具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液中加入()固體na2so3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實(shí)施例3一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液中加入()固體khso3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實(shí)施例4一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。4-吡啶丙醇廠家直銷，沒(méi)有中間商。泰州定制吡啶丙醇什么價(jià)格

    能溶解生物堿、橡膠、蟲(chóng)膠、松香、合成樹(shù)脂等多種有機(jī)物和某些無(wú)機(jī)物，與水形成共沸物，不溶于鹽溶液。常溫下可引火燃燒，其蒸汽與空氣混合易形成混合物。異丙醇容易產(chǎn)生過(guò)氧化物，使用前有時(shí)需作鑒定。方法是：取，加入1mL10%碘化鉀溶液和：5的稀鹽酸及幾滴淀粉溶液，振搖1分鐘，若顯藍(lán)色或藍(lán)黑色即證明有過(guò)氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。異丙醇制備方法編輯異丙醇間接水合法丙烯與硫酸反應(yīng)先得到硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇。工藝流程：將含丙烯50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫酸進(jìn)行吸收反應(yīng)，生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%后，在解吸塔中用低壓蒸汽將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經(jīng)粗蒸塔餾到異丙醇與水的共沸組成，含異丙醇87%左右。再繼續(xù)用蒸餾塔蒸濃到95%，用苯萃取、分離水后再蒸餾，可得含異丙醇99%以上的成品。該法特點(diǎn)是對(duì)丙烯的純度要求不高，而且丙烯轉(zhuǎn)化率可達(dá)50%-60%，可減少精制費(fèi)用。但耗用硫酸量大，而且存在設(shè)備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問(wèn)題。異丙醇直接水合法丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進(jìn)行水合反應(yīng)。將丙烯和水分別加壓到，并預(yù)熱到200℃，混合后加入反應(yīng)器?；窗箔h(huán)保吡啶丙醇商家2-吡啶丙醇的優(yōu)惠價(jià)格。

    實(shí)施例2～6得到的西他沙星衍生物溶劑殘留符合規(guī)定(三類溶劑殘留小于5000ppm，含量在％以下)。對(duì)比例1得到的西他沙星衍生物殘留為57185ppm，對(duì)比例2得到的西他沙星衍生物甲乙酮?dú)埩魹?3479ppm，遠(yuǎn)超過(guò)限度5000ppm，對(duì)比例3得到的西他沙星衍生物二氯甲烷(二類溶劑)殘留908ppm，超過(guò)限度600ppm，對(duì)比例得到的富馬酸西他沙星不符合藥品質(zhì)量要求。實(shí)施例8動(dòng)態(tài)水分吸附分別稱取實(shí)施例2～6、對(duì)比例1～3得到的固體、西他沙星～20mg，溫度25℃、濕度0％rh條件下干燥60分鐘后，測(cè)試濕度從0％rh～95％rh變化時(shí)樣品的吸濕特征，以及濕度從95％rh～0％rh變化時(shí)樣品的去濕特征，結(jié)果見(jiàn)表4和圖5～13。表4實(shí)施例2～6、西他沙星、對(duì)比例1～3的動(dòng)態(tài)水分吸附結(jié)果注：“-”重量減少。由表4可以看出，吸濕過(guò)程rh0％～95％和去濕過(guò)程rh95％～0％之間變化時(shí)，實(shí)施例2～實(shí)施例6樣品重量基本不變，對(duì)濕度不敏感，無(wú)引濕性；西他沙星％～25％迅速增重％；對(duì)比例1在rh0％～75％重量變化不大，但在高濕條件rh75％～95％，迅速增重％，當(dāng)rh恢復(fù)至0％時(shí)，樣品出現(xiàn)％的失重，晶型發(fā)生變化；對(duì)比例2在rh75％～95％迅速增重％，對(duì)比例3在rh75％～95％時(shí)迅速增重％；上述結(jié)果表明。

