與富馬酸西他沙星一水合物分子式。(3)差熱分析(dsc)和熱重分析(tg)etzschdsc204型差熱分析儀和netzschtg209型熱重分析儀,溫度范圍:40-300℃,升溫速率:10℃/min,dsc圖如圖2所示,tg圖如圖3所示。dsc圖顯示樣品在℃有一吸熱峰,在℃有一吸熱峰,在℃有放熱峰。從對應(yīng)的tg譜圖如圖3所示可知,樣品在100℃開始質(zhì)量衰減,至150℃左右質(zhì)量衰減約%,然后形成一個(gè)平臺(tái)區(qū),至200℃左右開始分解,在250℃左右有短暫平臺(tái)后質(zhì)量繼續(xù)衰減。說明樣品在150℃完全失去結(jié)晶水,轉(zhuǎn)化為無水物,熔點(diǎn)為℃左右,從tg、dsc譜圖可以看出樣品含有一個(gè)結(jié)晶水(理論值為%)。(4)x-射線單晶衍射荷蘭四圓單晶衍射儀,型號(cad4/pc),圖譜如圖4所示。x-射線單晶衍射結(jié)果顯示:從單晶結(jié)構(gòu)上看堿基結(jié)構(gòu)與西他沙符,酸根與富馬酸相符,富馬酸與西他沙星按摩爾比1:1成鹽,且每個(gè)分子含有一個(gè)結(jié)晶水,證實(shí)樣品是西他沙星富馬酸鹽一水合物,結(jié)構(gòu)為:實(shí)施例2將10g西他沙星()、(,)、100ml乙醇和200ml水加入到500ml反應(yīng)瓶,加熱至40℃以上,攪拌反應(yīng)1~2小時(shí),冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?~5小時(shí),抽濾洗滌,40~60℃真空干燥4~6小時(shí),得到類白色粉末狀固體,收率91%,hplc純度%。國內(nèi)2-吡啶丙醇優(yōu)惠力度。無錫綜合吡啶丙醇一般多少錢
得淡黃色固體b。對比例3二氯甲烷/甲醇為溶劑參照cnb中實(shí)施例3的方法,取(含)投入1l三口瓶,加入200ml二氯甲烷和無水甲醇的混合溶劑(二氯甲烷與無水甲醇體積比1∶1),避光條件下攪拌升溫至40~45℃回流,溶清后趁熱過濾,濾液重新加熱至回流。取(二氯甲烷與無水甲醇體積比1∶1),回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中,滴畢回流反應(yīng)1h,保溫條件下加300ml正庚烷,析出淡黃色固體,降至室溫,攪拌析晶1h,過濾,濾液用少量正庚烷洗滌,35~40℃真空干燥,得淡黃色固體c。實(shí)施例7溶劑殘留按照氣相色譜法(中國藥典2010年版二部附錄ve),以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624(×3μm×60m)為色譜柱色譜柱為(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624(×3μm×60m),色譜柱升序升溫:起始柱溫70℃,保持6min,以10℃/min,升溫至180℃,保持2分鐘;檢測器為氫火焰離子化檢測器(fid),檢測器溫度為250℃,進(jìn)樣口溫度為180℃;載氣為氮?dú)?,流速為;進(jìn)樣體積為2μl,分流比為30:1,溶劑為n,n-二甲基甲酰胺。分別測定實(shí)施例2~6,對比例1~3制備得到固體的溶劑殘留,結(jié)果如表3所示。表3實(shí)施例2~4、對比例1~3的溶劑殘留檢測結(jié)果由表3可以看出。揚(yáng)州2-吡啶丙醇怎么收費(fèi)國內(nèi)4-吡啶丙醇價(jià)格表。
化合物詳情(舊版)3-碘吡啶物理化學(xué)性質(zhì)熔點(diǎn):53-56°C(lit.)沸點(diǎn):90-92°C14mm閃點(diǎn):224°F敏感性:LightSensitiveBRN:1060593-碘吡啶產(chǎn)品用途3-碘吡啶化學(xué)品安全說明書(MSDS)急救措施食入:切勿經(jīng)口喂食任何一個(gè)失去知覺的人。獲得醫(yī)療救助。不要催吐。如果意識清醒,用水漱口,喝2-4滿杯牛奶或水。吸入:立即接觸到新鮮空氣中刪除。如果沒有呼吸,進(jìn)行人工呼吸。如呼吸困難,給輸氧。獲得醫(yī)療救助。請勿使用嘴對嘴呼吸。皮膚:獲取醫(yī)療援助。至少15分鐘,而用大量肥皂和水沖洗皮膚,脫去污染的衣物和鞋子。衣服洗凈后方可重新使用。眼睛:立即沖洗眼睛用大量的水沖洗至少15分鐘,偶爾抬一下上下眼皮。獲得醫(yī)療救助。危害辨識吸入:引起呼吸道刺激。這種物質(zhì)的毒理學(xué)性質(zhì)沒有得到充分的調(diào)查。能產(chǎn)生遲發(fā)性肺水腫。皮膚:造成皮膚刺激。眼睛:造成眼刺激??赡軙?huì)引起化學(xué)性結(jié)膜炎。食入可能引起胃腸道刺激,惡心,嘔吐和腹瀉。這種物質(zhì)的毒理學(xué)性質(zhì)沒有得到充分的調(diào)查。EC風(fēng)險(xiǎn)短語:R20/21/2236/37/38EC安全短語:S2636/37/39曝光控制/個(gè)人防護(hù)個(gè)人防護(hù):眼睛:佩戴合適的防護(hù)眼鏡或化學(xué)安全護(hù)目鏡OSHA的眼睛和面部防護(hù)條例29CFR。皮膚:穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)手套。
