具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液中加入()固體na2so3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實(shí)施例3一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液中加入()固體khso3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實(shí)施例4一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。附近2-吡啶丙醇優(yōu)等品有什么優(yōu)惠？宿遷綜合吡啶丙醇

    學(xué)位論文作者：日期：年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者：日期：年月日萬(wàn)方數(shù)據(jù)摘要摘要3-巰基-1-丙醇是合成橡膠生產(chǎn)過(guò)程中的聚合及硫化調(diào)節(jié)劑，是醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等合成的重要有機(jī)合成中間體，還是金屬表面強(qiáng)化劑、有機(jī)添加劑、修飾劑、金屬緩蝕劑以及酶法和化學(xué)法合成寡糖的無(wú)痕跡連接分子等。此外，它還可以用作親水性自組裝單分子層、抗氧劑以及某些催化劑的制備，如:抗氧劑-565和銥等貴金屬催化劑的制備。目前國(guó)內(nèi)的3-巰基-1-丙醇主要依賴(lài)進(jìn)口，且價(jià)格昂貴，開(kāi)發(fā)出一條新的工業(yè)化生產(chǎn)路線(xiàn)是研究者急需解決的問(wèn)題。首先，本文以1,3-丙二醇為原料。安徽2-吡啶丙醇一般多少錢(qián)2-吡啶丙醇國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)廠(chǎng)家。

    x-射線(xiàn)粉末衍射圖譜基本如圖1所示。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物，其特征在于，x-射線(xiàn)單晶衍射圖譜基本如圖4所示。本發(fā)明還涉及富馬酸西他沙星一水合物的制備方法，其特征在于，將西他沙星，用乙醇和水的混合溶劑加熱回流，攪拌反應(yīng)，趁熱過(guò)濾，緩慢降溫至0～5℃析晶，抽濾，洗滌，真空干燥得到富馬酸西他沙星一水合物。本發(fā)明推薦方案，乙醇和水的體積比為1:5～5:1，進(jìn)一步推薦1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、2:1、3:1、4:1、5:1；西他沙星～1:，進(jìn)一步推薦1:1、1:、1:、1:、1:、1:。本發(fā)明還涉及一種藥物組合物，所述組合物包含有效量的富馬酸西他沙星一水合物，和一種或多種藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。本發(fā)明還涉及一種藥物組合物，其特征在于，所述的組合物為富馬酸西他沙星一水合物注射液或富馬酸西他沙星一水合物片劑，所述的注射液中輔料為氯化鈉、氫氧化鈉和注射用水，所述的片劑中輔料為甘露醇、玉米淀粉、低取代羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素和硬脂酸鎂。更進(jìn)一步地，所述的注射液每支規(guī)格為20ml：50mg，所述的片劑規(guī)格為每片50mg。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的富馬酸西他沙星一水合物具有以下有益效果：(1)對(duì)濕度穩(wěn)定。

    所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?～5小時(shí)，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時(shí)，得到類(lèi)白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據(jù)x-射線(xiàn)粉末衍射、x-射線(xiàn)單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。對(duì)比例1為溶劑參照cnb中實(shí)施例1的方法，取(含，北京中碩醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過(guò)濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過(guò)濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體a。對(duì)比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實(shí)施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光條件下攪拌升溫至55～60℃，溶清后趁熱過(guò)濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)50min，保溫條件下加300ml正己烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過(guò)濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥。2-吡啶丙醇廠(chǎng)家直出，沒(méi)有中間商。