    于高壓反應(yīng)釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g()，5g鉻-銅-鋇催化劑，密閉反應(yīng)釜。用氮?dú)庵脫Q空氣，再用氫氣置換氮?dú)狻Ｍㄈ霘錃庵翂毫?0MPa，直至氫氣不再吸收，約需5～9h。反應(yīng)結(jié)束后，分出剩余壓力，打開(kāi)反應(yīng)釜，取出液體，濾去催化劑，洗滌。蒸出后減壓分餾，收集110～112℃/，得3-苯基-1-芐醇(1)27g，收率85%。3.于裝有攪拌器、兩個(gè)回流冷凝器的5L反應(yīng)瓶中，加入925mL干燥的甲苯，金屬鈉168g(),油浴加熱至沸，金屬鈉熔化后開(kāi)始攪拌。撤去熱源，由一冷凝器的頂部滴加4-苯基-間二氧六環(huán)(2)328g()溶于正丁醇311g()的溶液，約30～60min加完。冷至室溫，慢慢滴加由100mL濃硫酸溶于800mL水的溶液。分出有機(jī)層，有機(jī)層加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有機(jī)層，回收甲苯，減壓蒸餾，收集113～115℃/，得3-苯基-1-丙醇(1)224～227g,收率～。[3]3-苯丙醇主要用途編輯常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強(qiáng)盤松的中間體。該品具有甜的花香香氣和甜密餞香味，稀釋后有清鮮愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶葉、桂葉油等中，我國(guó)GB2760-86規(guī)定為暫時(shí)允許使用的食用香料。GB2760-1996規(guī)定為暫時(shí)允許使用的食用香料。4-吡啶丙醇現(xiàn)在多少錢？

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0異丙醇編輯鎖定本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。一種有機(jī)化合物，正丙醇的同分異構(gòu)體，別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業(yè)中也作IPA。它是無(wú)色透明液體，有似乙醇和混合物的氣味。溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等。2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癥研究機(jī)構(gòu)公布的致物清單初步整理參考，使用強(qiáng)酸生產(chǎn)異丙醇在一類致物清單中、異丙醇在3類致物清單中。[1]中文名異丙醇外文名iso-Propylalcohol；isopropanol；Dimethylcarbinol；2-Propanol英文簡(jiǎn)稱IPA分子式C3H8O；（CH3）2CHOH分子量CAS號(hào)67-63-0MDL號(hào)MFCD00011674EINECS號(hào)200-661-7RTECS號(hào)NT8050000BRN號(hào)635639PubChem號(hào)24896158SMILES號(hào)CC(O)C熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃密度閃點(diǎn)12℃目錄1理化特性?物理性質(zhì)?化學(xué)性質(zhì)2制備方法?間接水合法?直接水合法?加氫法3主要用途4主要危害5防護(hù)措施6供需情況異丙醇理化特性編輯異丙醇物理性質(zhì)性狀：無(wú)色透明具有乙醇?xì)馕兜囊兹夹砸后w。沸點(diǎn)（atm,℃,）：熔點(diǎn)（atm,℃）：相對(duì)密度（g/mL,20C,atm）：相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：黏度（mPa·s。國(guó)內(nèi)高純度2-吡啶丙醇價(jià)格。宿遷3-吡啶丙醇供應(yīng)

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    再攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，降溫?cái)嚢栉鼍В闉V收集固體，正庚烷洗滌，真空干燥，對(duì)得到的固體進(jìn)行檢驗(yàn)，結(jié)果如表1所示。表1重結(jié)晶溶劑的篩選從表1可以看出，乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型)，其余溶劑體系得到無(wú)定形或混晶，因此，確定乙醇和水的混合溶劑為重結(jié)晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進(jìn)行表征，結(jié)果如下：(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射，以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見(jiàn)圖1，其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對(duì)峰強(qiáng)度見(jiàn)表2。儀器：瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓：40kv管流：40ma旋轉(zhuǎn)靶：銅靶掃描范圍：°～°掃描速度：°/min表2x-射線粉末衍射測(cè)定結(jié)果由表2可以看出，樣品在x射線粉末衍射光譜圖中特征峰的2θ值為、、、、、、，更進(jìn)一步的2θ值為、、、、、、、、、、(相對(duì)強(qiáng)度在20以上)，2θ衍射角的誤差為±，將該晶型命名為α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析儀方法：樣品經(jīng)燃燒分解,定量轉(zhuǎn)換，檢測(cè)，再經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到c、h、n的百分含量。元素分析測(cè)試結(jié)果，實(shí)測(cè)值：％、％、％，理論值：％、％、％，樣品的c、h、n含量實(shí)測(cè)平均值與理論計(jì)算值誤差均小于％。泰州定制吡啶丙醇什么價(jià)格

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