包括微生物與理化檢驗、毒理學(xué)試驗、人體安全性試驗報告和人體功效試驗報告等。1.產(chǎn)品檢驗報告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱、同一批號的產(chǎn)品。2.產(chǎn)品檢驗報告中載明的產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與注冊或者備案產(chǎn)品相關(guān)信息保持一致。由于更名等原因，導(dǎo)致檢驗報告中產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱等不影響檢驗結(jié)果的信息與注冊備案信息不一致的，應(yīng)當(dāng)予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和檢驗檢測機構(gòu)出具的補充檢驗報告或者更正函。3.多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一化妝品的，應(yīng)當(dāng)提供其中一個生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗報告，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗報告。4.多色號系列普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》抽樣進行毒理學(xué)試驗的，可作為一組產(chǎn)品進行備案，每個產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單。5.宣稱新功效的化妝品，按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》以及相關(guān)技術(shù)法規(guī)文件開展檢驗。 兒童化妝品標簽有哪些不同？上海東爾可為您提供咨詢服務(wù)！洋山港溯源掃碼進口化妝品客戶案例多多

    化妝品配方香精可按兩種方式填寫，分別提交以下資料：產(chǎn)品配方表中只填寫“香精”原料的，無須提交香精中具體香料組分的種類和含量；化妝品標簽標識香精中的具體香料組分的，以及進口產(chǎn)品原包裝標簽標識含具體香料組分的，應(yīng)當(dāng)在配方表備注欄中說明?；瘖y品配方表中同時填寫“香精”及香精中的具體香料組分的，應(yīng)當(dāng)提交香精原料生產(chǎn)商出具的關(guān)于該香精所含全部香料組分種類及含量的資料。使用貼、膜類載體材料的，應(yīng)當(dāng)在備注欄內(nèi)注明主要載體材料的材質(zhì)組成，同時提供其來源、制備工藝、質(zhì)量控制指標等資料?；瘖y品配方中使用動物臟器組織及血液制品提取物作為原料的，應(yīng)當(dāng)提供其來源、組成以及制備工藝，并提供原料生產(chǎn)國允許使用的相關(guān)文件。產(chǎn)品執(zhí)行的標準包括全成分、生產(chǎn)工藝簡述、感官指標、微生物和理化指標及其質(zhì)量控制措施、使用方法、貯存條件、使用期限等內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)、強制性國家標準和技術(shù)規(guī)范的要求（式樣及編制說明見附15，樣例見附16）。產(chǎn)品名稱，包括中文名稱和進口產(chǎn)品的外文名稱。全成分，包括生產(chǎn)該產(chǎn)品所使用的全部原料的序號、原料名稱和使用目的，所有原料應(yīng)當(dāng)按含量遞減順序排列。 自貿(mào)區(qū)機器貼標進口化妝品價格查詢上海東爾國際貨運，為進口化妝品提供“保稅倉儲 + 國內(nèi)電商”一件代發(fā)服務(wù)！

    進口化妝品需領(lǐng)取《進口（非）特殊用途化妝品備案憑證》、進口特殊用途化妝品需領(lǐng)取《進口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》（均簡稱《批件》），未領(lǐng)取備案憑證或許可批件的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售。進口化妝品（特殊及非特殊）銷售前必須經(jīng)中國國家國家食品藥品監(jiān)督管理局許可。進口化妝品備案周期：普通化妝品，整個申報過程約持續(xù)4個月左右。特殊化妝品，整個申報過程約持續(xù)6個月左右。進口化妝品備案申報所需資料，進口化妝品衛(wèi)生許可申請表、產(chǎn)品配方、功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）、生產(chǎn)工藝及簡圖、產(chǎn)品質(zhì)量標準（企業(yè)標準、衛(wèi)生部認定的化妝品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標簽）、產(chǎn)品說明書、受委托申報單位應(yīng)提交委托申報的委托書、產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件、來自發(fā)生"瘋牛病"國家或地區(qū)的產(chǎn)品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書、可能有助于評審的其它資料和另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件。

