4℃）：[2]3-苯丙醇毒理學(xué)數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激：兔子皮膚標(biāo)準(zhǔn)德雷茲染眼實驗：10mg/24H對皮膚有中等的刺激。2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2300mg/kg；兔子皮膚LD50：5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]3-苯丙醇計算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:35.互變異構(gòu)體數(shù)量:無6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復(fù)雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法：由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應(yīng)在高壓釜中進行，采用鉻-銅-鋇催化劑，溫度為200℃，氫壓約20MPa。加氫反應(yīng)5-9h后，冷卻濾去催化劑，濾液用提取。提取液回收后進行減壓蒸餾，收集110-112℃（）餾分，即為成品，收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過格氏反應(yīng)得到3-苯基丙醇氯鎂鹽，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。2-吡啶丙醇高純度定制廠家。揚州綜合吡啶丙醇

    與富馬酸西他沙星一水合物分子式。(3)差熱分析(dsc)和熱重分析(tg)etzschdsc204型差熱分析儀和netzschtg209型熱重分析儀，溫度范圍：40-300℃，升溫速率：10℃/min，dsc圖如圖2所示，tg圖如圖3所示。dsc圖顯示樣品在℃有一吸熱峰，在℃有一吸熱峰，在℃有放熱峰。從對應(yīng)的tg譜圖如圖3所示可知，樣品在100℃開始質(zhì)量衰減，至150℃左右質(zhì)量衰減約％，然后形成一個平臺區(qū)，至200℃左右開始分解，在250℃左右有短暫平臺后質(zhì)量繼續(xù)衰減。說明樣品在150℃完全失去結(jié)晶水，轉(zhuǎn)化為無水物，熔點為℃左右，從tg、dsc譜圖可以看出樣品含有一個結(jié)晶水(理論值為％)。(4)x-射線單晶衍射荷蘭四圓單晶衍射儀，型號(cad4/pc)，圖譜如圖4所示。x-射線單晶衍射結(jié)果顯示：從單晶結(jié)構(gòu)上看堿基結(jié)構(gòu)與西他沙符，酸根與富馬酸相符，富馬酸與西他沙星按摩爾比1:1成鹽，且每個分子含有一個結(jié)晶水，證實樣品是西他沙星富馬酸鹽一水合物，結(jié)構(gòu)為：實施例2將10g西他沙星()、(，)、100ml乙醇和200ml水加入到500ml反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率91％，hplc純度％。4-吡啶丙醇量大從優(yōu)4-吡啶丙醇有什么優(yōu)惠活動？

    根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例3將20g西他沙星()、(，)、100ml乙醇和500ml水加入到1l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率84％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例4將60g西他沙星()、(，)、1200ml乙醇和1200ml水加入到5l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率89％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例5將40g西他沙星()、(，)、500ml乙醇和250ml水加入到1l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率86％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析。

    且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備?；毂嫉箍盏娜萜骺赡軞埩粲泻ξ?。包裝方法：小開口鋼桶；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。東莞市南箭精細(xì)化工有限公司混丙醇儲存于陰涼通風(fēng)倉間內(nèi)，遠(yuǎn)離火種，熱源，倉溫不宜超過30℃，防止陽光直射，保持容器密封，應(yīng)與氧化劑分開存放，儲存間內(nèi)的照明，通風(fēng)等設(shè)施應(yīng)采用防爆型，配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材，禁止使用產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具，搬運時要輕裝輕卸。防止混丙醇包裝及容器損壞。作業(yè)混丙醇人員防護措施和防護裝備：避免直接接觸物料，并從上風(fēng)向進行處置，禁止泄漏區(qū)使用非防爆器具。穿著防靜電工作服、佩戴正壓空氣呼吸器。東莞市南箭精細(xì)化工有限公司混丙醇應(yīng)急處置程序：疏散泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，禁止無關(guān)人員進入污染區(qū)，切斷火源，建議應(yīng)急處理混丙醇人員戴自給式呼吸器，穿一般消防服，在確保安全情況下堵漏，噴水會減少蒸發(fā)，但不能降低泄漏物在受限制空間內(nèi)的易燃性。用砂土、或其它不燃性吸附劑混合吸收，倒至空曠地方掩埋。混丙醇被污染區(qū)地面進行通風(fēng)，蒸發(fā)殘余液體并排除蒸氣。2-吡啶丙醇的沸點：100-102 °C2 mm Hg(lit.)。

    使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物?！緝Υ孀⒁馐马棥績Υ嬗陉帥?、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。[1]3-苯丙醇安全信息編輯安全標(biāo)識：S26S37/S39危險標(biāo)識：R36/37/38[1]參考資料1.有機合成事典北京理工大學(xué)出版社樊能廷19952.有機化合物制備手冊胡惟孝，楊忠愚編著天津科技翻譯出版公司3.生物催化肉桂醇制備3-苯丙醇張笮晦;劉雄民;馬麗;陳曉水化工進展2010-12-05。國內(nèi)4-吡啶丙醇高純度優(yōu)級品量大從優(yōu)。連云港4-吡啶丙醇工廠直銷

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    色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物。3.用作油井水基壓裂液的消泡劑，空氣形成性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒。與氧化劑能發(fā)生強烈反應(yīng)。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方，遇火源引著回燃。若遇高熱，容器內(nèi)壓增大，有開裂和的危險。4.異丙醇作為清洗去油劑，MOS級主要用于分立器件及中、大規(guī)模集成電路，BV-Ⅲ級主要用于超大規(guī)模集成電路工藝。5.用于電子工業(yè)，可用作清洗去油劑。6.用作膠黏劑的稀釋劑，棉籽油的萃取劑，硝基纖維素、橡膠、涂料、蟲膠、生物堿、油脂等的溶劑。還用于防凍劑、脫水劑、防腐劑、防霧劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、印刷行業(yè)、化妝品及有機合成等。7.是工業(yè)上比較便宜的溶劑，用途廣，能和水自由混合，對親油性物質(zhì)的溶解力比乙醇強。8.用于生產(chǎn)二異、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。9.可用于動物源性組織膜的脫脂。揚州綜合吡啶丙醇

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