鑒別丙醛、、正丙醇和異丙醇點(diǎn)擊次數(shù)：更新時(shí)間：19/04/1915:32:04來源：空【關(guān)閉】分享:醇的同分異構(gòu)體,有丙醇的兩種同分異構(gòu)體——正丙醇與異丙醇,兩者氧化后的產(chǎn)物前者是醛,后者是酮,基于此可通過銀鏡反應(yīng)來鑒別丙醇的兩種同分異構(gòu)體。下面詳細(xì)了解一下：1、加入鈉，有氣泡生成的是正丙醇和異丙醇，無氣泡的是丙醛，；2、有氣泡的兩種物質(zhì)中，加入碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉淀生成的是異丙醇，無沉淀生成的是丙醇；3、有無氣泡的兩種物質(zhì)中，加入碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉淀生成的是，無沉淀生成的是丙醛?；蛘哂袩o氣泡的兩種物質(zhì)中，加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡生成的是丙醛；無銀鏡生成的是。看完上面介紹的通過銀鏡反應(yīng)鑒別四種物質(zhì)，大家都學(xué)會(huì)了嗎？學(xué)會(huì)區(qū)分正丙醇與異丙醇的方法，在以后使用時(shí)就更加方便了。國(guó)內(nèi)高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。浙江吡啶丙醇

    色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物。3.用作油井水基壓裂液的消泡劑，空氣形成性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒。與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方，遇火源引著回燃。若遇高熱，容器內(nèi)壓增大，有開裂和的危險(xiǎn)。4.異丙醇作為清洗去油劑，MOS級(jí)主要用于分立器件及中、大規(guī)模集成電路，BV-Ⅲ級(jí)主要用于超大規(guī)模集成電路工藝。5.用于電子工業(yè)，可用作清洗去油劑。6.用作膠黏劑的稀釋劑，棉籽油的萃取劑，硝基纖維素、橡膠、涂料、蟲膠、生物堿、油脂等的溶劑。還用于防凍劑、脫水劑、防腐劑、防霧劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、印刷行業(yè)、化妝品及有機(jī)合成等。7.是工業(yè)上比較便宜的溶劑，用途廣，能和水自由混合，對(duì)親油性物質(zhì)的溶解力比乙醇強(qiáng)。8.用于生產(chǎn)二異、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。9.可用于動(dòng)物源性組織膜的脫脂。浙江吡啶丙醇4-吡啶丙醇量大從優(yōu)。

    于高壓反應(yīng)釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g()，5g鉻-銅-鋇催化劑，密閉反應(yīng)釜。用氮?dú)庵脫Q空氣，再用氫氣置換氮?dú)?。通入氫氣至壓?0MPa，直至氫氣不再吸收，約需5～9h。反應(yīng)結(jié)束后，分出剩余壓力，打開反應(yīng)釜，取出液體，濾去催化劑，洗滌。蒸出后減壓分餾，收集110～112℃/，得3-苯基-1-芐醇(1)27g，收率85%。3.于裝有攪拌器、兩個(gè)回流冷凝器的5L反應(yīng)瓶中，加入925mL干燥的甲苯，金屬鈉168g(),油浴加熱至沸，金屬鈉熔化后開始攪拌。撤去熱源，由一冷凝器的頂部滴加4-苯基-間二氧六環(huán)(2)328g()溶于正丁醇311g()的溶液，約30～60min加完。冷至室溫，慢慢滴加由100mL濃硫酸溶于800mL水的溶液。分出有機(jī)層，有機(jī)層加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有機(jī)層，回收甲苯，減壓蒸餾，收集113～115℃/，得3-苯基-1-丙醇(1)224～227g,收率～。[3]3-苯丙醇主要用途編輯常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強(qiáng)盤松的中間體。該品具有甜的花香香氣和甜密餞香味，稀釋后有清鮮愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶葉、桂葉油等中，我國(guó)GB2760-86規(guī)定為暫時(shí)允許使用的食用香料。GB2760-1996規(guī)定為暫時(shí)允許使用的食用香料。

    再攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，降溫?cái)嚢栉鼍В闉V收集固體，正庚烷洗滌，真空干燥，對(duì)得到的固體進(jìn)行檢驗(yàn)，結(jié)果如表1所示。表1重結(jié)晶溶劑的篩選從表1可以看出，乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型)，其余溶劑體系得到無定形或混晶，因此，確定乙醇和水的混合溶劑為重結(jié)晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進(jìn)行表征，結(jié)果如下：(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射，以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見圖1，其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對(duì)峰強(qiáng)度見表2。儀器：瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓：40kv管流：40ma旋轉(zhuǎn)靶：銅靶掃描范圍：°～°掃描速度：°/min表2x-射線粉末衍射測(cè)定結(jié)果由表2可以看出，樣品在x射線粉末衍射光譜圖中特征峰的2θ值為、、、、、、，更進(jìn)一步的2θ值為、、、、、、、、、、(相對(duì)強(qiáng)度在20以上)，2θ衍射角的誤差為±，將該晶型命名為α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析儀方法：樣品經(jīng)燃燒分解,定量轉(zhuǎn)換，檢測(cè)，再經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到c、h、n的百分含量。元素分析測(cè)試結(jié)果，實(shí)測(cè)值：％、％、％，理論值：％、％、％，樣品的c、h、n含量實(shí)測(cè)平均值與理論計(jì)算值誤差均小于％。2-吡啶丙醇現(xiàn)在購(gòu)買是多少錢？

    實(shí)施例6一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間30min(即反應(yīng)30min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實(shí)施例7一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此。2-吡啶丙醇國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)廠家。無錫本地吡啶丙醇一般多少錢

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    硫雙威母液中主要含吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)，其中4-ppc的質(zhì)量含量為％。實(shí)施例1一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器(即列管式固定床反應(yīng)器的玻璃螺旋反應(yīng)管中裝置有負(fù)載型cucl2/c催化劑)中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min)，完成對(duì)對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。本實(shí)施例中，負(fù)載型cucl2/c催化劑的制備方法，包括以下步驟：向帶攪拌器、冷凝管和溫度計(jì)的2000ml三口反應(yīng)瓶中加入500gcucl2·2h2o，用800g水使其溶解，再加入150gφ3mm粒狀活性炭，加熱回流，使氯化銅較快進(jìn)入活性炭孔中，冷卻，抽濾，于馬弗爐中，在150℃下干燥至恒重，得到負(fù)載型cucl2/c催化劑。實(shí)施例2一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。浙江吡啶丙醇

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