海關(guān)總署可以根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)類型和程度，決定并公布采取以下快速反應(yīng)措施：（一）有條件地限制進(jìn)出口，包括嚴(yán)密監(jiān)控、加嚴(yán)檢驗(yàn)、責(zé)令召回等；（二）禁止進(jìn)出口，就地銷毀或者作退運(yùn)處理；（三）啟動(dòng)進(jìn)出口化妝品安全應(yīng)急預(yù)案。主管海關(guān)負(fù)責(zé)快速反應(yīng)措施的實(shí)施工作。對不確定的風(fēng)險(xiǎn)，海關(guān)總署可以參照國際通行做法在未經(jīng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的情況下直接采取臨時(shí)性或者應(yīng)急性的快速反應(yīng)措施。同時(shí)，及時(shí)收集和補(bǔ)充有關(guān)信息和資料，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確定風(fēng)險(xiǎn)的類型和程度。進(jìn)口化妝品存在安全問題，可能或者已經(jīng)對人體健康和生命安全造成損害的，收貨人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)召回并立即向所在地海關(guān)報(bào)告。收貨人應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公布有關(guān)信息，通知銷售者停止銷售，告知消費(fèi)者停止使用，做好召回記錄。收貨人不主動(dòng)召回的，主管海關(guān)可以責(zé)令召回。必要時(shí)，由海關(guān)總署責(zé)令其召回。出口化妝品存在安全問題，可能或者已經(jīng)對人體健康和生命安全造成損害的，出口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取有效措施并立即向所在地海關(guān)報(bào)告。主管海關(guān)應(yīng)當(dāng)將轄區(qū)內(nèi)召回情況及時(shí)向海關(guān)總署報(bào)告。海關(guān)對本辦法規(guī)定必須經(jīng)海關(guān)檢驗(yàn)的進(jìn)出口化妝品以外的進(jìn)出口化妝品，根據(jù)國家規(guī)定實(shí)施抽查檢驗(yàn)。按照標(biāo)準(zhǔn)操作，確保進(jìn)口化妝品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。綜合保稅區(qū)清關(guān)進(jìn)口化妝品經(jīng)驗(yàn)豐富

 如何選用美白進(jìn)口化妝品？

       首先，應(yīng)該通過正規(guī)渠道選購美白進(jìn)口化妝品，購買的產(chǎn)品標(biāo)簽中必須要有國家藥監(jiān)局的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，也可以通過國家藥監(jiān)局官網(wǎng)或國家局“化妝品監(jiān)管”APP核對產(chǎn)品注冊信息與實(shí)際標(biāo)簽標(biāo)注的信息的一致性。選購時(shí)注意區(qū)分去斑美白類中的只具物理遮蓋的進(jìn)口化妝品。

      避免購買標(biāo)簽上有明顯違規(guī)宣稱的進(jìn)口化妝品，如“快速美白”、“七日白”、“醫(yī)學(xué)美白”等，因?yàn)橛行┘倜皞瘟赢a(chǎn)品正是通過這些虛假宣稱激發(fā)消費(fèi)者購買欲望，上述宣稱的背后常常會(huì)涉嫌一些非法添加的情形，如非法添加激SU和鉛、汞等禁用物質(zhì)，反復(fù)使用激SU類產(chǎn)品會(huì)使皮膚異常敏感，變成“激SU臉”引發(fā)依賴型皮炎，嚴(yán)重的會(huì)對神經(jīng)系統(tǒng)等造成危害。

      根據(jù)季節(jié)特點(diǎn)選擇適合自己膚質(zhì)的進(jìn)口化妝品，對敏感皮膚的消費(fèi)者在局部皮膚試用后再使用。使用前注意仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，尤其是一些警示用語。如使用后出現(xiàn)皮膚紅種、刺癢等癥狀應(yīng)立即停用，嚴(yán)重者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。在使用美白進(jìn)口化妝品的同時(shí)一定要盡可能減少日曬對皮膚產(chǎn)生的影響，尤其是使皮膚曬黑的長波紫外線UVA，否則會(huì)影響產(chǎn)品的美白效果，建議在春夏季節(jié)外出時(shí)配合使用防曬化妝品。 物流園區(qū)一件代發(fā)進(jìn)口化妝品值得推薦報(bào)關(guān)進(jìn)口化妝品，責(zé)任重大。

      《化妝品注冊備案管理辦法》第三十四條規(guī)定的進(jìn)口普通化妝品的備案程序：普通進(jìn)口化妝品上市或者進(jìn)口前，備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務(wù)平臺(tái)提交備案資料后即完成備案。

     普通化妝品異地進(jìn)口的備案簡要流程：已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品擬在境內(nèi)責(zé)任人所在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進(jìn)口的，應(yīng)當(dāng)通過信息服務(wù)平臺(tái)補(bǔ)充填報(bào)進(jìn)口口岸以及辦理通關(guān)手續(xù)的聯(lián)系人信息。