    中文名稱(chēng):4-吡啶丁醇中文同義詞:4-吡啶丁醇;4-吡啶丁醇、4-(4-吡啶基)-丁醇;4-(4-吡啶基)-1-丁醇英文名稱(chēng):4-PYRIDIN-4-YL-BUTAN-1-OLCAS號(hào):5264-15-3分子式:C9H13NO分子量:EINECS號(hào):暫無(wú)類(lèi)別:醫(yī)藥原料行業(yè):醫(yī)藥領(lǐng)域:中間體下延產(chǎn)品:中間體運(yùn)用:中間體含量:99%外觀(guān):白色粉狀包裝:25KG/紙板桶可拆分關(guān)于付款和發(fā)貨:付款方式:開(kāi)票走對(duì)公賬戶(hù),不開(kāi)票走中行對(duì)私賬也可微信或支付寶賬戶(hù),以雙方約定為準(zhǔn),簽訂合同。貨運(yùn)方式:普貨產(chǎn)品一般走韻達(dá)快遞或者順豐快遞,物流通常走安能或者專(zhuān)線(xiàn)物流?？爝f通常是當(dāng)天下午發(fā)貨。對(duì)于偏遠(yuǎn)地區(qū)或者另有交代,以雙方約定物流為準(zhǔn)。安能通常是城區(qū)包送上門(mén)包裝方式:25KG/紙板桶,25KG/編織袋,25kg/牛皮袋,25kg塑料桶,200kg/塑料桶,鋁箔袋,塑料瓶,西林瓶。具體包裝看產(chǎn)品規(guī)格及數(shù)量運(yùn)費(fèi)/票:所有報(bào)價(jià)均含運(yùn)費(fèi),我公司為一般納稅人企業(yè),本司可開(kāi)具增值稅專(zhuān)業(yè)票,也可開(kāi)具普通票或者收據(jù),開(kāi)票品名本公司業(yè)務(wù)范圍內(nèi)與產(chǎn)品相關(guān).一般情況是先發(fā)貨,客戶(hù)收到貨后票會(huì)及時(shí)寄出,特殊情況本公司會(huì)及時(shí)說(shuō)明行業(yè)要聞:日前,湖北省衛(wèi)生健康員會(huì)下發(fā)《關(guān)于做好國(guó)家基本藥物目錄(2018年版)實(shí)施工作的通知》(以下內(nèi)文均簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》)。《通知》要求。4-吡啶丙醇優(yōu)等品售賣(mài)廠(chǎng)家。宿遷3-吡啶丙醇批發(fā)價(jià)

國(guó)內(nèi)優(yōu)等品4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠(chǎng)家。宿遷綜合吡啶丙醇

    能溶解生物堿、橡膠、蟲(chóng)膠、松香、合成樹(shù)脂等多種有機(jī)物和某些無(wú)機(jī)物，與水形成共沸物，不溶于鹽溶液。常溫下可引火燃燒，其蒸汽與空氣混合易形成混合物。異丙醇容易產(chǎn)生過(guò)氧化物，使用前有時(shí)需作鑒定。方法是：取，加入1mL10%碘化鉀溶液和：5的稀鹽酸及幾滴淀粉溶液，振搖1分鐘，若顯藍(lán)色或藍(lán)黑色即證明有過(guò)氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。異丙醇制備方法編輯異丙醇間接水合法丙烯與硫酸反應(yīng)先得到硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇。工藝流程：將含丙烯50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫酸進(jìn)行吸收反應(yīng)，生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%后，在解吸塔中用低壓蒸汽將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經(jīng)粗蒸塔餾到異丙醇與水的共沸組成，含異丙醇87%左右。再繼續(xù)用蒸餾塔蒸濃到95%，用苯萃取、分離水后再蒸餾，可得含異丙醇99%以上的成品。該法特點(diǎn)是對(duì)丙烯的純度要求不高，而且丙烯轉(zhuǎn)化率可達(dá)50%-60%，可減少精制費(fèi)用。但耗用硫酸量大，而且存在設(shè)備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問(wèn)題。異丙醇直接水合法丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進(jìn)行水合反應(yīng)。將丙烯和水分別加壓到，并預(yù)熱到200℃，混合后加入反應(yīng)器。宿遷綜合吡啶丙醇

江蘇華政生物科技有限公司是以提供2-吡啶乙酸，吡啶丙醇，炔醇內(nèi)的多項(xiàng)綜合服務(wù)，為消費(fèi)者多方位提供2-吡啶乙酸，吡啶丙醇，炔醇，公司始建于2016-08-03，在全國(guó)各個(gè)地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。公司承擔(dān)并建設(shè)完成化工多項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)目，取得了明顯的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。多年來(lái)，已經(jīng)為我國(guó)化工行業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)濟(jì)等的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。