2021年12月17日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關(guān)事宜的公告》（2021年第150號）（以下簡稱《公告》），對育發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭等五類原特殊用途化妝品的行政許可，統(tǒng)一設置過渡期至2025年12月31日止。以及明確關(guān)于更新化妝品禁用原料目錄相關(guān)產(chǎn)品注冊備案管理固定。只要在過渡期內(nèi)，無論批件是否在有效期內(nèi)，此5種化妝品仍舊可以繼續(xù)進口、生產(chǎn)、銷售。但過渡期后，未按照新規(guī)取得注冊證或備案的，無論原批件是否在有效期內(nèi)，均不得繼續(xù)進口、生產(chǎn)、銷售。在任何時候，化妝品注冊人、備案人可按照《條例》《辦法》等法規(guī)規(guī)定，對此5類化妝品申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或進行普通化妝品備案，取得注冊證或完成備案后不再按照過渡期要求管理。產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變更程序，提出配方變更申請，化妝品注冊人、備案人逾期未按照規(guī)定申請變更的，相關(guān)產(chǎn)品不得繼續(xù)上市銷售。 上海東爾國際貨運，為化妝品保稅加工提供咨詢服務！浦東新區(qū)保稅加工進口化妝品承諾守信

    隨著中國制造2025的穩(wěn)步推進,在各行各業(yè)的開花結(jié)果,日用進口化妝品也展現(xiàn)出強勁的需求,目前國內(nèi)外享譽度高的日化公司在中國各地工廠上MES系統(tǒng)的不足30%，而且基本是國外軟件公司壟斷,并且價格昂貴,是很多國內(nèi)品牌日化公司或OEM進口化妝品企業(yè)無法承受，所以中國市場急需有一款針對國名制造的系統(tǒng)。因此，針對化妝品行業(yè)生產(chǎn)過程對配料、原材料稱重方面的精細化要求的特殊性，CH科技為此打造了一個高度集成和信息化管理的平臺，有效提升生產(chǎn)環(huán)節(jié)的透明度，幫助化妝品生產(chǎn)型企業(yè)多方面提高制造執(zhí)行能力，徹底改善企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場的管理，真正幫助企業(yè)實現(xiàn)智能化生產(chǎn)。CH科技化妝品行業(yè)MES系統(tǒng),采用主流SOA架構(gòu),物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與互聯(lián)網(wǎng)結(jié)合，平臺化軟件可以隨需而變，快速高效實現(xiàn)客戶需求。把進口化妝品日化行業(yè)的特殊物流管理，生產(chǎn)管理，品質(zhì)管理多方面實現(xiàn)科學管理，防止物料超期，混用，誤用。準確控制記錄每個工藝段物料，設備，人員，工藝符合標準。保稅區(qū)人工貼標進口化妝品哪家便宜保稅區(qū)化妝品報關(guān)，進出口專業(yè)報關(guān)代理,價格低,服務好!

    鼓勵其他單位和個人向化妝品不良反應監(jiān)測機構(gòu)或者負責藥品監(jiān)督管理的部門報告可能與使用化妝品有關(guān)的不良反應?；瘖y品不良反應監(jiān)測機構(gòu)負責化妝品不良反應信息的收集、分析和評價，并向負責藥品監(jiān)督管理的部門提出處理建議?；瘖y品生產(chǎn)經(jīng)營者應當配合化妝品不良反應監(jiān)測機構(gòu)、負責藥品監(jiān)督管理的部門開展化妝品不良反應調(diào)查。化妝品不良反應是指正常使用化妝品所引起的皮膚及其附屬功能組織的病變，以及人體局部或者全身性的損害。負責藥品監(jiān)督管理的部門應當依法及時公布化妝品行政許可、備案、日常監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處等監(jiān)督管理信息。公布監(jiān)督管理信息時，應當保守當事人的商業(yè)秘密。負責藥品監(jiān)督管理的部門應當建立化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案。對有不良信用記錄的化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者，增加監(jiān)督檢查頻次；對有嚴重不良信用記錄的生產(chǎn)經(jīng)營者，按照規(guī)定實施聯(lián)合懲戒。化妝品生產(chǎn)經(jīng)營過程中存在安全隱患，未及時采取措施消除的，負責藥品監(jiān)督管理的部門可以對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者的法定代表人或者主要負責人進行責任約談?；瘖y品生產(chǎn)經(jīng)營者應當立即采取措施，進行整改，消除隱患。責任約談情況和整改情況應當納入化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案。

