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來源: 發(fā)布時間:2023-07-21

    XlogP):2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:24.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:05.互變異構(gòu)體數(shù)量:26.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:88.表面電荷:09.復(fù)雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1[2]2-氯-4-氨基吡啶生產(chǎn)方法其制備方法是以異煙酸為原料,用三氯氧磷進(jìn)行氯化,得到2-氯吡啶-4-羧酸,再與氨氣反應(yīng)生成相應(yīng)的酰胺,再進(jìn)行霍夫曼降解反應(yīng)得到產(chǎn)品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物為原料,先用發(fā)煙硝酸進(jìn)行硝化,然后用鐵粉在乙酸中還原而得產(chǎn)品。[3]2-氯-4-氨基吡啶儲運存于陰涼、避光的庫房。2-氯-4-氨基吡啶用途用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體。[1]2-氯-4-氨基吡啶毒理學(xué)數(shù)據(jù)急性毒性:主要的刺激性影響:在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜;在眼睛上面:刺激的影響;沒有已知的敏化影響。[2]2-氯-4-氨基吡啶安全與風(fēng)險風(fēng)險術(shù)語:刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。;安全術(shù)語:不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。戴適當(dāng)?shù)氖痔缀妥o目鏡或面具。2-吡啶丙醇購買量大從優(yōu)?;窗策拎け荚趺词召M

    硫雙威母液中主要含吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc),其中4-ppc的質(zhì)量含量為%。實施例1一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器(即列管式固定床反應(yīng)器的玻璃螺旋反應(yīng)管中裝置有負(fù)載型cucl2/c催化劑)中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入80-90℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時間40min(即反應(yīng)40min),完成對對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。本實施例中,負(fù)載型cucl2/c催化劑的制備方法,包括以下步驟:向帶攪拌器、冷凝管和溫度計的2000ml三口反應(yīng)瓶中加入500gcucl2·2h2o,用800g水使其溶解,再加入150gφ3mm粒狀活性炭,加熱回流,使氯化銅較快進(jìn)入活性炭孔中,冷卻,抽濾,于馬弗爐中,在150℃下干燥至恒重,得到負(fù)載型cucl2/c催化劑。實施例2一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。南京3-吡啶丙醇價格大全4-吡啶丙醇優(yōu)等品售賣廠家。

    本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及吡啶酮羧酸衍生物、制備方法及其組合物。背景技術(shù)::日本厚生省批準(zhǔn)的制藥三共株式會社光譜藥西他沙星水合物50m劑和10%的細(xì)粒劑用于嚴(yán)重難治性細(xì)菌,上市原料藥形態(tài)為西他沙星游離態(tài),含。由于其結(jié)構(gòu)中含有一個順式氟環(huán)丙胺基團,而具有良好的藥代動力學(xué)特性,并可以減輕不良反應(yīng),體外活性較大多數(shù)同類藥物明顯增強。西他沙星具有廣譜作用,不僅對革蘭陰性菌有活性,而且對革蘭陽性菌(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌)、厭氧菌(包括脆弱類桿菌)以及支原體、衣原體等具有較強的活性,對許多臨床常見耐氟喹諾酮類菌株也具有良好殺菌作用。西他沙星化學(xué)名為7-[4(s)-氨基-6-氮雜螺[2,4]庚烷-6-基]-8-氯-6-氟-1-[(1r,2s)-2-氟環(huán)丙基]-4-氧代-1,4-二氫喹啉-3-羧酸,結(jié)構(gòu)如下所示:在藥物的研究中,與水分相關(guān)的問題一直貫穿于生產(chǎn)、儲存和使用的整個過程。通常原料藥、輔料及包裝材料都對水分的存在比較敏感,由于發(fā)生吸附、毛細(xì)冷凝化學(xué)反應(yīng)等作用就會發(fā)生水分吸附現(xiàn)象。西他沙星,呈ph依賴性溶解特征。dvs(dynamicvaporsorption,動態(tài)水分吸附分析)實驗結(jié)果表明該化合物的臨界相對濕度(relativehumidity,rh)較低。

    本發(fā)明屬于農(nóng)藥廢水處理領(lǐng)域,涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術(shù):4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc),英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride,其結(jié)構(gòu)式如下:高濃度吡啶在高溫且存在無機酸、酰氯或單質(zhì)鹵素時容易產(chǎn)生4-ppc。而4-ppc在堿性體系中則會快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap對魚為劇毒物,藍(lán)鰓太陽魚lc50為(96h)。因此,廢水中4-ap超過4ppm極易致魚死亡,排放時必須嚴(yán)格控制。硫雙威是以吡啶為溶劑,滅多威和二氯化硫為原料反應(yīng)而來,反應(yīng)式如下:該反應(yīng)放熱劇烈,體系中局部溫度較高,由于氯化氫及少量氯氣的存在,極易生成4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)。而4-ppc及大量的吡啶鹽酸鹽經(jīng)過濾分離后均留存在母液中,若在回收吡啶前直接進(jìn)行堿化處理,則4-ppc將全部轉(zhuǎn)化為4-ap,不會造成吡啶回收率偏低,而且使得廢水中4-ap嚴(yán)重超標(biāo),既增加了生產(chǎn)成本,又增大了環(huán)保壓力,因而在回收吡啶前需要將硫雙威母液中的4-ppc有效去除。因此,急需獲得一種處理成本低廉、能耗低、處理條件簡單、處理效率高、去除效果好、安全性高的能夠有效處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。國內(nèi)2-吡啶丙醇高純度價格。

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