與富馬酸西他沙星一水合物分子式。(3)差熱分析(dsc)和熱重分析(tg)etzschdsc204型差熱分析儀和netzschtg209型熱重分析儀，溫度范圍：40-300℃，升溫速率：10℃/min，dsc圖如圖2所示，tg圖如圖3所示。dsc圖顯示樣品在℃有一吸熱峰，在℃有一吸熱峰，在℃有放熱峰。從對應(yīng)的tg譜圖如圖3所示可知，樣品在100℃開始質(zhì)量衰減，至150℃左右質(zhì)量衰減約％，然后形成一個平臺區(qū)，至200℃左右開始分解，在250℃左右有短暫平臺后質(zhì)量繼續(xù)衰減。說明樣品在150℃完全失去結(jié)晶水，轉(zhuǎn)化為無水物，熔點為℃左右，從tg、dsc譜圖可以看出樣品含有一個結(jié)晶水(理論值為％)。(4)x-射線單晶衍射荷蘭四圓單晶衍射儀，型號(cad4/pc)，圖譜如圖4所示。x-射線單晶衍射結(jié)果顯示：從單晶結(jié)構(gòu)上看堿基結(jié)構(gòu)與西他沙符，酸根與富馬酸相符，富馬酸與西他沙星按摩爾比1:1成鹽，且每個分子含有一個結(jié)晶水，證實樣品是西他沙星富馬酸鹽一水合物，結(jié)構(gòu)為：實施例2將10g西他沙星()、(，)、100ml乙醇和200ml水加入到500ml反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率91％，hplc純度％。國內(nèi)2-吡啶丙醇高純度價格。江蘇國產(chǎn)吡啶丙醇怎么收費

    具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液中加入()k2so3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間40min(即反應(yīng)40min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例5一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入70-80℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間40min(即反應(yīng)40min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。江蘇現(xiàn)代吡啶丙醇電話4-吡啶丙醇優(yōu)等品售賣廠家。

    x-射線粉末衍射圖譜基本如圖1所示。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于，x-射線單晶衍射圖譜基本如圖4所示。本發(fā)明還涉及富馬酸西他沙星一水合物的制備方法，其特征在于，將西他沙星，用乙醇和水的混合溶劑加熱回流，攪拌反應(yīng)，趁熱過濾，緩慢降溫至0～5℃析晶，抽濾，洗滌，真空干燥得到富馬酸西他沙星一水合物。本發(fā)明推薦方案，乙醇和水的體積比為1:5～5:1，進一步推薦1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、2:1、3:1、4:1、5:1；西他沙星～1:，進一步推薦1:1、1:、1:、1:、1:、1:。本發(fā)明還涉及一種藥物組合物，所述組合物包含有效量的富馬酸西他沙星一水合物，和一種或多種藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。本發(fā)明還涉及一種藥物組合物，其特征在于，所述的組合物為富馬酸西他沙星一水合物注射液或富馬酸西他沙星一水合物片劑，所述的注射液中輔料為氯化鈉、氫氧化鈉和注射用水，所述的片劑中輔料為甘露醇、玉米淀粉、低取代羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素和硬脂酸鎂。更進一步地，所述的注射液每支規(guī)格為20ml：50mg，所述的片劑規(guī)格為每片50mg。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的富馬酸西他沙星一水合物具有以下有益效果：(1)對濕度穩(wěn)定。

    以防止皮膚接觸。服裝：穿適當(dāng)?shù)姆雷o服以防止皮膚接觸。呼吸器：的呼吸保護計劃，以滿足OSHA的29CFR149工作環(huán)境需要時，呼吸器的使用。曝光：效果的影響可能有延遲。3-碘吡啶處理和存儲貯藏方法：存放在密閉的容器中。儲存于陰涼，干燥，通風(fēng)良好的地方遠(yuǎn)離不相容物質(zhì)。從光存儲保護。處理：后，徹底沖洗。使用足夠的通風(fēng)。減少灰塵的產(chǎn)生和積累。避免接觸眼睛，皮膚和衣物。保持容器密閉。避免食入和吸入。從光存儲保護。衣服洗凈后方可重新使用。3-碘吡啶消防措施消防：佩戴自給式呼吸器壓力需求的裝置，MSHA/NIOSH（或同等學(xué)歷），以及完整的護具。發(fā)生火災(zāi)時，可能會產(chǎn)生刺激性和劇毒氣體通過熱分解或燃燒。滅火劑：使用合適的滅火劑。在用火噴水，干粉，二氧化碳，或適當(dāng)?shù)呐菽那闆r下。3-碘吡啶泄漏處理辦法小泄漏/泄露：真空或清掃物質(zhì)，并到一個合適的地方處置容器中。立即清理泄漏，使用適當(dāng)?shù)姆雷o設(shè)備。避免產(chǎn)生灰塵的條件。提供通風(fēng)。4-吡啶丙醇通過什么渠道可以購買？

    色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物。3.用作油井水基壓裂液的消泡劑，空氣形成性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒。與氧化劑能發(fā)生強烈反應(yīng)。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方，遇火源引著回燃。若遇高熱，容器內(nèi)壓增大，有開裂和的危險。4.異丙醇作為清洗去油劑，MOS級主要用于分立器件及中、大規(guī)模集成電路，BV-Ⅲ級主要用于超大規(guī)模集成電路工藝。5.用于電子工業(yè)，可用作清洗去油劑。6.用作膠黏劑的稀釋劑，棉籽油的萃取劑，硝基纖維素、橡膠、涂料、蟲膠、生物堿、油脂等的溶劑。還用于防凍劑、脫水劑、防腐劑、防霧劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、印刷行業(yè)、化妝品及有機合成等。7.是工業(yè)上比較便宜的溶劑，用途廣，能和水自由混合，對親油性物質(zhì)的溶解力比乙醇強。8.用于生產(chǎn)二異、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。9.可用于動物源性組織膜的脫脂。2-吡啶丙醇現(xiàn)貨供應(yīng)。南京綜合吡啶丙醇一般多少錢

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    得淡黃色固體b。對比例3二氯甲烷/甲醇為溶劑參照cnb中實施例3的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml二氯甲烷和無水甲醇的混合溶劑(二氯甲烷與無水甲醇體積比1∶1)，避光條件下攪拌升溫至40～45℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取(二氯甲烷與無水甲醇體積比1∶1)，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體c。實施例7溶劑殘留按照氣相色譜法(中國藥典2010年版二部附錄ve)，以6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624(×3μm×60m)為色譜柱色譜柱為(6％)氰丙基苯基-(94％)二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624(×3μm×60m)，色譜柱升序升溫：起始柱溫70℃，保持6min，以10℃/min，升溫至180℃，保持2分鐘；檢測器為氫火焰離子化檢測器(fid)，檢測器溫度為250℃，進樣口溫度為180℃；載氣為氮氣，流速為；進樣體積為2μl，分流比為30:1，溶劑為n,n-二甲基甲酰胺。分別測定實施例2～6，對比例1～3制備得到固體的溶劑殘留，結(jié)果如表3所示。表3實施例2～4、對比例1～3的溶劑殘留檢測結(jié)果由表3可以看出。江蘇國產(chǎn)吡啶丙醇怎么收費

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