    CH科技進口化妝品行業(yè)MES系統(tǒng)為進口化妝品企業(yè)和生產(chǎn)進口化妝品帶來的效益有：對于歷史數(shù)據(jù)可根據(jù)版本、配方不同參數(shù)設置自動存儲到MES系統(tǒng)，后續(xù)使用時直接引用便可；稱料時采用了移動和固定站點稱料不同作用模式，且通過條碼管控，實現(xiàn)了稱料防錯、數(shù)據(jù)自動記錄不在人為過賬和錄入系統(tǒng)，提高了數(shù)據(jù)的準確性和作業(yè)效率；配置了監(jiān)控系統(tǒng)，實時監(jiān)控生產(chǎn)過程中的各參數(shù)變化，在投料環(huán)節(jié)系統(tǒng)會依據(jù)配方要求指導工人進行投料，對于使用錯誤的物料進行報警，并詳細記錄投料過程信息，便于數(shù)據(jù)的追溯和跟著；提高工作效率和降低作業(yè)錯誤頻率。通過工藝參數(shù)、質(zhì)檢記過、清洗等過程的控制，真正做到了降低生產(chǎn)成本、提高生產(chǎn)效率，并有效減少倉庫進口化妝品材料的積壓，降低生產(chǎn)損耗。上海化妝品保稅物流代理公司_以化妝品保稅業(yè)務一站式服務為中心！

    國家建立化妝品安全風險監(jiān)測和評價制度，對影響化妝品質(zhì)量安全的風險因素進行監(jiān)測和評價，為制定化妝品質(zhì)量安全風險控制措施和標準、開展化妝品抽樣檢驗提供科學依據(jù)?；瘖y品安全風險監(jiān)測計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、發(fā)布并組織實施。國家化妝品安全風險監(jiān)測計劃應當明確重點監(jiān)測的品種、項目和地域等。藥品監(jiān)督管理部門建立化妝品質(zhì)量安全風險信息交流機制，組織化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者、檢驗機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、消費者協(xié)會以及新聞媒體等就化妝品質(zhì)量安全風險信息進行交流溝通。對造成人體傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的化妝品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取責令暫停生產(chǎn)、經(jīng)營的緊急控制措施，并發(fā)布安全警示信息；屬于進口化妝品的，海關(guān)可以暫停進口。根據(jù)科學研究的發(fā)展，對化妝品、化妝品原料的安全性有認識上的改變的，或者有證據(jù)表明化妝品、化妝品原料可能存在缺陷的，藥品監(jiān)督管理部門可以責令化妝品、化妝品新原料的注冊人、備案人開展安全再評估或者直接組織開展安全再評估。再評估結(jié)果表明化妝品、化妝品原料不能保證安全的，由原注冊部門撤銷注冊、備案部門取消備案，由國家藥品監(jiān)督管理部門將該化妝品原料納入禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料目錄，并向社會公布。 育發(fā)、脫發(fā)、美乳、健美、除臭類產(chǎn)品，在《化妝品監(jiān)督管理條例》實施后，需要注意什么？上海東爾與您分享！外高綜保進口化妝品哪家便宜

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    自2021年5月1日起，化妝品注冊人備案人申請注冊或者進行備案時，應當填報產(chǎn)品配方原料的來源和商品名信息，其中涉及《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中有質(zhì)量規(guī)格要求的原料，還應當提交原料的質(zhì)量規(guī)格證明或者安全相關(guān)信息。自2022年1月1日起，化妝品注冊人備案人申請注冊或者進行備案時，應當按照《規(guī)定》的要求，提供具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、Q斑美白功能原料的安全相關(guān)信息。自2023年1月1日起，化妝品注冊人備案人申請注冊或者進行備案時，應當按照《規(guī)定》的要求，提供全部原料的安全相關(guān)信息。此前已經(jīng)取得注冊或者完成備案的化妝品，化妝品注冊人、備案人應當在2023年5月1日前補充提供產(chǎn)品配方中全部原料的安全相關(guān)信息。自2022年1月1日起，申請Q斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊時，注冊申請人應當按照規(guī)定，提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并取得注冊的Q斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊人應當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并取得注冊的Q斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊人應當于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。2022年起，通過注冊備案平臺備案的普通化妝品，統(tǒng)一實施年度報告制度。 浦東新區(qū)保稅加工進口化妝品承諾守信

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