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北京2-癸炔-1-醇炔醇什么價(jià)格

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-07-28

    Surfynol440:潤(rùn)濕流平劑Surfynol440低泡抑泡不影響重涂降低表面張力炔醇類表面活性劑簡(jiǎn)介:一種乙氧基化低泡潤(rùn)濕劑。Surfynol440表面活性劑在降低動(dòng)態(tài)及靜態(tài)表面張力的同時(shí),能保證體系低泡,同時(shí)改善在水性涂料、油墨和膠粘劑中的分散性和兼容性。符合FDA和EPA標(biāo)準(zhǔn),不額外添加溶劑或APE??梢詰?yīng)用于水性工業(yè)涂料、水性木器漆、水性塑膠漆、水性油墨、水性上光油、壓敏膠、顏料與染料制造、金屬加工液、助焊劑、潤(rùn)版液、農(nóng)藥等多個(gè)領(lǐng)域。基本參數(shù)指標(biāo):指標(biāo)參數(shù)備注說明活性成分(%)99%顏色淺黃色氣味輕微比重@25°CHLB8粘度@25°C(mPa·S)150傾點(diǎn)@°C-8閃點(diǎn)@°C>110PH6-8參考添加量:—(潤(rùn)版液除外,潤(rùn)版液參考添加量:2-3%Wt)儲(chǔ)存條件:常溫常壓保存,盡量避免陽光直射,放置陰涼通風(fēng)處。避免長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在40°C以上的環(huán)境下,而且產(chǎn)品在非使用狀態(tài)下需密封保存。在滿足上述條件的前提下,產(chǎn)品的儲(chǔ)存期為5年。注意事項(xiàng):適用PH范圍:3--13;包裝規(guī)格:原裝大桶——200kg/桶;散裝小桶——25kg/桶慧聰網(wǎng)廠家東之風(fēng)進(jìn)出口。4-戊炔-1-醇國(guó)內(nèi)比較好的生產(chǎn)廠家。北京2-癸炔-1-醇炔醇什么價(jià)格

    本發(fā)明涉及廢氫氧化鉀液處理方法,具體涉及一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法。背景技術(shù):以乙炔為炔化試劑,與含有羰基的烷烴類化合物(、、戊酮、甲醛、異丁基酮等)進(jìn)行催化炔化反應(yīng),生成的炔醇或炔二醇類化合物,被地用于表面活性劑、高溫濃酸條件下的鋼鐵緩釋劑、油氣井高溫酸化液,以及合成材料的單體等多個(gè)領(lǐng)域。目前,國(guó)內(nèi)外在生產(chǎn)炔醇類化合物中使用的催化劑還普遍采用固體氫氧化鉀,雖然也有使用醇鉀(如異丁醇鉀)作催化劑的技術(shù)方案,但該方法還沒能在大規(guī)模生產(chǎn)上實(shí)施。采用固體氫氧化鉀的炔化催化法工藝成熟,可在常壓下或低壓下進(jìn)行,目標(biāo)產(chǎn)物的收率也較高。但用固體氫氧化鉀作催化劑需將其粉碎呈粉狀懸浮在反應(yīng)液中,由于包裹失效等諸多原因,氫氧化鉀的耗量較大,為起始原料羰基化合物摩爾數(shù)的2~4倍。反應(yīng)完成后成為氫氧化鉀的水溶液,且夾含有反應(yīng)原料、反應(yīng)中間體及產(chǎn)物等有機(jī)物質(zhì),難以處理回收使用。目前通常將炔醇生產(chǎn)氫氧化鉀液高溫炭化有機(jī)物雜質(zhì),除去炭化物后的氫氧化鉀液按照制備氫氧化鉀固體方法進(jìn)行高溫熬制、滾筒冷卻切片等工藝方法回收處理,但收得的氫氧化鉀色澤深、純度低、催化活性明顯變差。上海2-癸炔-1-醇炔醇供應(yīng)商2-十一炔-1-醇在哪里定制?

