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安徽國產(chǎn)吡啶丙醇一般多少錢

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-09-04

    本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。實(shí)施例8一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入90-100℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min),完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。實(shí)施例9一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入90-100℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間30min(即反應(yīng)30min),完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。國內(nèi)4-吡啶丙醇高純度優(yōu)級品量大從優(yōu)。安徽國產(chǎn)吡啶丙醇一般多少錢

    口服-小鼠LC50:3600mg/kg,家兔經(jīng)皮LD50為ml/kg。刺激數(shù)據(jù):眼睛-兔子:100mg/kg。高濃度蒸氣具有明顯麻醉作用,對眼、呼吸道的黏膜有刺激作用,能損傷視網(wǎng)膜及視神經(jīng)。生理作用與乙醇相似,在體內(nèi)幾乎無蓄積,毒性、麻醉性以及對上呼吸道黏膜的刺激都比乙醇強(qiáng),但不及丙醇。接觸高濃度蒸氣出現(xiàn)、倦睡以及眼、鼻、喉刺激癥狀。食入或吸入大量的蒸汽可引起面紅、頭疼、精神抑郁、惡心、昏迷等。異丙醇防護(hù)措施編輯空氣中比較高容許濃度980mg/m3,工作場所比較高容許濃度1020mg/m3,嗅覺閾濃度mg/m3。操作人員應(yīng)戴防毒面具,濃度高時(shí)應(yīng)戴氣密式防護(hù)眼鏡。異丙醇供需情況編輯近兩年,原本供不應(yīng)求的亞太異丙醇供應(yīng)能力增長超過需求增長預(yù)期,市場競爭恐將進(jìn)一步加劇。據(jù)初步統(tǒng)計(jì),2012年第四季度至2013年年底,亞洲地區(qū)將有總計(jì)34萬噸/年異丙醇產(chǎn)能陸續(xù)投產(chǎn)。而2011年亞洲異丙醇的總生產(chǎn)能力才只有約80萬噸,產(chǎn)能增幅將超過40%。中國是亞洲地區(qū)比較大的異丙醇進(jìn)口國,但因國內(nèi)供應(yīng)能力增加且下游需求低迷,進(jìn)口量在逐年減少。根據(jù)中國海關(guān)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2011年中國異丙醇進(jìn)口量為10萬噸,比上年縮減了;2012年前9個(gè)月中國異丙醇進(jìn)口量為,同比下降。從已公開項(xiàng)目來看。安徽定制吡啶丙醇量大從優(yōu)2-吡啶丙醇的沸點(diǎn):100-102 °C2 mm Hg(lit.)。

    所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(,)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應(yīng)瓶,加熱至40℃以上,攪拌反應(yīng)1~2小時(shí),冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?~5小時(shí),抽濾洗滌,40~60℃真空干燥4~6小時(shí),得到類白色粉末狀固體,收率90%,hplc純度%。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析,所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。對比例1為溶劑參照cnb中實(shí)施例1的方法,取(含,北京中碩醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司)投入1l三口瓶,加入200ml,避光條件下攪拌升溫至55~60℃回流,溶清后趁熱過濾,濾液重新加熱至回流。取,回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中,滴畢回流反應(yīng)1h,保溫條件下加300ml正庚烷,析出淡黃色固體,降至室溫,攪拌析晶1h,過濾,濾液用少量正庚烷洗滌,35~40℃真空干燥,得淡黃色固體a。對比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實(shí)施例2的方法,取(含)投入1l三口瓶,加入200ml甲乙酮,避光條件下攪拌升溫至55~60℃,溶清后趁熱過濾,濾液重新加熱至回流。取,回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中,滴畢回流反應(yīng)50min,保溫條件下加300ml正己烷,析出淡黃色固體,降至室溫,攪拌析晶1h,過濾,濾液用少量正庚烷洗滌,35~40℃真空干燥。

