異丙醇,有機(jī)化合物,別名二甲基甲醇、2-丙醇,行業(yè)中也作IPA。它是正丙醇的同分異構(gòu)體。無(wú)色透明液體,有似乙醇和混合物的氣味。溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等。分子式:C3H8O;(CH3)2CHOH分子量:它是正丙醇CH3-CH2-CH2OH的同分異構(gòu)體。InChI1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)/f/h2-3H2CAS號(hào):67-63-0MDL號(hào):MFCD00011674EINECS號(hào):200-661-7RTECS號(hào):NT8050000BRN號(hào):635639PubChem號(hào):24896158SMILES號(hào):CC(O)C主要用途1.作為有機(jī)原料和溶劑有著用途。作為化工原料,可生產(chǎn)、過(guò)氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙醇醚、異丙基氯化物,以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細(xì)化工方面,可用于生產(chǎn)硝酸異丙酯,黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、三異丙醇鋁以及醫(yī)藥和農(nóng)藥等。作為溶劑,可用于生產(chǎn)涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。還可用作防凍劑、清潔劑、調(diào)和汽油的添加劑、顏料生產(chǎn)的分散劑、印染工業(yè)的固定劑、玻璃和透明塑料的防霧劑等。用作膠黏劑的稀釋劑,還用于防凍劑、脫水劑等。2.測(cè)定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉、鍶、亞硝酸、鈷等的試劑。4-吡啶丙醇可以定制嗎?安徽吡啶丙醇
相關(guān)推薦異丙醇行業(yè)分析報(bào)告詳細(xì)>>2014年異丙醇產(chǎn)能將超70萬(wàn)噸異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料,屬于有機(jī)化合物,其在醫(yī)藥、涂料、油墨、以及工業(yè)清洗等行業(yè)均有著的應(yīng)用。我國(guó)異丙醇產(chǎn)能自2010年以來(lái)呈逐年較快增長(zhǎng)趨勢(shì),主要是隨著加氫制備異丙醇技術(shù)的推廣,異丙醇加氫制備裝備大幅增加所致。根據(jù)企業(yè)披露數(shù)據(jù),2011年國(guó)內(nèi)有6家企業(yè)新的生產(chǎn)線投產(chǎn),將異丙醇總產(chǎn)能擴(kuò)充至;2013年更有多套異丙醇新裝置投產(chǎn),如浙江新化的5萬(wàn)噸丙烯路線裝置完成試車、蘇普爾化工在山東壽光投產(chǎn)了10萬(wàn)噸法項(xiàng)目、中國(guó)臺(tái)灣長(zhǎng)春企業(yè)集團(tuán)在遼寧盤(pán)錦新增了。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2015-2020年中國(guó)異丙醇行業(yè)市場(chǎng)前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示,截止2013年底,國(guó)內(nèi)異丙醇生產(chǎn)能力已經(jīng)達(dá)到,截至2014年7月,我國(guó)異丙醇產(chǎn)能達(dá)到(浙江新華化工5萬(wàn)噸丙烯法裝置投產(chǎn)),結(jié)合目前國(guó)內(nèi)異丙醇裝置建設(shè)情況,如果能夠順利投產(chǎn)的話,預(yù)計(jì)到2014年底我國(guó)異丙醇產(chǎn)能將達(dá)到。圖表1:2006-2014年我國(guó)異丙醇行業(yè)產(chǎn)能統(tǒng)計(jì)(單位:萬(wàn)噸)資料來(lái)源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院整理然而,產(chǎn)能的快速增長(zhǎng)帶來(lái)的尷尬是產(chǎn)能嚴(yán)重過(guò)剩,根據(jù)公開(kāi)數(shù)據(jù),2013年我國(guó)異丙醇的表觀消費(fèi)量為28萬(wàn)噸。連云港本地吡啶丙醇一般多少錢(qián)附近購(gòu)買(mǎi)高純度4-吡啶丙醇廠家。
完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。對(duì)比例1一種處理4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液的方法,包括以下步驟:(1)將4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽溶于水中,得到4-ppc含量為20%的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液。(2)向帶攪拌器、溫度計(jì)的1000ml高壓釜中加入300g()步驟(1)中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液、82g()固體nahso3,攪拌升溫至155℃,反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢,取樣分析,4-ppc含量為%,去除率為%。對(duì)比例2一種處理硫雙威母液的方法,包括以下步驟:向帶攪拌器、溫度計(jì)的1000ml高壓釜中加入300g()硫雙威母液、()固體nahso3,攪拌升溫至155℃,反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢,取樣分析,4-ppc含量為%,去除率為%。以上實(shí)施例是本發(fā)明的推薦實(shí)施方式,本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于上述實(shí)施例。凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)該指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明原理的前提下的改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
