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南京4-戊炔-1-醇炔醇廠家供應

來源: 發(fā)布時間:2023-07-06

    實施例4將實施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長的固定床吸附柱,室溫下將丙炔/丙烯(體積比為50:50)混合氣體以,流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于%),當丙炔穿透時,停止吸附,采用80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于%),吸附柱可循環(huán)使用。本實施例的穿透曲線如圖7所示,丙烯組分7min/g時穿透且丙炔組分保留時間達到156min/g,該材料具備較高的動態(tài)丙炔吸附量且同時排阻丙烯。實施例5將實施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長的固定床吸附柱,室溫下將丙炔/丙烯(體積比為10:90)混合氣體以2ml/min的流速通入吸附柱,流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于%),當丙炔穿透時,停止吸附,80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于%),吸附柱可循環(huán)使用。本實施例的穿透曲線如圖8所示,丙烯組分,該材料具備較高的動態(tài)丙炔吸附量且同時排阻丙烯。實施例6將實施例2得到的gefsix-dps-zn裝入5cm長的固定床吸附柱,室溫下將丙炔/丙烯(體積比為50:50)混合氣體以,流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于%),當丙炔穿透時,停止吸附,采用80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于%),吸附柱可循環(huán)使用。5-己炔-1-醇現(xiàn)在的價格。南京4-戊炔-1-醇炔醇廠家供應

    50:50)混合氣體的固定床穿透曲線圖;其中c0表示原料在吸附柱出口的組分濃度,ca表示原料的初始濃度;圖8為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu對丙烯/丙炔(10:90)混合氣體的固定床穿透曲線圖;圖9為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn對丙烯/丙炔(10:90)混合氣體的固定床穿透曲線圖。具體實施方式下面結(jié)合附圖及具體實施例,進一步闡述本發(fā)明。應理解,這些實施例用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的操作方法,通常按照常規(guī)條件,或按照制造廠商所建議的條件。實施例1將10ml含(bf4)2·h2o、(nh4)2gef6的水溶液逐滴加入10ml含有,然后將20ml溶有金屬鹽、無機陰離子以及有機配體的混合溶液放入80℃的烘箱中反應48h。反應后得到藍色的晶體,將所得產(chǎn)品過濾后用甲醇洗滌靜置3天,中途每隔1天置換甲醇一次,之后100℃抽真空活化24h,得到gefsix-dps-cu層狀多孔材料。本實施例所得gefsix-dps-cu層狀多孔材料的熱重曲線如圖1所示,具備較高的熱穩(wěn)定性。本實施例所得gefsix-dps-cu層狀多孔材料在298k下對丙炔丙烯的吸附等溫線如圖2所示,該材料在常溫常壓下具備較高的丙炔吸附量()且同時排阻丙烯。徐州2-十一炔-1-醇炔醇供應商家2-戊炔-1-醇,是一種有機化合物,分子式:C5H8O。

    通常使用能與水形成共沸物且與水不相溶也不與氫氧化鉀反應的有機溶劑如甲苯、二甲苯等。進一步的,所述步驟3中無水乙醇與含結(jié)晶水的氫氧化鉀固體顆粒的質(zhì)量比為5~8:1。進一步的,所述步驟3中氫氧化鉀結(jié)晶后冷卻到0℃~10℃分離。進一步的,所述步驟4中在80℃~120℃條件下烘干。本發(fā)明的有益效果是:(1)本發(fā)明可以在較溫和條件下有效處理炔醇生產(chǎn)的廢氫氧化鉀液,并且不需要耐高溫堿腐蝕的生產(chǎn)設備;(2)本發(fā)明回收得到的氫氧化鉀固體呈顆粒結(jié)晶狀,顏色潔白,純度可達95%~96%,高于現(xiàn)有氫氧化鉀的純度92%~93%,并且催化活性強。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進一步說明。一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法,包括以下步驟:步驟1:將廢液加熱炭化有機物雜質(zhì),加入活性炭粉,冷卻廢液后將固體顆粒物濾除,得到氫氧化鉀溶液;將炔醇生產(chǎn)廢氫氧化鉀液置于耐堿鍋中,攪拌加熱,隨著廢液中水分的蒸發(fā),廢液溫度逐漸上升,待溫度上升到140℃~160℃,保持1~2h,讓廢液中夾含的各種有機物雜質(zhì)炭化。向廢液中加入活性炭粉,活性炭加入量為廢液總量的~2%,一邊攪拌一邊冷卻廢液,到30℃~50℃,冷卻過程中,有機物炭化物會與活性炭聚結(jié)成較粗大的顆粒。