    通常使用能與水形成共沸物且與水不相溶也不與氫氧化鉀反應(yīng)的有機(jī)溶劑如甲苯、二甲苯等。進(jìn)一步的,所述步驟3中無水乙醇與含結(jié)晶水的氫氧化鉀固體顆粒的質(zhì)量比為5~8:1。進(jìn)一步的,所述步驟3中氫氧化鉀結(jié)晶后冷卻到0℃~10℃分離。進(jìn)一步的,所述步驟4中在80℃~120℃條件下烘干。本發(fā)明的有益效果是:(1)本發(fā)明可以在較溫和條件下有效處理炔醇生產(chǎn)的廢氫氧化鉀液,并且不需要耐高溫堿腐蝕的生產(chǎn)設(shè)備;(2)本發(fā)明回收得到的氫氧化鉀固體呈顆粒結(jié)晶狀,顏色潔白,純度可達(dá)95%~96%,高于現(xiàn)有氫氧化鉀的純度92%~93%,并且催化活性強(qiáng)。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明。一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法,包括以下步驟:步驟1:將廢液加熱炭化有機(jī)物雜質(zhì),加入活性炭粉,冷卻廢液后將固體顆粒物濾除,得到氫氧化鉀溶液;將炔醇生產(chǎn)廢氫氧化鉀液置于耐堿鍋中,攪拌加熱,隨著廢液中水分的蒸發(fā),廢液溫度逐漸上升,待溫度上升到140℃~160℃,保持1~2h,讓廢液中夾含的各種有機(jī)物雜質(zhì)炭化。向廢液中加入活性炭粉,活性炭加入量為廢液總量的~2%,一邊攪拌一邊冷卻廢液,到30℃~50℃,冷卻過程中,有機(jī)物炭化物會(huì)與活性炭聚結(jié)成較粗大的顆粒。

    具有層內(nèi)和層間兩種孔道結(jié)構(gòu),其層與層堆積交錯(cuò)程度和層內(nèi)孔徑大小可通過改變金屬位點(diǎn)或無機(jī)陰離子種類實(shí)現(xiàn)精細(xì)調(diào)控,實(shí)現(xiàn)丙烯排阻。丙炔和丙烯的動(dòng)力學(xué)直徑分別為和其差異比乙炔和乙烯的動(dòng)力學(xué)直徑差異更小,且丙炔分子和丙烯分子都含有甲基,結(jié)構(gòu)非常相似,使得丙炔和丙烯的分離難度比乙炔和乙烯的分離難度更大,需要對(duì)吸附劑的孔徑進(jìn)行更精細(xì)的調(diào)控才能實(shí)現(xiàn)高效分離。一種用于吸附分離丙炔丙烯的層狀多孔材料,具有周期性的層內(nèi)菱形孔道和層間折線型孔道,由金屬離子m、無機(jī)陰離子a和有機(jī)配體l通過配位鍵和超分子作用形成,結(jié)構(gòu)通式為ml2a;所述金屬離子m為fe2+、co2+、ni2+、cu2+、zn2+中的至少一種;所述無機(jī)陰離子a為tif62-、gef62-、nbof5-、zrf62-、snf62-中的至少一種;所述有機(jī)配體l的結(jié)構(gòu)式為:其中,r1~r8分別選自h、f、cl、br、i、ch3、nh2、oh或cooh。所述的金屬離子m通過配位鍵同時(shí)與所述的有機(jī)配體l和所述的無機(jī)陰離子a橋聯(lián),形成二維網(wǎng)絡(luò),相鄰二維網(wǎng)絡(luò)通過超分子作用堆積形成層狀多孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)該類層狀材料能夠通過配體構(gòu)象和層間堆積模式對(duì)不同客體分子的選擇性響應(yīng)機(jī)制實(shí)現(xiàn)對(duì)丙炔分子的吸附和對(duì)丙烯分子的排阻。4-戊炔-1-醇在常溫常壓下為透明至淡黃色液體狀。