本發(fā)明屬于農(nóng)藥廢水處理領(lǐng)域,涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術(shù):4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc),英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride,其結(jié)構(gòu)式如下:高濃度吡啶在高溫且存在無(wú)機(jī)酸、酰氯或單質(zhì)鹵素時(shí)容易產(chǎn)生4-ppc。而4-ppc在堿性體系中則會(huì)快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap對(duì)魚(yú)為劇毒物,藍(lán)鰓太陽(yáng)魚(yú)lc50為(96h)。因此,廢水中4-ap超過(guò)4ppm極易致魚(yú)死亡,排放時(shí)必須嚴(yán)格控制。硫雙威是以吡啶為溶劑,滅多威和二氯化硫?yàn)樵戏磻?yīng)而來(lái),反應(yīng)式如下:該反應(yīng)放熱劇烈,體系中局部溫度較高,由于氯化氫及少量氯氣的存在,極易生成4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)。而4-ppc及大量的吡啶鹽酸鹽經(jīng)過(guò)濾分離后均留存在母液中,若在回收吡啶前直接進(jìn)行堿化處理,則4-ppc將全部轉(zhuǎn)化為4-ap,不會(huì)造成吡啶回收率偏低,而且使得廢水中4-ap嚴(yán)重超標(biāo),既增加了生產(chǎn)成本,又增大了環(huán)保壓力,因而在回收吡啶前需要將硫雙威母液中的4-ppc有效去除。因此,急需獲得一種處理成本低廉、能耗低、處理?xiàng)l件簡(jiǎn)單、處理效率高、去除效果好、安全性高的能夠有效處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。附近2-吡啶丙醇優(yōu)等品有什么優(yōu)惠?
因此該的晶型不符合人用藥注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量規(guī)定。還公開(kāi)了穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),西他沙星℃和高濕rh75%條件下晶型均發(fā)生變化,富馬酸西他沙星晶型a在高溫60℃條件下晶型穩(wěn)定,在高濕rh75%條件下5天晶型未發(fā)生變化,相比西他沙星游離堿穩(wěn)定性有所提升,但在高濕rh75%條件下10天晶型發(fā)生轉(zhuǎn)變,如果做成藥物長(zhǎng)期放置,其晶型仍然不穩(wěn)定,藥物安全性和穩(wěn)定性存在隱患。因此,在藥品研發(fā)過(guò)程中,西他沙星衍生物穩(wěn)定性差和溶劑殘留超標(biāo)是一個(gè)需要解決的技術(shù)問(wèn)題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:為解決現(xiàn)有技術(shù)問(wèn)題,申請(qǐng)人通過(guò)對(duì)重結(jié)晶溶劑篩選,得到一種新的西他沙星衍生物,該化合物對(duì)水分不敏感,穩(wěn)定性好,溶劑殘留符合藥品質(zhì)量規(guī)定,適宜用于制劑的主原料。本發(fā)明涉及一種富馬酸西他沙星一水合物,其特征在于,結(jié)構(gòu)如式i所示:本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物,其特征在于dsc吸熱轉(zhuǎn)變?cè)凇?℃、±2℃,放熱轉(zhuǎn)變?cè)?46±2℃。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物,其特征在于dsc圖基本如圖2所示,tg圖基本如圖3所示。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物,其特征在于,x-射線粉末衍射圖譜2θ值為、、、、、、、、、、,2θ衍射角的誤差為±。本發(fā)明所述的富馬酸西他沙星一水合物,其特征在于。2-吡啶丙醇國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)廠家。南京國(guó)內(nèi)吡啶丙醇價(jià)格大全
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再攪拌反應(yīng)1~2小時(shí),降溫?cái)嚢栉鼍?,抽濾收集固體,正庚烷洗滌,真空干燥,對(duì)得到的固體進(jìn)行檢驗(yàn),結(jié)果如表1所示。表1重結(jié)晶溶劑的篩選從表1可以看出,乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型),其余溶劑體系得到無(wú)定形或混晶,因此,確定乙醇和水的混合溶劑為重結(jié)晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進(jìn)行表征,結(jié)果如下:(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射,以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見(jiàn)圖1,其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對(duì)峰強(qiáng)度見(jiàn)表2。儀器:瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓:40kv管流:40ma旋轉(zhuǎn)靶:銅靶掃描范圍:°~°掃描速度:°/min表2x-射線粉末衍射測(cè)定結(jié)果由表2可以看出,樣品在x射線粉末衍射光譜圖中特征峰的2θ值為、、、、、、,更進(jìn)一步的2θ值為、、、、、、、、、、(相對(duì)強(qiáng)度在20以上),2θ衍射角的誤差為±,將該晶型命名為α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析儀方法:樣品經(jīng)燃燒分解,定量轉(zhuǎn)換,檢測(cè),再經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到c、h、n的百分含量。元素分析測(cè)試結(jié)果,實(shí)測(cè)值:%、%、%,理論值:%、%、%,樣品的c、h、n含量實(shí)測(cè)平均值與理論計(jì)算值誤差均小于%。安徽吡啶丙醇
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