收藏查看我的收藏0有用+1已投票03-苯丙醇編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。3-苯丙醇，3-phenylpropanol，C9H12O，。常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強盤松的中間體。中文名3-苯丙醇英文名3-phenylpropanol分子量密度g/mL目錄1基礎資料2編號系統(tǒng)3物性數(shù)據(jù)4毒理學數(shù)據(jù)5分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)6計算化學數(shù)據(jù)7合成方法8主要用途9環(huán)己醇說明書10儲運特性11安全信息3-苯丙醇基礎資料編輯中文名：3-苯丙醇，常用于藥物及香料合成。英文名：3-phenylpropanol別名：γ-苯丙醇，氫化肉桂醇，γ-羥基丙基苯，3-苯基丙醇，利膽醇，3-苯基-1-丙醇，3-Phenylpropylalcohol，Hydrocinnamylalcohol，3-Phenyl-1-propanol。分子量：[1]3-苯丙醇編號系統(tǒng)編輯CAS號：122-97-4MDL號：MFCD00002950EINECS號：204-587-6RTECS號：UB8970000BRN號：1857542PubChem號：24901373[1]3-苯丙醇物性數(shù)據(jù)編輯1.性狀：無色液體2.沸點：℃，119℃（）3.相對密度：（25/4℃）4.折光率：（25℃）5.閃點：109℃6.溶解度：溶于70%乙醇和醚，微溶于水7.相對密度（25℃，4℃）：8.常溫折射率（n20）：9.常溫折射率（n25）：10.相對密度（20℃。附近可以定制高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。南通國產(chǎn)吡啶丙醇一般多少錢

    完成對含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為～∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀中的至少一種。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液；所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽；所述硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的質(zhì)量含量為％。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s2中，所述混合溶液的進料速度為50ml/h～70ml/h；所述反應的溫度為70℃～100℃；所述反應的時間為20min～40min。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s2中，所述混合溶液的進料速度為60ml/h；所述反應的溫度為90℃～100℃；所述反應的時間為30min。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于：(1)本發(fā)明提供了一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法?；窗矅鴥?nèi)吡啶丙醇廠家現(xiàn)貨附近購買高純度4-吡啶丙醇廠家。

    使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。【儲存注意事項】儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。[1]3-苯丙醇安全信息編輯安全標識：S26S37/S39危險標識：R36/37/38[1]參考資料1.有機合成事典北京理工大學出版社樊能廷19952.有機化合物制備手冊胡惟孝，楊忠愚編著天津科技翻譯出版公司3.生物催化肉桂醇制備3-苯丙醇張笮晦;劉雄民;馬麗;陳曉水化工進展2010-12-05。

    能溶解生物堿、橡膠、蟲膠、松香、合成樹脂等多種有機物和某些無機物，與水形成共沸物，不溶于鹽溶液。常溫下可引火燃燒，其蒸汽與空氣混合易形成混合物。異丙醇容易產(chǎn)生過氧化物，使用前有時需作鑒定。方法是：取，加入1mL10%碘化鉀溶液和：5的稀鹽酸及幾滴淀粉溶液，振搖1分鐘，若顯藍色或藍黑色即證明有過氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。異丙醇制備方法編輯異丙醇間接水合法丙烯與硫酸反應先得到硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇。工藝流程：將含丙烯50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫酸進行吸收反應，生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%后，在解吸塔中用低壓蒸汽將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經(jīng)粗蒸塔餾到異丙醇與水的共沸組成，含異丙醇87%左右。再繼續(xù)用蒸餾塔蒸濃到95%，用苯萃取、分離水后再蒸餾，可得含異丙醇99%以上的成品。該法特點是對丙烯的純度要求不高，而且丙烯轉(zhuǎn)化率可達50%-60%，可減少精制費用。但耗用硫酸量大，而且存在設備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問題。異丙醇直接水合法丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應。將丙烯和水分別加壓到，并預熱到200℃，混合后加入反應器。4-吡啶丙醇量大從優(yōu)。

    實施例2～6得到的西他沙星衍生物溶劑殘留符合規(guī)定(三類溶劑殘留小于5000ppm，含量在％以下)。對比例1得到的西他沙星衍生物殘留為57185ppm，對比例2得到的西他沙星衍生物甲乙酮殘留為63479ppm，遠超過限度5000ppm，對比例3得到的西他沙星衍生物二氯甲烷(二類溶劑)殘留908ppm，超過限度600ppm，對比例得到的富馬酸西他沙星不符合藥品質(zhì)量要求。實施例8動態(tài)水分吸附分別稱取實施例2～6、對比例1～3得到的固體、西他沙星～20mg，溫度25℃、濕度0％rh條件下干燥60分鐘后，測試濕度從0％rh～95％rh變化時樣品的吸濕特征，以及濕度從95％rh～0％rh變化時樣品的去濕特征，結(jié)果見表4和圖5～13。表4實施例2～6、西他沙星、對比例1～3的動態(tài)水分吸附結(jié)果注：“-”重量減少。由表4可以看出，吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，實施例2～實施例6樣品重量基本不變，對濕度不敏感，無引濕性；西他沙星％～25％迅速增重％；對比例1在rh0％～75％重量變化不大，但在高濕條件rh75％～95％，迅速增重％，當rh恢復至0％時，樣品出現(xiàn)％的失重，晶型發(fā)生變化；對比例2在rh75％～95％迅速增重％，對比例3在rh75％～95％時迅速增重％；上述結(jié)果表明。2-吡啶丙醇的密度：1.066 g/mL at 25 °C(lit.)。鹽城定制吡啶丙醇

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    主要企業(yè)的異丙醇制備裝置均低位運行。在目前的行業(yè)環(huán)境下，前瞻產(chǎn)業(yè)研究院認為投資者投資異丙醇需要謹慎，并對未來投資異丙醇給出三個投資建議：1、產(chǎn)業(yè)鏈投資產(chǎn)業(yè)鏈投資即：投資者投資異丙醇是在已有異丙醇上下游產(chǎn)品裝置的基礎上進行投資，或者直接進行產(chǎn)業(yè)鏈的投資，例如異丙胺生產(chǎn)企業(yè)投資異丙醇裝置，因為異丙醇是異丙胺主要的上游原料。投資者也可以同時進行異丙醇和異丙胺裝置的投資，實現(xiàn)異丙醇的自產(chǎn)自銷，既能降低成本，又能避免原材料價格波動風險。2、企業(yè)產(chǎn)能擴張雖然目前異丙醇已經(jīng)出現(xiàn)產(chǎn)能過剩的現(xiàn)象，但單個企業(yè)的產(chǎn)能還普遍偏小，前瞻產(chǎn)業(yè)研究院認為未來異丙醇行業(yè)市場集中度將會進一步提高，對于行業(yè)企業(yè)來說，不妨加快產(chǎn)能擴張步伐，獲得市場主動權(quán)。3、投資對象以加氫裝置為主目前工業(yè)上常用的制備異丙醇的方法主要有丙烯法和加氫法，和丙烯法相比，加氫生產(chǎn)異丙醇為低壓加氫過程，反應溫度不高，反應及精制過程能耗較低，裝置流程簡單，設備投資小，回收期短，因而更具經(jīng)濟性。南通國產(chǎn)吡啶丙醇一般多少錢

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