    注意:乙炔在使用貯運中要避免與銅接觸。酸堿反應炔烴中C≡C的C是sp雜化,使得Csp-H的σ鍵的電子云更靠近碳原子,增強了C-H鍵極性使氫原子容易解離,顯示“酸性”。連接在C≡C碳原子上的氫原子相當活潑,易被金屬取成炔烴金屬衍生物叫做炔化物。CH≡CH+Na→CH≡CNa+1/2H2(條件液氨)CH≡CH+2Na→CNa≡CNa+H2(條件液氨,190℃~220℃)CH≡CH+NaNH2→CH≡CNa+NH3CH≡CH+Cu2Cl2(2AgCl)+2NH4OH→CCu≡CCu(CAg≡CAg)↓+2NH4Cl+2H2O(注意:只有在三鍵上含有氫原子時才會發(fā)生,用于鑒定端基炔RH≡CH)。其他化學特性乙炔與銅、銀、等金屬或其鹽類長期接觸時,會生成乙炔銅(Cu2C2)和乙炔銀(Ag2C2)等性混合物,當受到摩擦、沖擊時會發(fā)生。因此,凡供乙炔使用的器材都不能用銀和含銅量70%以上的銅合金制造。乙炔制備方法乙炔電石法由電石(碳化鈣)與水作用制得。[2]實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的,可用分液漏斗控制加水量以調(diào)節(jié)出氣速度。也可以用飽和食鹽水。實驗室制乙炔示意圖原理:電石發(fā)生水解反應,生成乙炔。裝置:燒瓶和分液漏斗(不能使用啟普發(fā)生器)。燒瓶口要放棉花,以防止泡沫溢出。試劑:電石(CaC?)和水。2-庚炔-1-醇在哪里購買?

    乙炔的操作和儲存注意事項操作密閉操作,通風。操作人員必須經(jīng)過專門培訓,嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員穿防靜電工作服。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止氣體泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、鹵素接觸。在傳送過程中,鋼瓶和容器必須接地和跨接,防止產(chǎn)生靜電。搬運時輕乙炔運輸和廢棄處理的注意事項運輸采用鋼瓶運輸時必須戴好鋼瓶上的安全帽。鋼瓶一般平放,并應將瓶口朝同一方向,不可交叉;高度不得超過車輛的防護欄板,并用三角木墊卡牢,防止?jié)L動。運輸時運輸車輛應配備相應品種和數(shù)量的消防器材。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置,禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具裝卸。嚴禁與氧化乙炔的毒理學資料急性毒性:純乙炔屬微毒類,具有弱麻醉和阻止細胞氧化的作用。高濃度時排擠空氣中的氧,引起單純性窒息作用。乙炔中?;煊辛谆瘹洹⒘蚧瘹涞葰怏w,故常伴有此類毒物的毒作用。人接觸100mg/m3能耐受30~60min,20%引起明顯缺氧,30%時共濟失調(diào),35%下5min引起意識喪失,含1乙炔的安全應急處置吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給予輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸,就醫(yī)。5-己炔-1-醇的定制廠家。徐州2-辛炔-1-醇炔醇供應商

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    具備良好的工業(yè)應用前景。近年來,金屬-有機框架材料由于其孔結(jié)構(gòu)多樣性和精細可調(diào)控性,在丙烯丙炔分離中有了很大程度的進展?,F(xiàn)有的一些金屬-有機框架材料已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)較高的丙炔吸附容量,但同時也吸附一定量的丙烯,這使得脫附后又需要重復多次分離,增加了分離能耗和理論塔板數(shù)。而理想的吸附劑材料不需要具備一定的丙炔吸附量,同時也要完全排阻丙烯,目前的金屬-有機框架材料難以實現(xiàn)吸附丙炔的同時排阻丙烯。公開號為cna的專利說明書公開了一種吸附分離丙烯丙炔的方法,采用含陰離子的金屬-有機框架材料吸附劑,該吸附劑是一類孔徑在~,孔容在~。大量的陰離子活性位點及其高度有序的空間排列使其顯示出優(yōu)異的丙炔吸附性能。但是,經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn),該**技術所采用的吸附劑應用于吸附分離丙烯丙炔時,本質(zhì)上存在對丙烯丙炔的同時吸附,無法實現(xiàn)吸附丙炔的同時排阻丙烯。因此需要更加精細的調(diào)控孔的尺寸,進一步地設計出能夠完全排阻丙烯且也能保持一定丙炔吸附容量的新型多孔材料。技術實現(xiàn)要素:針對本領域存在的不足之處,本發(fā)明提供了一種用于吸附分離丙炔丙烯的層狀多孔材料,由特定的金屬離子、無機陰離子和特殊的有機配體巧妙結(jié)合制備得到。南京4-戊炔-1-醇炔醇廠家供應

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標簽: 炔醇 吡啶丙醇