異丙醇主要用途編輯作為有機(jī)原料和溶劑有著用途。作為化工原料,可生產(chǎn)、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙基氯化物,以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細(xì)化工方面,可用于生產(chǎn)硝酸異丙酯,黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、異丙醇鋁以及醫(yī)藥和農(nóng)藥等,也可用于生產(chǎn)二異、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。作為溶劑是工業(yè)上比較廉價(jià)的溶劑,用途廣,能和水自由混合,對親油性物質(zhì)的溶解力比乙醇強(qiáng),可以作為硝基纖維素、橡膠、涂料、蟲膠、生物堿等的溶劑??捎糜谏a(chǎn)涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。還可用作防凍劑、清潔劑、調(diào)和汽油的添加劑、顏料生產(chǎn)的分散劑、印染工業(yè)的固定劑、玻璃和透明塑料的防霧劑等。用作膠黏劑的稀釋劑,還用于防凍劑、脫水劑等。作為色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物測定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉、鍶、亞硝酸、鈷等。用作油井水基壓裂液的消泡劑,空氣形成性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒,與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。在電子工業(yè)中,可用作清洗去油劑。油脂行業(yè)中,棉籽油的萃取劑,也可用于動(dòng)物源性組織膜的脫脂。異丙醇主要危害編輯毒性分級:微毒類。急性毒性:口服-大鼠LD50:5840mg/kg。2-吡啶丙醇附近的購買渠道。
收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。英文名:4-Amino-2-chloropyridine,白色或微黃色結(jié)晶,熔點(diǎn)89-94℃,沸點(diǎn)℃(760mmHg),不溶于水。用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine別稱4-氨基-2-氯吡啶化學(xué)式C5H5ClN2分子量CAS登錄號14432-12-3EINECS登錄號238-403-0熔點(diǎn)89-94℃沸點(diǎn)℃(760mmHg)水溶性不溶閃點(diǎn)°C目錄1基本信息2物化性質(zhì)3生產(chǎn)方法4儲(chǔ)運(yùn)5用途6毒理學(xué)數(shù)據(jù)7安全與風(fēng)險(xiǎn)2-氯-4-氨基吡啶基本信息中文名稱:2-氯-4-氨基吡啶英文名稱:4-Amino-2-chloropyridine分子式(Formula):C5H5ClN2分子量(MolecularWeight):CASNo.:14432-12-3EINECS號:238-403-02-氯-4-氨基吡啶物化性質(zhì)外觀與性狀:白色或微黃色結(jié)晶。熔點(diǎn)(℃):91-94(熔點(diǎn)間隔小于2度)沸點(diǎn):153℃5mm閃點(diǎn):153℃/5mm蒸汽壓:at25°C化學(xué)性質(zhì):常溫常壓下穩(wěn)定,避免與氧化物接觸。[1]分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率:2、摩爾體積(m3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):[2]計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值。4-吡啶丙醇附近的生產(chǎn)廠家。揚(yáng)州國產(chǎn)吡啶丙醇一般多少錢
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硫雙威母液中主要含吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc),其中4-ppc的質(zhì)量含量為%。實(shí)施例1一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器(即列管式固定床反應(yīng)器的玻璃螺旋反應(yīng)管中裝置有負(fù)載型cucl2/c催化劑)中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入80-90℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min),完成對對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。本實(shí)施例中,負(fù)載型cucl2/c催化劑的制備方法,包括以下步驟:向帶攪拌器、冷凝管和溫度計(jì)的2000ml三口反應(yīng)瓶中加入500gcucl2·2h2o,用800g水使其溶解,再加入150gφ3mm粒狀活性炭,加熱回流,使氯化銅較快進(jìn)入活性炭孔中,冷卻,抽濾,于馬弗爐中,在150℃下干燥至恒重,得到負(fù)載型cucl2/c催化劑。實(shí)施例2一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。無錫綜合吡啶丙醇一般多少錢
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