申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料有進口非特殊用途化妝品行政許可申請表、產品中文名稱命名依據(jù)、產品配方、產品質量安全控制要求、產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）、擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）、經國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料、已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件并加蓋公章、化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質禁限用要求的承諾書、產品在生產國（地區(qū)）或原產國（地區(qū)）生產和銷售的證明文件、可能有助于備案的其他資料。上海化妝品保稅物流代理公司_以化妝品保稅業(yè)務一站式服務為中心！洋山港溯源掃碼進口化妝品以客為尊

    化妝品配方應當提供全部原料的含量，含量以質量百分比計，全部原料應當按含量遞減順序排列；含兩種或者兩種以上成分的原料（香精除外）應當列明組成成分及相應含量。應當根據(jù)原料在產品中的實際作用標注主要使用目的；申請QU斑美白、防曬、染發(fā)、燙發(fā)、防脫發(fā)的化妝品，應當在配方表使用目的欄中標注相應的功效成分，如果功效原料不是單一成分的，應當在配方表使用目的欄中明確其具體的功效成分。以下情形應當在備注欄中說明：使用變性乙醇的，應當說明變性劑的名稱及用量；使用類別原料的，應當說明具體的原料名稱；直接來源于植物的，應當說明原植物的具體使用部位。注冊人、備案人或者境內責任人應當填寫化妝品所使用原料的生產商信息并上傳由原料生產商出具的原料安全信息文件。原料生產商已根據(jù)《化妝品原料安全相關信息報送指南》（附12以及附13）報送原料安全相關信息（附14）的，注冊人、備案人或者境內責任人可填寫原料報送碼關聯(lián)原料安全信息文件。使用了尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的，注冊人、備案人或者境內責任人應當經新原料注冊人、備案人確認后，方可提交注冊申請或者辦理備案。 上海真空塑封進口化妝品值得推薦保稅區(qū)化妝品報關，進出口專業(yè)報關代理,價格低,服務好!

    化妝品注冊人、備案人、受托生產企業(yè)應當建立并執(zhí)行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度、產品銷售記錄制度。進貨查驗記錄和產品銷售記錄應當真實、完整，保證可追溯，保存期限不得少于產品使用期限屆滿后1年；產品使用期限不足1年的，記錄保存期限不得少于2年。不得使用超過使用期限、廢棄、回收的化妝品或者化妝品原料生產化妝品?；瘖y品經出廠檢驗合格后方可上市銷售?；瘖y品注冊人、備案人、受托生產企業(yè)應當設質量安全負責人，承擔相應的產品質量安全管理和產品放行職責。質量安全負責人應當具備化妝品質量安全相關專業(yè)知識，并具有5年以上化妝品生產或者質量安全管理經驗?；瘖y品注冊人、備案人、受托生產企業(yè)應當建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度?；加袊倚l(wèi)生主管部門規(guī)定的有礙化妝品質量安全疾病的人員不得直接從事化妝品生產活動?；瘖y品注冊人、備案人、受托生產企業(yè)應當定期對化妝品生產質量管理規(guī)范的執(zhí)行情況進行自查；生產條件發(fā)生變化，不再符合化妝品生產質量管理規(guī)范要求的，應當立即采取整改措施；可能影響化妝品質量安全的，應當立即停止生產并向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門報告。

    進口化妝品注冊或備案申報資料的一般要求如下，1、初次申請?zhí)厥庥猛具M口化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；2、申請進口化妝品備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份；3、除進口化妝品檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；4、使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊；5、使用中國法定計量單位；6、進口化妝品申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；7、所有外文（境外地址、網址、注冊商標、Z利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前；8、進口化妝品產品配方應提交文字版和電子版；9、文字版與電子版的填寫內容應當一致。精華液保稅區(qū)加工，上海東爾可為您提供解決方案！

    化妝品經營者應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度，查驗供貨者的市場主體登記證明、化妝品注冊或者備案情況、產品出廠檢驗合格證明，如實記錄并保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合相關規(guī)定?；瘖y品經營者不得自行配制化妝品?；瘖y品生產經營者應當依照有關法律、法規(guī)的規(guī)定和化妝品標簽標示的要求貯存、運輸化妝品，定期檢查并及時處理變質或者超過使用期限的化妝品?；瘖y品集中交易市場開辦者、展銷會舉辦者應當審查入場化妝品經營者的市場主體登記證明，承擔入場化妝品經營者管理責任，定期對入場化妝品經營者進行檢查；發(fā)現(xiàn)入場化妝品經營者有違反本條例規(guī)定行為的，應當及時制止并報告所在地縣級人民政F負責藥品監(jiān)督管理的部門。電子商務平臺經營者應當對平臺內化妝品經營者進行實名登記，承擔平臺內化妝品經營者管理責任，發(fā)現(xiàn)平臺內化妝品經營者有違反條例規(guī)定行為的，應當及時制止并報告電子商務平臺經營者所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門；發(fā)現(xiàn)嚴重違法行為的，應當立即停止向違法的化妝品經營者提供電子商務平臺服務。平臺內化妝品經營者應當完整、真實、準確、及時披露所經營化妝品的信息。 普通化妝品可以表達的用途有哪些？上海東爾可以協(xié)助您！洋山港溯源掃碼進口化妝品以客為尊

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    申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案，應當提交下列資料：注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；新原料研制報告；新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質量控制標準等研究資料；新原料安全評估資料。注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。藥品監(jiān)督管理部門應當自受理化妝品新原料注冊申請之日起3個工作日內將申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當自收到申請資料之日起90個工作日內完成技術審評，向藥品監(jiān)督管理部門提交審評意見。藥品監(jiān)督管理部門應當自收到審評意見之日起20個工作日內作出決定。對符合要求的，準予注冊并發(fā)給化妝品新原料注冊證；對不符合要求的，不予注冊并書面說明理由?；瘖y品新原料備案人通過藥品監(jiān)督管理部門在線政W服務平臺提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案。藥品監(jiān)督管理部門應當自化妝品新原料準予注冊之日起、備案人提交備案資料之日起5個工作日內向社會公布注冊、備案有關信息。經注冊、備案的化妝品新原料投入使用后3年內，新原料注冊人、備案人應當每年向藥品監(jiān)督管理部門報告新原料的使用和安全情況。對存在安全問題的化妝品新原料，由藥品監(jiān)督管理部門撤銷注冊或者取消備案。洋山港溯源掃碼進口化妝品以客為尊

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