      已經(jīng)備進(jìn)口化妝品的變更：已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品，無正當(dāng)理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱；沒有充分的科學(xué)依據(jù)，不得隨意改變功效宣稱。已經(jīng)備案的普通進(jìn)口化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方，但因原料來源改變等原因?qū)е庐a(chǎn)品配方發(fā)生微小變化的情況除外。備案人、境內(nèi)責(zé)任人地址變化導(dǎo)致備案管理部門改變的，備案人應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行備案。

      年報(bào)制：普通進(jìn)口化妝品的備案人應(yīng)當(dāng)每年向承擔(dān)備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)、進(jìn)口情況，以及符合法律法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的情況。

      注銷備案：已經(jīng)備案的進(jìn)口化妝品不再生產(chǎn)或者進(jìn)口的，進(jìn)口化妝品備案人應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告，承擔(dān)向負(fù)責(zé)備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行注銷備案。

進(jìn)口化妝品企業(yè)需要注意的事項(xiàng)有哪些？

      進(jìn)口化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的我國境內(nèi)企業(yè)或者其他組織，境外注冊人、備案人不可直接進(jìn)行申報(bào)工作，應(yīng)當(dāng)指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人方可；（二）有與申請注冊、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測與評(píng)價(jià)的能力，進(jìn)口化妝品注冊人、備案人還應(yīng)當(dāng)進(jìn)行化妝品安全評(píng)估，并設(shè)立專門的質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人崗位。

     境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)履行以下義務(wù)：（一）以注冊人、備案人的名義，辦理進(jìn)口化妝品、進(jìn)口化妝品新原料注冊、備案；（二）協(xié)助注冊人、備案人開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測、化妝品新原料安全監(jiān)測與報(bào)告工作；（三）協(xié)助注冊人、備案人實(shí)施進(jìn)口化妝品、進(jìn)口化妝品新原料召回工作；（四）按照與注冊人、備案人的協(xié)議，對投放境內(nèi)市場的進(jìn)口化妝品、進(jìn)口化妝品新原料承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量安全責(zé)任；（五）配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。

     初次申請?zhí)厥膺M(jìn)口化妝品注冊或者辦理普通進(jìn)口化妝品備案時(shí)，境內(nèi)的注冊申請人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)提交《化妝品注冊備案管理辦法》要求的相關(guān)資料、境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書原件及其公證書原件等。 報(bào)關(guān)進(jìn)口化妝品，合法流通，美化生活。

使用進(jìn)口化妝品新原料生產(chǎn)化妝品的化妝品注冊人、備案人，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向化妝品新原料注冊人、備案人反饋進(jìn)口化妝品新原料的使用和安全情況。出現(xiàn)可能與進(jìn)口化妝品新原料相關(guān)的化妝品不良反應(yīng)或者安全問題時(shí)，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)立即采取措施控制風(fēng)險(xiǎn)，通知進(jìn)口化妝品新原料注冊人、備案人，并按照規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到使用了進(jìn)口化妝品新原料的化妝品不良反應(yīng)或者安全問題報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)組織開展研判分析，認(rèn)為進(jìn)口化妝品新原料可能存在造成人體傷害或者危害人體健康等安全風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定采取措施控制風(fēng)險(xiǎn)，并立即反饋技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)收到省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者進(jìn)口化妝品新原料注冊人、備案人的反饋或者報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)結(jié)合不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)的化妝品年度不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果進(jìn)行評(píng)估，認(rèn)為通過調(diào)整進(jìn)口化妝品新原料技術(shù)要求能夠消除安全風(fēng)險(xiǎn)的，可以提出調(diào)整意見并報(bào)告國家藥品監(jiān)督管理局；認(rèn)為存在安全性問題的，應(yīng)當(dāng)報(bào)請國家藥品監(jiān)督管理局撤銷注冊或者取消備案。嚴(yán)格檢驗(yàn)檢疫，守護(hù)消費(fèi)者健康。綜合保稅區(qū)清關(guān)進(jìn)口化妝品經(jīng)驗(yàn)豐富

報(bào)關(guān)過程中，注意保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)。綜合保稅區(qū)清關(guān)進(jìn)口化妝品經(jīng)驗(yàn)豐富

在我國境內(nèi)初次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。調(diào)整已使用的化妝品原料的使用目的、安全使用量等的，應(yīng)當(dāng)按照新原料注冊、備案要求申請注冊、進(jìn)行備案。申請注冊具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、去斑美白功能的化妝品新原料，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理局要求提交申請資料。受理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起5個(gè)工作日內(nèi)完成對申請資料的形式審查，并根據(jù)下列情況分別作出處理：（一）申請事項(xiàng)依法不需要取得注冊的，作出不予受理的決定，出具不予受理通知書；（二）申請事項(xiàng)依法不屬于國家藥品監(jiān)督管理局職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)作出不予受理的決定，出具不予受理通知書，并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請；（三）申請資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，出具補(bǔ)正通知書，一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期未告知的，自收到申請資料之日起即為受理；（四）申請資料齊全、符合規(guī)定形式要求的，或者申請人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的，應(yīng)當(dāng)受理注冊申請并出具受理通知書。受理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理注冊申請后3個(gè)工作日內(nèi)，將申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。綜合保稅區(qū)清關(guān)進(jìn)口化妝品經(jīng)驗(yàn)豐富