本發(fā)明屬于農(nóng)藥廢水處理領(lǐng)域，涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術(shù)：4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)，英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride，其結(jié)構(gòu)式如下：高濃度吡啶在高溫且存在無(wú)機(jī)酸、酰氯或單質(zhì)鹵素時(shí)容易產(chǎn)生4-ppc。而4-ppc在堿性體系中則會(huì)快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap對(duì)魚(yú)為劇毒物，藍(lán)鰓太陽(yáng)魚(yú)lc50為(96h)。因此，廢水中4-ap超過(guò)4ppm極易致魚(yú)死亡，排放時(shí)必須嚴(yán)格控制。硫雙威是以吡啶為溶劑，滅多威和二氯化硫?yàn)樵戏磻?yīng)而來(lái)，反應(yīng)式如下：該反應(yīng)放熱劇烈，體系中局部溫度較高，由于氯化氫及少量氯氣的存在，極易生成4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)。而4-ppc及大量的吡啶鹽酸鹽經(jīng)過(guò)濾分離后均留存在母液中，若在回收吡啶前直接進(jìn)行堿化處理，則4-ppc將全部轉(zhuǎn)化為4-ap，不會(huì)造成吡啶回收率偏低，而且使得廢水中4-ap嚴(yán)重超標(biāo)，既增加了生產(chǎn)成本，又增大了環(huán)保壓力，因而在回收吡啶前需要將硫雙威母液中的4-ppc有效去除。因此，急需獲得一種處理成本低廉、能耗低、處理?xiàng)l件簡(jiǎn)單、處理效率高、去除效果好、安全性高的能夠有效處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。國(guó)內(nèi)4-吡啶丙醇優(yōu)等品生產(chǎn)廠家。安徽綜合吡啶丙醇批發(fā)價(jià)

    根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例3將20g西他沙星()、(，)、100ml乙醇和500ml水加入到1l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?～5小時(shí)，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時(shí)，得到類白色粉末狀固體，收率84％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例4將60g西他沙星()、(，)、1200ml乙醇和1200ml水加入到5l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?～5小時(shí)，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時(shí)，得到類白色粉末狀固體，收率89％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例5將40g西他沙星()、(，)、500ml乙醇和250ml水加入到1l反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?～5小時(shí)，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時(shí)，得到類白色粉末狀固體，收率86％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析。江蘇綜合吡啶丙醇要多少錢(qián)國(guó)內(nèi)4-吡啶丙醇高純度優(yōu)級(jí)品量大從優(yōu)。

    完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。對(duì)比例1一種處理4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液的方法，包括以下步驟：(1)將4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽溶于水中，得到4-ppc含量為20％的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液。(2)向帶攪拌器、溫度計(jì)的1000ml高壓釜中加入300g()步驟(1)中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液、82g()固體nahso3，攪拌升溫至155℃，反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢，取樣分析，4-ppc含量為％，去除率為％。對(duì)比例2一種處理硫雙威母液的方法，包括以下步驟：向帶攪拌器、溫度計(jì)的1000ml高壓釜中加入300g()硫雙威母液、()固體nahso3，攪拌升溫至155℃，反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢，取樣分析，4-ppc含量為％，去除率為％。以上實(shí)施例是本發(fā)明的推薦實(shí)施方式，本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于上述實(shí)施例。凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)該指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下的改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0異丙醇編輯鎖定本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫(xiě)與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。一種有機(jī)化合物，正丙醇的同分異構(gòu)體，別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業(yè)中也作IPA。它是無(wú)色透明液體，有似乙醇和混合物的氣味。溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等。2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癥研究機(jī)構(gòu)公布的致物清單初步整理參考，使用強(qiáng)酸生產(chǎn)異丙醇在一類致物清單中、異丙醇在3類致物清單中。[1]中文名異丙醇外文名iso-Propylalcohol；isopropanol；Dimethylcarbinol；2-Propanol英文簡(jiǎn)稱IPA分子式C3H8O；（CH3）2CHOH分子量CAS號(hào)67-63-0MDL號(hào)MFCD00011674EINECS號(hào)200-661-7RTECS號(hào)NT8050000BRN號(hào)635639PubChem號(hào)24896158SMILES號(hào)CC(O)C熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃密度閃點(diǎn)12℃目錄1理化特性?物理性質(zhì)?化學(xué)性質(zhì)2制備方法?間接水合法?直接水合法?加氫法3主要用途4主要危害5防護(hù)措施6供需情況異丙醇理化特性編輯異丙醇物理性質(zhì)性狀：無(wú)色透明具有乙醇?xì)馕兜囊兹夹砸后w。沸點(diǎn)（atm,℃,）：熔點(diǎn)（atm,℃）：相對(duì)密度（g/mL,20C,atm）：相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：黏度（mPa·s。附近4-吡啶丙醇定制廠家。

    具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液中加入()k2so3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實(shí)施例5一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入70-80℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。2-吡啶丙醇附近的購(gòu)買(mǎi)渠道。江蘇2-吡啶丙醇電話

國(guó)內(nèi)高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。安徽綜合吡啶丙醇批發(fā)價(jià)

    能溶解生物堿、橡膠、蟲(chóng)膠、松香、合成樹(shù)脂等多種有機(jī)物和某些無(wú)機(jī)物，與水形成共沸物，不溶于鹽溶液。常溫下可引火燃燒，其蒸汽與空氣混合易形成混合物。異丙醇容易產(chǎn)生過(guò)氧化物，使用前有時(shí)需作鑒定。方法是：取，加入1mL10%碘化鉀溶液和：5的稀鹽酸及幾滴淀粉溶液，振搖1分鐘，若顯藍(lán)色或藍(lán)黑色即證明有過(guò)氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。異丙醇制備方法編輯異丙醇間接水合法丙烯與硫酸反應(yīng)先得到硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇。工藝流程：將含丙烯50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫酸進(jìn)行吸收反應(yīng)，生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%后，在解吸塔中用低壓蒸汽將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經(jīng)粗蒸塔餾到異丙醇與水的共沸組成，含異丙醇87%左右。再繼續(xù)用蒸餾塔蒸濃到95%，用苯萃取、分離水后再蒸餾，可得含異丙醇99%以上的成品。該法特點(diǎn)是對(duì)丙烯的純度要求不高，而且丙烯轉(zhuǎn)化率可達(dá)50%-60%，可減少精制費(fèi)用。但耗用硫酸量大，而且存在設(shè)備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問(wèn)題。異丙醇直接水合法丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進(jìn)行水合反應(yīng)。將丙烯和水分別加壓到，并預(yù)熱到200℃，混合后加入反應(yīng)器。安徽綜合吡啶丙醇批發(fā)價(jià)

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