    潤(rùn)濕通常指液相產(chǎn)品取代氣相在固體表面進(jìn)行鋪展的過程,比如一滴水在水泥地面上鋪開的過程就是潤(rùn)濕現(xiàn)象的一個(gè)例子。在生活與生產(chǎn)過程中潤(rùn)濕是一個(gè)非常普遍和重要的自然現(xiàn)象,比如洗滌劑、涂料、油墨、膠粘劑、食品、個(gè)人護(hù)理用品等應(yīng)用過程中均需要保持良好的潤(rùn)濕能力。潤(rùn)濕能力通常與液體和固體表面的表面張力差有關(guān)圖1只有在固體表面張力γ固體>γ液體時(shí),液體才可能在固體表面上進(jìn)行鋪展,并覆蓋固體表面,其中的θ為潤(rùn)濕角,當(dāng)θ<90°時(shí)潤(rùn)濕才可以進(jìn)行。在生產(chǎn)中固體的表面張力通常是不易改變的,所以改變液體的表面張力成為了促進(jìn)潤(rùn)濕作用的主要手段。為了控制液體的表面張力通常需要加入表面活性劑來降低液體(水或ronj)的表面張力,行業(yè)內(nèi)常常稱為潤(rùn)濕劑,比如底材潤(rùn)濕劑、潤(rùn)濕滲透劑。很多表面活性劑都可以作為潤(rùn)濕劑使用,但需要回避其副作用(泡沫、分解、環(huán)境問題等)。涂易樂潤(rùn)濕劑是一種功能性的潤(rùn)濕劑,可以促進(jìn)潤(rùn)濕現(xiàn)象的進(jìn)行,尤其是動(dòng)態(tài)作用下的潤(rùn)濕作用,涂易樂潤(rùn)濕劑本身是環(huán)保型的表面活性劑,具有消泡或不穩(wěn)泡功能,用于水性工業(yè)涂料、木器漆、汽車漆、水基印刷化學(xué)品、裝飾材料、包裝粘合劑行業(yè)等。更多應(yīng)用參閱產(chǎn)品應(yīng)用建議。4-戊炔-1-醇可以在哪里購(gòu)買?上海2-癸炔-1-醇炔醇供應(yīng)商

5-己炔-1-醇國(guó)內(nèi)現(xiàn)在行情。北京2-癸炔-1-醇炔醇什么價(jià)格

    具備良好的工業(yè)應(yīng)用前景。近年來,金屬-有機(jī)框架材料由于其孔結(jié)構(gòu)多樣性和精細(xì)可調(diào)控性,在丙烯丙炔分離中有了很大程度的進(jìn)展?,F(xiàn)有的一些金屬-有機(jī)框架材料已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)較高的丙炔吸附容量,但同時(shí)也吸附一定量的丙烯,這使得脫附后又需要重復(fù)多次分離,增加了分離能耗和理論塔板數(shù)。而理想的吸附劑材料不需要具備一定的丙炔吸附量,同時(shí)也要完全排阻丙烯,目前的金屬-有機(jī)框架材料難以實(shí)現(xiàn)吸附丙炔的同時(shí)排阻丙烯。公開號(hào)為cna的專利說明書公開了一種吸附分離丙烯丙炔的方法,采用含陰離子的金屬-有機(jī)框架材料吸附劑,該吸附劑是一類孔徑在~,孔容在~。大量的陰離子活性位點(diǎn)及其高度有序的空間排列使其顯示出優(yōu)異的丙炔吸附性能。但是,經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),該**技術(shù)所采用的吸附劑應(yīng)用于吸附分離丙烯丙炔時(shí),本質(zhì)上存在對(duì)丙烯丙炔的同時(shí)吸附,無法實(shí)現(xiàn)吸附丙炔的同時(shí)排阻丙烯。因此需要更加精細(xì)的調(diào)控孔的尺寸,進(jìn)一步地設(shè)計(jì)出能夠完全排阻丙烯且也能保持一定丙炔吸附容量的新型多孔材料。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:針對(duì)本領(lǐng)域存在的不足之處,本發(fā)明提供了一種用于吸附分離丙炔丙烯的層狀多孔材料,由特定的金屬離子、無機(jī)陰離子和特殊的有機(jī)配體巧妙結(jié)合制備得到。北京2-癸炔-1-醇炔醇什么價(jià)格

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標(biāo)簽: 炔醇 吡啶丙醇