    牙膏，是指以摩擦的方式用于人體牙齒表面及周圍組織，以清潔、美化及保護為目的的固體及半固體制劑，牙膏依據(jù)2021年1月1日起實施的《化妝品監(jiān)督管理條例》將會按普通化妝品進行備案和生產(chǎn)質(zhì)量管理。牙膏備案人按照國家標準、行業(yè)標準進行功效評價后，可以宣稱牙膏具有防齲、抑牙菌斑、抗牙本質(zhì)敏感、減輕牙齦問題等功效。牙膏的具體管理辦法由國務(wù)Y藥品監(jiān)督管理部門擬訂，報國務(wù)Y市場監(jiān)督管理部門審核、發(fā)布。對《化妝品監(jiān)督管理條例》施行前已經(jīng)取得育發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭等五類原特殊用途化妝品行政許可批件的化妝品過渡期至2025年12月31日止，過渡期內(nèi)可以繼續(xù)生產(chǎn)、進口、銷售，過渡期滿后不得生產(chǎn)、進口、銷售該化妝品，過渡期內(nèi)，化妝品注冊人可向國家藥監(jiān)局申請育發(fā)等五類原特殊用途化妝品行政許可批件注銷申請，除此以外，國家藥監(jiān)局不再受理相關(guān)產(chǎn)品的變更、補發(fā)或延續(xù)等其他行政許可申請事項。如有不涉及安全性、功效宣稱的事項發(fā)生變化的，化妝品注冊人應(yīng)當(dāng)及時向國家藥監(jiān)局備案。產(chǎn)品配方中使用了2021年第74號公告《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應(yīng)禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。 牙膏，將要按普通化妝品備案管理，上海東爾可以協(xié)助您！

    化妝品備案時提供虛假資料的，由備案部門取消化妝品備案，3年內(nèi)不予辦理其提出的該項備案，沒收違法所得和已經(jīng)生產(chǎn)、進口的化妝品；已經(jīng)生產(chǎn)、進口的化妝品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上3萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額3倍以上10倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)直至由原發(fā)證部門吊銷化妝品生產(chǎn)許可證，對違法單位的法定代表人或者主要負責(zé)人、直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處以其上一年度從本單位取得收入的1倍以上2倍以下罰款，5年內(nèi)禁止其從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動。已經(jīng)備案的資料不符合要求的，由備案部門責(zé)令限期改正，其中，與化妝品、化妝品新原料安全性有關(guān)的備案資料不符合要求的，備案部門可以同時責(zé)令暫停銷售、使用；逾期不改正的，由備案部門取消備案。 厲害了！上海東爾承接各種清潔型、護膚型、彩妝型、功效型化妝品的倉儲加工報關(guān)等供應(yīng)鏈服務(wù)。洋山港溯源掃碼進口化妝品客戶案例多多

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    化妝品凈含量不大于15g或者15mL的小規(guī)格包裝產(chǎn)品，只需在銷售包裝可視面標注產(chǎn)品中文名稱、特殊化妝品注冊證書編號、注冊人或者備案人的名稱、凈含量、使用期限等信息，其他應(yīng)當(dāng)標注的信息可以標注在隨附于產(chǎn)品的說明書中。具有包裝盒的小規(guī)格包裝產(chǎn)品，還應(yīng)當(dāng)同時在直接接觸內(nèi)容物的包裝容器上標注產(chǎn)品中文名稱和使用期限。兒童化妝品標志應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的圖案，等比例標注在銷售包裝容易被觀察到的展示面（以下稱主要展示版面）的左上方，清晰易識別。當(dāng)主要展示版面的表面積大于100平方厘米時，兒童化妝品標志Z寬處的寬度不得小于2厘米。當(dāng)主要展示版面的表面積小于等于100平方厘米時，兒童化妝品標志Z寬處的寬度不得小于1厘米。非兒童化妝品不得標注兒童化妝品標志。兒童化妝品應(yīng)當(dāng)以“注意”或者“警告”作為引導(dǎo)語，在銷售包裝可視面標注“應(yīng)當(dāng)在成人監(jiān)護下使用”等警示用語。鼓勵化妝品注冊人、備案人在標簽上采用防偽技術(shù)等手段方便消費者識別、選擇合法產(chǎn)品。 洋山港溯源掃碼進口化妝品客戶案例多多

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