    實(shí)施例2~6得到的西他沙星衍生物溶劑殘留符合規(guī)定(三類溶劑殘留小于5000ppm,含量在%以下)。對比例1得到的西他沙星衍生物殘留為57185ppm,對比例2得到的西他沙星衍生物甲乙酮?dú)埩魹?3479ppm,遠(yuǎn)超過限度5000ppm,對比例3得到的西他沙星衍生物二氯甲烷(二類溶劑)殘留908ppm,超過限度600ppm,對比例得到的富馬酸西他沙星不符合藥品質(zhì)量要求。實(shí)施例8動(dòng)態(tài)水分吸附分別稱取實(shí)施例2~6、對比例1~3得到的固體、西他沙星~20mg,溫度25℃、濕度0%rh條件下干燥60分鐘后,測試濕度從0%rh~95%rh變化時(shí)樣品的吸濕特征,以及濕度從95%rh~0%rh變化時(shí)樣品的去濕特征,結(jié)果見表4和圖5~13。表4實(shí)施例2~6、西他沙星、對比例1~3的動(dòng)態(tài)水分吸附結(jié)果注:“-”重量減少。由表4可以看出,吸濕過程rh0%~95%和去濕過程rh95%~0%之間變化時(shí),實(shí)施例2~實(shí)施例6樣品重量基本不變,對濕度不敏感,無引濕性;西他沙星%~25%迅速增重%;對比例1在rh0%~75%重量變化不大,但在高濕條件rh75%~95%,迅速增重%,當(dāng)rh恢復(fù)至0%時(shí),樣品出現(xiàn)%的失重,晶型發(fā)生變化;對比例2在rh75%~95%迅速增重%,對比例3在rh75%~95%時(shí)迅速增重%;上述結(jié)果表明。國內(nèi)高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。

    色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物。3.用作油井水基壓裂液的消泡劑,空氣形成性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒。與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方,遇火源引著回燃。若遇高熱,容器內(nèi)壓增大,有開裂和的危險(xiǎn)。4.異丙醇作為清洗去油劑,MOS級主要用于分立器件及中、大規(guī)模集成電路,BV-Ⅲ級主要用于超大規(guī)模集成電路工藝。5.用于電子工業(yè),可用作清洗去油劑。6.用作膠黏劑的稀釋劑,棉籽油的萃取劑,硝基纖維素、橡膠、涂料、蟲膠、生物堿、油脂等的溶劑。還用于防凍劑、脫水劑、防腐劑、防霧劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、印刷行業(yè)、化妝品及有機(jī)合成等。7.是工業(yè)上比較便宜的溶劑,用途廣,能和水自由混合,對親油性物質(zhì)的溶解力比乙醇強(qiáng)。8.用于生產(chǎn)二異、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。9.可用于動(dòng)物源性組織膜的脫脂。國內(nèi)4-吡啶丙醇購買渠道。浙江綜合吡啶丙醇電話

2-吡啶丙醇現(xiàn)貨供應(yīng)。安徽國產(chǎn)吡啶丙醇一般多少錢

    得淡黃色固體b。對比例3二氯甲烷/甲醇為溶劑參照cnb中實(shí)施例3的方法,取(含)投入1l三口瓶,加入200ml二氯甲烷和無水甲醇的混合溶劑(二氯甲烷與無水甲醇體積比1∶1),避光條件下攪拌升溫至40~45℃回流,溶清后趁熱過濾,濾液重新加熱至回流。取(二氯甲烷與無水甲醇體積比1∶1),回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中,滴畢回流反應(yīng)1h,保溫條件下加300ml正庚烷,析出淡黃色固體,降至室溫,攪拌析晶1h,過濾,濾液用少量正庚烷洗滌,35~40℃真空干燥,得淡黃色固體c。實(shí)施例7溶劑殘留按照氣相色譜法(中國藥典2010年版二部附錄ve),以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624(×3μm×60m)為色譜柱色譜柱為(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624(×3μm×60m),色譜柱升序升溫:起始柱溫70℃,保持6min,以10℃/min,升溫至180℃,保持2分鐘;檢測器為氫火焰離子化檢測器(fid),檢測器溫度為250℃,進(jìn)樣口溫度為180℃;載氣為氮?dú)?,流速為;進(jìn)樣體積為2μl,分流比為30:1,溶劑為n,n-二甲基甲酰胺。分別測定實(shí)施例2~6,對比例1~3制備得到固體的溶劑殘留,結(jié)果如表3所示。表3實(shí)施例2~4、對比例1~3的溶劑殘留檢測結(jié)果由表3可以看出。安徽國產(chǎn)吡啶丙醇一般多少錢

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